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  • 2篇中文期刊文章

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  • 2篇医药卫生

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  • 1篇超高效

机构

  • 2篇成都大学

作者

  • 2篇张静霞
  • 2篇唐克慧
  • 2篇张春然
  • 2篇邓思思
  • 2篇丁文宇
  • 1篇徐明琴

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
高效液相色谱法测定地拉罗司有关物质的分析方法研究被引量:3
2016年
目的:研究建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定地拉罗司有关物质的方法。方法:采用CAPCELL PAK C18MGⅡ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调至p H 3.5)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为245 nm,流速为1.0 m L·min-1。结果:地拉罗司与原料、中间体及其他杂质峰分离良好;地拉罗司的线性范围为0.1~40μg·m L-1(R2=0.999 9,n=9),水杨酸溶液的线性范围为0.2~80μg·m L-1(R2=0.999 9,n=6),水杨酸酰胺溶液的线性范围为0.1~40μg·m L-1(R2=0.999 7,n=6),中间体的线性范围为0.1~50μg·m L-1(R2=0.999 9,n=7);精密度良好,地拉罗司0.1%自身对照溶液重复进样的RSD值为0.35%;分别以水杨酸、水杨酸酰胺和中间体进行回收率试验,平均回收率分别为99.83%(RSD=1.68%),98.26%(RSD=1.47%)和99.24%(RSD=1.58%);分别按杂质对照品外标法和主成分自身对照法计算杂质含量,3批样品最大单个杂质均不超过0.07%,总杂质含量不超过0.23%。结论:本方法准确、灵敏、专属性强,能有效地测定地拉罗司中的有关物质。
丁文宇唐克慧王宇驰张春然张静霞李喆宇邓思思
关键词:RP-HPLC梯度洗脱
UPLC法测定阿奇霉素分散片的含量被引量:5
2015年
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)测定阿奇霉素分散片的含量。方法采用Agilent XDB-C_(18)(50mm×4.6mm,1.8μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液,用20%磷酸溶液调p H至8.2)-乙腈(50:50),流速为1.0m L/min,检测波长为210nm,柱温35℃。结果本法具有良好的专属性;在0.504~1.507mg/m L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(R^2=0.9998);平均回收率为99.78%,RSD为0.81%(n=9)。结论所用方法准确、可靠、耐用性强,可用于阿奇霉素分散片的含量测定。
王宇驰唐克慧张春然张静霞李喆宇徐明琴邓思思丁文宇
关键词:超高效液相色谱法阿奇霉素分散片
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