王潇
- 作品数:38 被引量:24H指数:3
- 供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- PHT427作为NDM-1与KPC-2双重抑制剂的应用
- 本发明属于属于生物医药技术领域,具体涉及PHT427作为NDM‑1与KPC‑2双重抑制剂的应用。本发明提供了PHT427作为NDM‑1和KPC‑2双重抑制剂的应用,所述PHT427对多种β‑内酰胺类抗生素的抗菌作用恢复效...
- 刘忆霜李晓辉王潇王倩刘琛楠韩江雪刘思含刘天俊肖春玲关艳司书毅游雪甫
- 一组2,3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途
- 一组2,3-二取代的苯并喹唑啉类的肝X受体的激动剂及用途。本发明涉及一组作为肝X受体的激动剂的新型化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物,还涉及制备该类化合物及其组合物的方法。本发明公开了该类化合物作为药理活性物...
- 司书毅李霓李永臻许艳妮刘畅冯婷婷贺晓波刘伟巫晔翔王潇
- 文献传递
- B-AP15在制备抗结核药物中的应用
- 本发明提供了B‑AP15在制备抗结核药物中的应用,具体属于药物制备技术领域。B‑AP15用于制备抗结核药物,对MTB标准株、MTB敏感菌株和临床耐药株均具有较好的抑制活性,这为新型抗结核药物的开发提供了药物先导化合物和药...
- 刘忆霜王潇蒙建州刘天俊司书毅陆宇王彬刘思含王倩陶乐华
- 一组2-取代甲酰胺基-3-烷氧基吡啶类衍生物及其制药用途
- 本发明涉及式I化合物在制备治疗PPAR介导的疾病以及改善或预防PPAR介导病症的药物中的用途。本发明还适于所述化合物用于治疗和/或预防所述用途的药物组合,其含有治疗有效量的选自的活性成分以及任选的药学可接受的载体。
- 司书毅许艳妮洪斌刘畅李永臻刘祺贾晓健刘鹏王潇
- 芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物及其应用
- 本发明涉及式(I)的芳基取代的酰胺类化合物及其制备方法、包含其的药物组合物以及它们在制药中的应用,其中Ar<Sub>l</Sub>、L<Sub>1</Sub>、M<Sub>1</Sub>、M<Sub>2</Sub>、<S...
- 司书毅李永臻许艳妮冯婷婷刘畅王潇刘鹏巫晔翔贺晓波李东升陈明华刘伟
- 文献传递
- 重组蛋白AdipoR1-EGFP真核表达质粒的构建和表达
- 2017年
- 目的构建重组pEGFP-N1-AdipoR1真核表达质粒并于HEK293T细胞中瞬时表达。方法提取HepG2细胞总RNA,逆转录合成cDNA,以其为模板,PCR扩增AdipoR1基因,将其插入到pEGFP-N1质粒中,构建重组真核表达质粒pEGFP-N1-AdipoR1,通过脂质体法转染HEK293T细胞,采用酶标仪测定荧光强度,Western blot方法鉴定融合蛋白Adipo R1-EGFP的表达情况。结果 Western blot结果显示,融合蛋白AdipoR1-EGFP在分子量约70 kD处可见明显的目的条带;同时,与未转染质粒的空白对照组相比,转染pEGFP-N1和pEGFP-N1-AdipoR1的细胞中荧光强度都有明显升高,表明融合蛋白AdipoR1-EGFP在HEK293T细胞中成功表达,并且EGFP的荧光强度测定能很好地反映细胞中融合蛋白的表达水平。结论构建并表达AdipoR1-EGFP融合蛋白,所采用的EGFP融合蛋白表达方法简单高效,重复性好,为今后AdipoR1蛋白的表达及功能研究提供了重要参考。
- 李霓王潇许艳妮韩小婉刘鹏司书毅
- 关键词:绿色荧光蛋白质类
- 一种新德里金属-β-内酰胺酶-1抑制剂
- 本发明涉及式I所示化合物、其立体异构体、或其可药用盐在制备用于预防和/或治疗由细菌引起的感染的药物中的用途,或在制备作为新德里金属‑β‑内酰胺酶(NDM‑1)抑制剂的药物中的用途,或在制备用于抗菌的药物中的用途。本发明还...
- 刘忆霜肖春玲韩江雪甘茂罗关艳蒙建州王潇李兴华王颖郑佳音李东升刘琛楠
- 文献传递
- 一组胺甲酰基苯磺酰类化合物的新用途
- 本发明为一组胺甲酰基苯磺酰类化合物的新用途,属于制药领域。本发明涉及一组胺甲酰基苯磺酰类化合物或药物组合物在抗动脉粥样硬化心血管疾病中的应用。所述化合物或其组合物用于制备ABCA1、CLA-1上调剂以及降脂、降胆固醇药物...
- 司书毅许艳妮李永臻姜威刘畅王潇冯婷婷李霓李东升巫晔翔
- 文献传递
- 以金色分枝杆菌为模式菌株筛选抗结核活性化合物可行性研究被引量:4
- 2020年
- 目的评估以金色分枝杆菌作为结核分枝杆菌模式菌株筛选抗结核抑制剂的可行性。方法以结核分枝杆菌标准菌株H37Rv建立细胞水平的抑制剂高通量筛选模型,对本单位化合物库部分样品进行筛选,获得具有抗结核活性的化合物;进一步比较模式菌株金色分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、海分枝杆菌及谷氨酸棒状杆菌对具有较强抗结核活性样品的敏感性差异。结果利用基于结核分枝杆菌建立的全细胞筛选模型,从本单位化合物库的5万个样品中筛选得到67个最低抑菌浓度≤5μg/ml的化合物。对金色分枝杆菌、耻垢分枝杆菌、海分枝杆菌和谷氨酸棒状杆菌有抑制活性的样品分别有22个(32.84%)、10个(14.93%)、12个(17.91%)和6个(8.96%),其中抑菌活性与抗结核活性差异在4倍以内的样品分别有16个(72.73%)、5个(50%)、7个(58.33%)和3个(50%)。结论相对于其他3种模式菌株,金色分枝杆菌对本单位样品库化合物的敏感性与结核分枝杆菌的最为接近,以金色分枝杆菌为模式菌株开展抑制剂筛选研究更有可能获得具有抗结核活性的化合物。
- 蒙建州王潇关艳肖春玲刘忆霜
- 关键词:结核分枝杆菌
- PHT427作为NDM-1与KPC-2双重抑制剂的应用
- 本发明属于属于生物医药技术领域,具体涉及PHT427作为NDM‑1与KPC‑2双重抑制剂的应用。本发明提供了PHT427作为NDM‑1和KPC‑2双重抑制剂的应用,所述PHT427对多种β‑内酰胺类抗生素的抗菌作用恢复效...
- 刘忆霜李晓辉王潇王倩刘琛楠韩江雪刘思含刘天俊肖春玲关艳司书毅游雪甫