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黄思聪: 作品数：20 被引量：29H指数：4; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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miR-106b在肝癌细胞中激活Wnt通路被引量：4: 2015年; 目的:探讨肝癌细胞中miR-106b对Wnt/β-catenin信号传导通路的影响。方法:改变肝癌细胞中miR-106b表达,TOP/FOP荧光素酶试验检测Wnt/β-catenin信号通路活性的变化;Real-time PCR方法检测Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因表达的改变;Western blotting方法检测细胞核内β-catenin表达改变。结果:过表达miR-106b,肝癌细胞中TOP/FOP荧光比值显著增加,其下游6个靶基因mRNA表达量也显著上调。而抑制miR-106b,则下调荧光比值和下游靶基因的表达。同时发现,miR-106b表达,促进QGY-7703细胞核内β-catenin表达增加,而抑制miR-106b,则核内β-catenin下调。结论:miR-106b在肝癌细胞中可激活Wnt/β-catenin信号通路。; 嘉红云黄思聪陈浩宇石永杰黄海樱邓小燕申刚

丝氨酸精氨酸蛋白激酶1在体外促进HepG2细胞干性的获得: 2022年; 目的研究丝氨酸精氨酸蛋白激酶1(SRPK1)对肝癌细胞株HepG2肿瘤干性的作用。方法从GEPIA2数据库获得TCGA中关于肝细胞肝癌(LIHC)的数据,分析SRPK1表达在癌组织及正常样本的差异,以及与患者生存时间、临床分期的关系。采用TIMER数据库分析SRPK1表达与肝癌组织中浸润免疫细胞的相关性。构建SRPK1过表达和抑表达的HepG2稳转细胞株,并根据SRPK1表达差异分为SRPK1组及对照的Vector组,shRNA组及对照的Scramble组,Western blot检测4组细胞株SRPK1的蛋白水平。体外成球实验检测肿瘤细胞的成球能力,流式细胞术检测侧群(SP)细胞在细胞群中的比例。实时荧光定量PCR比较细胞肿瘤干性标记物Nanog、Oct4、CD133及Bmi1的mRNA水平。基因集合富集分析(GSEA)预测SRPK1与Wnt/β-catenin通路的相关程度。结果SRPK1表达在LIHC患者肿瘤组织中显著高于正常组织(P<0.05),在患者各个分期中表达有差异(P<0.05),高表达SRPK1患者生存率低于低表达SRPK1患者(P<0.05),肝癌组织中SRPK1与B细胞、CD8^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞的浸润水平均相关(P<0.05)。Western blot结果显示SRPK1组SRPK1蛋白相对表达量高于Vector组(P<0.01),shRNA组则低于Scramble组(P<0.01)。SRPK1组肿瘤细胞成球率(SFE)、SP细胞比例、Nanog、Oct4、CD133及Bmi1的mRNA相对表达量均高于Vector组(P<0.05),shRNA组低于Scramble组(P<0.05)。GSEA结果显示LIHC中SRPK1高表达与Wnt/β-catenin通路活化正相关(P<0.05)。结论SRPK1促进HepG2细胞肿瘤干性的获得。; 肖绮雯肖绮雯石永杰周强黄思聪康嘉乐嘉红云; 关键词：WNT/Β-CATENIN通路

miR-26b对HepG2细胞肿瘤干性的抑制作用被引量：1: 2017年; 目的:探讨miR-26b对人肝癌细胞HepG2肿瘤干性的影响。方法:分别用miR-26b模拟物和抑制物瞬染HepG2细胞;体外成球实验检测HepG2细胞体外成球能力、real-time PCR检测肿瘤细胞干性基因Nanog/OCT4/BMI1/ABCG2的改变。结果:与对照组HepG2细胞对比,miR-26b过表达细胞的成球能力减弱,4种干性基因表达均下降;反之,miR-26b抑制细胞的成球能力明显增加,干性基因Nanog/OCT4/BMI1/ABCG2表达出现不同程度的上升。结论:miR-26b能降低HepG2肿瘤细胞的干性。; 嘉红云石永杰潘嘉韵黄思聪; 关键词：HEPG2细胞

