郭晓
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
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- 一种多取代4‑羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4‑羟基‑1,3,5‑三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4‑...
- 黄卫刘燊陈斌辉郭晓俞永平
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- 一种2,4,5-三取代的咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种2,4,5-三取代咪唑类化合物的制备方法，通过将α-硝基环氧化物与脒类化合物以及碱在室温条件下一锅法进行反应，合成一种2,4,5-三取代的咪唑类化合物。本合成方法条件温和，收率高，原料廉价易得，为高效合成2...
- 郭晓邵加安俞永平
- 一种多取代4-羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4-羟基-1,3,5-三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4-...
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- 1,4,5-三取代-2-氨基咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种1,4,5?三取代的2?氨基咪唑类化合物的制备方法，将易化学合成的2,3?二取代?2?硝基环氧乙烷类化合物与胺类化合物和单氰胺在室温下反应生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与...
- 郭晓陈文腾齐维兴陈斌辉黄卫俞永平
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- 一种2,4,5‑三取代的咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种2,4,5‑三取代咪唑类化合物的制备方法，通过将α‑硝基环氧化物与脒类化合物以及碱在室温条件下一锅法进行反应，合成一种2,4,5‑三取代的咪唑类化合物。本合成方法条件温和，收率高，原料廉价易得，为高效合成2...
- 郭晓邵加安俞永平
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- 一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物及制备方法
- 本发明提供一种多取代1,3,4‑噻二嗪类化合物，通过将易化学合成的α‑氯代腙类化合物与2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷在室温下反应生成。本发明方法设计合理、操作简单方便、条件温和、收率高、原料廉价易得，本发明为高效合成1,...
- 郭晓刘燊陈其算俞永平
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- 一种多取代1,3,4-噻二嗪类化合物及制备方法
- 本发明提供一种多取代1,3,4-噻二嗪类化合物，通过将易化学合成的α-氯代腙类化合物与2,5-二羟基-1,4-二噻烷在室温下反应生成。本发明方法设计合理、操作简单方便、条件温和、收率高、原料廉价易得，本发明为高效合成1,...
- 郭晓刘燊陈其算俞永平
- 含2‑吡啶酮环侧链的2‑氨基吡啶衍生物及制备和应用
- 本发明提供一种含2‑吡啶酮环侧链的2‑氨基吡啶衍生物或其对映异构体，主要是以2‑氨基吡啶为母核，通过与4‑溴代‑2‑吡啶酮环偶联得到目标化合物。实验证明，在细胞水平对与ALK酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞Karpas299...
- 郭晓陈文腾张璨刘星雨舒可邵加安俞永平
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- 1,4,5-三取代-2-氨基咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种1,4,5-三取代的2-氨基咪唑类化合物的制备方法，将易化学合成的2,3-二取代-2-硝基环氧乙烷类化合物与胺类化合物和单氰胺在室温下反应生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与...
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- 新型ALK抑制剂的设计、合成及生物活性评价和类药性化合物库的构建
- 恶性肿瘤严重威胁人类健康,现已成为全球最大的公共卫生问题之一。研究表明,间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的形成导致ALK基因活化,异常的ALK活性可以抑制细胞凋亡,对恶性肿瘤的发生和发展起了重要作用,因此ALK已成为抗...
- 郭晓
- 关键词：CRIZOTINIB2-氨基吡啶
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