黄卫
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学建筑科学更多>>
- 一种多取代4‑羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4‑羟基‑1,3,5‑三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4‑...
- 黄卫刘燊陈斌辉郭晓俞永平
- 文献传递
- EGFR酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成和生物活性筛选以及多取代吡唑的合成方法研究
- 恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的重大疾病之一。目前针对恶性肿瘤的化学治疗手段正逐步从传统的细胞毒类药物向针对靶点的特异性治疗方向转变。表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR)是目前肿瘤治疗的一个重要靶点。针对EGFR开发的...
- 黄卫
- 关键词：抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制剂药物设计
- 文献传递
- 基于结构摄动的鲁棒反馈控制器设计
- 1993年
- 关于线性定常多变量系统的鲁棒性极点配置问题，提出了一个新的基于结构摄动的系统鲁棒性指标KH’ 并基于此导出了一种鲁棒极点配置控制器的设计算法．这一算法结构清晰，收敛速度快，所得闭环系统与前人的鲁棒极点配置算法相比，对于结构性扰动具有更强的抗干扰能力．
- 黄卫孙优贤
- 关键词：极点配置鲁棒控制
- 基于结构摄动的鲁棒控制器设计及其在造纸工业中的应用
- 黄卫
- 多效唑和S-3307对几种花卉的株型控制作用及其生理效应
- 黄卫
- 关键词：多效唑花卉株型
- 含吖丙啶环侧链的芳胺嘧啶衍生物及制备和应用
- 本发明公开了一种如式I所示的含吖丙啶环侧链的芳胺嘧啶衍生物或其对映异构体，主要是以芳胺嘧啶为母核，通过与吖丙啶甲酸一步缩合得到目标化合物。实验证明，在细胞水平上对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(过表达EGFR的人...
- 陈文腾黄卫邵加安俞永平
- 文献传递
- 一种多取代4-羟基吡唑类衍生物的制备方法
- 本发明提供一种4-羟基-1,3,5-三取代吡唑类衍生物的制备方法，将易化学合成的烯基叠氮类衍生物和肼类化合物在室温条件下生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与、操作简单方便，所述的多取代4-...
- 黄卫刘燊陈斌辉郭晓俞永平
- 1,4,5-三取代-2-氨基咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种1,4,5?三取代的2?氨基咪唑类化合物的制备方法，将易化学合成的2,3?二取代?2?硝基环氧乙烷类化合物与胺类化合物和单氰胺在室温下反应生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与...
- 郭晓陈文腾齐维兴陈斌辉黄卫俞永平
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- 含异羟肟酸侧链的喹唑啉衍生物及制备和应用
- 本发明提供一种含异羟肟酸侧链的喹唑啉衍生物，以4‑芳胺基喹唑啉为母核，通过特定的连接基与THP保护的羟胺一步缩合及后续的脱保护得到目标化合物。实验证明，在细胞水平上对与EGFR酪氨酸激酶活性相关的肿瘤细胞(EGFR过表达...
- 黄卫陈文腾邵加安俞永平
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- 1,4,5-三取代-2-氨基咪唑类化合物的制备方法
- 本发明提供一种1,4,5-三取代的2-氨基咪唑类化合物的制备方法，将易化学合成的2,3-二取代-2-硝基环氧乙烷类化合物与胺类化合物和单氰胺在室温下反应生成。本发明提供的制备方法设计合理、原料易得、无需任何辅助添加剂参与...
- 郭晓陈文腾齐维兴陈斌辉黄卫俞永平
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