MiR-105抑制肝癌细胞增殖能力的实验研究被引量：7: 2017年; 目的探讨miR-105对人肝癌细胞增殖的影响及可能机制。方法改变QGY-7703及Hep G2两种细胞的miR-105表达,细胞克隆形成实验和软琼脂增殖试验检测细胞增殖能力的改变;流式细胞仪检测细胞周期改变。结果细胞克隆形成和软琼脂增殖实验显示,过表达miR-105可抑制QGY-7703及Hep G2细胞增殖,反之抑制miR-105表达则促进细胞增殖;细胞流式检测显示miR-105过表达能促进两种癌细胞G0/G1期阻滞。结论 miR-105抑制肝癌细胞增殖,其机制与引起细胞周期阻滞有关。; 李勇传石永杰嘉红云黄思聪; 关键词：肝细胞癌细胞增殖细胞凋亡

白细胞介素-6对HepG2细胞铁调素表达的影响被引量：4: 2016年; 目的研究白细胞介素-6(IL-6)对Hep G2细胞铁调素(Hepcidin)表达的影响及其可能的分子机制。方法应用不同浓度的IL-6诱导Hep G2细胞12 h,按IL-6的浓度分为对照组、实验A组、实验B组。对照组:仅加入1 m L细胞培养液。实验A组:加入0.85 m L细胞培养液及0.15 m L 1 g/m L IL-6培养液,IL-6总浓度为50μg/m L。实验B组:加入0.7 m L细胞培养液及0.3 m L IL-6培养液,IL-6总浓度为100μg/m L。逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测3组细胞Hepcidin mRNA表达,Western blot检测信号转导子与转录激活3(STAT3)及磷酸化STAT3(p STAT3)蛋白的表达。比较3组Hep G2细胞Hepcidin mRNA、STAT3及p STAT3表达的差异。结果与对照组相比,实验A组和实验B组Hepcidin mRNA、p STAT3表达均明显增加(P<0.05),实验B组Hepcidin mRNA、p STAT3表达比实验A组更高(P<0.05)。3组的STAT3蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6显著上调Hep G2细胞Hepcidin mRNA表达,且Hep G2细胞Hepcidin mRNA表达水平随IL-6浓度上升伴随性增高。其机制可能与IL-6刺激肝细胞内信号分子p STAT3升高有关。; 黄思聪陈旖鹛嘉红云吴晓蔓; 关键词：HEP 铁调素白细胞介素-6

325例女性高危型人乳头状瘤病毒感染状况分析: 2023年; 目的分析10325例女性高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染状况。方法选择2022年1月至12月在广州医科大学附属第二医院接受HPV筛查的10325例女性的临床资料进行回顾性分析。分析高危型HPV感染状况及亚型分布。结果10325例中,高危型HPV检出1724例,检出率为16.70%;15个亚型均有检出,存在单一亚型感染和多种亚型重叠感染,检出率最高的前5种亚型为HPV52、58、16、51、39。≤20岁高危型HPV感染率最高,其次为≥60岁组。18~49岁高危型HPV感染率为16.21%,低于≥50岁的18.30%(P<0.05)。结论女性最常见的高危型HPV亚型为HPV52、58、16、51、39,≤20岁和≥60岁为感染高发人群,HPV基因分型检测对宫颈癌的筛查和预防具有重要意义。; 闵志群苏杭嘉红云黄思聪; 关键词：高危型人乳头状瘤病毒感染年龄

FK506、肾功能指标及单个核细胞计数判断肾移植患者尿BKV DNA阳性的价值被引量：1: 2021年; 目的探讨血FK506、尿素、肌酐(Cr)及单个核细胞计数判断肾移植患者尿BK病毒(BKV)DNA阳性的价值。方法检测197例肾移植患者尿BKV DNA及血FK506、尿素、Cr、淋巴细胞百分比(LYMPH%)、淋巴细胞绝对值(LYMPH#)、单核细胞百分比(MO%)、单核细胞绝对值(MO#)。以尿BKV DNA≥2.0×10^(3)拷贝/mL为BKV阳性组,<2.0×10^(3)拷贝/mL为BKV阴性组。另选取21例术后3~6个月内多次检测尿BKV DNA,并首次出现阴性转阳性的患者进行配对比较。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标判断尿BKV DNA阳性的效能。采用Pearson相关分析或Spearman相关分析评估各项指标与尿BKV DNA载量的相关性。对比21例患者首次出现尿BKV DNA由阴性转阳性时各项指标的变化。结果BKV阳性组FK506、尿素、Cr水平高于BKV阴性组(P<0.05),2个组之间LYMPH%、LYMPH#、MO%、MO#差异均无统计学意义(P>0.05)。相关性分析结果显示,尿BKV DNA载量与血FK506水平呈正相关(r=0.466,P<0.001),与尿素、Cr无相关性(r值分别为0.157、0.156,P>0.05)。ROC曲线分析显示,FK506、尿素和Cr判断尿BKV DNA阳性的曲线下面积(AUC)分别为0.685、0.581、0.606,最佳临界值分别为7.05 ng/mL、7.20 mmol/L、100.5μmol/L,敏感性分别为58.3%、71.4%、83.3%,特异性分别为74.3%、46.0%、38.1%。与尿BKV DNA阴性时比较,同一患者首次出现尿BKV DNA阳性时的FK506水平明显升高(P<0.001),尿素及Cr水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论血FK506对判断肾移植术后患者尿BKV DNA阳性有一定价值。; 黄思聪石永杰嘉红云; 关键词：FK506 肾功能指标 BK病毒肾移植

