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欧阳丽

作品数:4 被引量:21H指数:4
供职机构:长沙市食品质量安全监督检测中心更多>>
发文基金:国家公益性行业科研专项湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程轻工技术与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 1篇豆干
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇液液萃取
  • 1篇溶剂
  • 1篇三正辛胺
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇色素
  • 1篇四环素
  • 1篇糖果
  • 1篇土霉素
  • 1篇牛奶
  • 1篇偶氮甲酰胺
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇萃取
  • 1篇萃取法
  • 1篇相色谱

机构

  • 4篇长沙市食品质...
  • 1篇湖南省食品安...

作者

  • 4篇夏立新
  • 4篇欧阳丽
  • 3篇汪辉
  • 2篇彭新凯
  • 2篇章建辉
  • 1篇黄辉
  • 1篇李永强
  • 1篇黎瑛
  • 1篇李欢
  • 1篇李莎
  • 1篇胡丽俐

传媒

  • 3篇分析测试学报
  • 1篇食品工业

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
柱前衍生/高效液相色谱-荧光检测器测定面粉制品中的偶氮甲酰胺被引量:7
2015年
建立了面粉制品中偶氮甲酰胺(ADA)残留量的丹磺酰氯柱前衍生结合高效液相色谱-荧光检测器的分析方法。面粉制品中的ADA经湿热处理后,转变成氨基脲(SEM),加入丹磺酰氯(DNS-Cl)进行衍生。采用Aglient TC C18(250 mm×4.6 mm,5μm)对衍生产物进行分离,流动相为乙腈-水(65∶35),流速1.0m L/min,柱温30℃,激发波长330 nm,发射波长530 nm,高效液相色谱-荧光检测器检测,外标法定量。偶氮甲酰胺在0.1~50 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)大于0.998,检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别为0.03 mg/L和0.10 mg/L。在0.1,0.3,1.0 mg/kg 3个加标水平下的平均回收率为78.4%~96.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为7.1%~9.4%。该方法具有简便、快速、灵敏等特点,可用于面粉制品中偶氮甲酰胺的检测。
章建辉欧阳丽彭新凯夏立新李欢汪辉
关键词:柱前衍生偶氮甲酰胺
液液萃取/高效液相色谱法测定豆干与腐竹中溶剂黄2及溶剂黄56被引量:4
2015年
建立了液液萃取/高效液相色谱法测定豆干和腐竹中溶剂黄2和溶剂黄56的分析方法。样品经乙腈饱和的正己烷提取后,加入正己烷饱和的乙腈萃取,将乙腈层转入浓缩瓶内,重复萃取3次,将萃取液浓缩后用乙腈定容。采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱对样品进行分离;柱温为30℃;流动相为水-甲醇(20∶80);流速为1.0 m L/min;检测波长为410 nm。溶剂黄2和溶剂黄56在0.30~50 mg/L浓度范围内线性关系良好,其检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别均为0.15 mg/kg和0.50 mg/kg,方法的平均回收率为85.4%~94.6%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.3%~2.3%。该方法重复性好,灵敏度高,适用于豆干和腐竹中溶剂黄2和溶剂黄56含量的测定。
汪辉李永强彭新凯夏立新欧阳丽曾龄颐
关键词:液液萃取高效液相色谱法豆干腐竹
三正辛胺络合萃取法分离提取糖果中8种合成色素被引量:6
2016年
以三正辛胺为络合剂,四氯化碳为稀释剂,采用络合萃取法对糖果中的柠檬黄、新红、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝和赤藓红8种合成色素进行了预处理研究。考察了样品溶液pH值、稀释剂种类、三正辛胺浓度、反萃相组成等对预处理效果的影响。结果表明,当样品溶液pH值为6.0,以四氯化碳为稀释剂,三正辛胺浓度为5%,无水乙醇-15%氨水(体积比1∶1)为反萃相时,8种合成色素的回收率为90%~98%。该预处理方法操作简单、快速、有机溶剂用量少、回收率高,适用于糖果中多种合成色素的分离提取。
欧阳丽黎瑛章建辉夏立新胡丽俐李莎
关键词:三正辛胺合成色素络合萃取
HPLC-ESI-MS/MS测定牛奶中四环素类抗生素残留被引量:4
2016年
建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱法检测牛奶中土霉素、四环素及金霉素残留的分析方法。采用酸化乙腈提取样品并沉淀蛋白,离心、浓缩、正己烷脱脂,经Agilent ZOBAX SB-C18柱分离,以0.1%甲酸-乙腈对待测成分进行梯度洗脱。采用高效液相色谱-串联质谱多反应监测正离子模式检测,外标法定量。结果表明,3种抗生素浓度在50~1 000μg/L范围内线性关系良好,方法定量限(LOQ,S/N=10)为15~25μg/kg,检出限(LOD,S/N=3)为8~15μg/kg,加标回收率为79.6%~88.7%,相对标准偏差为3.2%~6.0%。该方法前处理简单、可靠,灵敏度高,适用于牛奶中四环素类抗生素残留的快速测定。
欧阳丽黄辉汪辉夏立新
关键词:土霉素四环素金霉素
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