BAIAP2L1对肝细胞肝癌迁移和侵袭能力的影响: 目的：探讨BAIAP2L1在肝癌细胞迁移、侵袭中的作用。方法：Real-time PCR、Western blot方法检测BAIAP2L1在肝癌细胞系中的表达情况;构建BAIAP2L1过表达和干扰的质粒,瞬时转染肝癌细胞...; 石永杰周强邓小燕吴晓蔓黄思聪嘉红云; 关键词：HCC 迁移

干扰素α-2b对丙肝患者血清铁调素的影响: 2017年; 目的:探讨干扰素α-2b(IFNα-2b)对丙肝患者血清铁调素(Hepcidin)的影响及分析其可能机制。方法:(1)按3个月内曾否接受IFNα-2b治疗把37例丙肝患者归为治疗组(n=25)及未治疗组(n=12),分析2组血清Hepcidin的差异。(2)用逐渐增量(0、50、100、200、400μL)的IFNα-2b处理Hep G2及LO2细胞24 h,real-time PCR检测细胞Hepcidin、白细胞介素6(IL-6)、信号转导与转录激活子3(STAT3)的mRNA表达量,Western blot检测细胞STAT3及磷酸化STAT3(pSTAT3)蛋白水平,分析其变化。结果:治疗组血清Hepcidin低于未治疗组(P<0.05)。随IFNα-2b浓度增加,HepG2及LO2细胞Hepcidin mRNA表达逐渐下调(P<0.05),IL-6和STAT3的mRNA变化趋势不明显;pSTAT3蛋白水平逐步下降(P<0.05),STAT3蛋白水平不呈递减改变。结论:丙肝患者接受IFNα-2b治疗后血清Hepcidin浓度降低可能是由于IFNα-2b抑制了肝细胞Hepcidin基因表达,其机制可能与STAT3通路磷酸活化受阻有关。; 黄思聪石永杰陈旖鹛李哲嘉红云吴晓蔓; 关键词：丙型肝炎铁调素干扰素Α-2B

丙肝患者外周血铁指标与病毒载量及HA的相关分析被引量：1: 2016年; 目的:探讨丙型肝炎(下称"丙肝")患者外周血铁指标与病毒载量及血清透明质酸(Hyaluronic acid,HA)之间的关系。方法:对63例丙肝患者行外周血HCV-RNA检测,按病毒载量分为高复制组(n=21)、低复制组(n=18)、病毒清除组(n=24);同时检测20例健康对照者及上述3组患者血清铁蛋白(Serum ferritin,SF)及游离铁(Serum iron,SI),分析组间差异。选取其中26例肝功能异常(ALT>40U/L)的患者样本,分别探讨其SF、SI与HA的相关性,并观察与肝功能正常患者相比,SF和SI的变化。结果:(1)丙肝患者SF和SI均高于对照组(P<0.05)。清除组SF显著高于高复制组(P<0.05)及低复制组(P<0.05),高、低复制组之间SF无统计学差异(P>0.05);SI在3组丙肝患者之间无明显变化(P>0.05)。(2)63例丙肝患者中,肝功能异常组(n=26)SI、SF均明显高于肝功能正常组(n=37)(P<0.05)。(3)肝功能异常患者血清HA与SF无显著相关性(r=0.192,P=0.349),但与SI存在弱正相关(r=0.373,P=0.061)。结论:丙肝患者外周血铁指标明显高于健康人,且可能与肝损伤有关。丙肝患者SI与血清HA弱相关,提示SI也许可作为评估肝功能损伤及纤维化发生风险的指标之一。; 黄思聪钱诚杰嘉红云康嘉乐林梅双吴晓蔓; 关键词：丙型肝炎超氧化物歧化酶 HCV-RNA

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