马雅静
- 作品数：3 被引量：28H指数：2
- 供职机构：北京大学药学院天然药物学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 五指毛桃的质量标准研究被引量：24
- 2017年
- 目的控制五指毛桃Fici Hirtae Radix药材质量,制订药材质量标准。方法通过植物形态、产地、历史沿革、功效、近年研究结果等的全面查考,修正《中国药典》1977年版五指毛桃药材的基原错误;采用性状、显微、薄层鉴别不同来源的商品药材;采用HPLC法测定药材中指标成分的量;按《中国药典》2010年版附录方法检测各检查项。结果五指毛桃药材基原并非极简榕Ficus simplicissima Lour.,而是粗叶榕Ficus hirta Vahl。20批五指毛桃商品药材中除规定药用部位粗叶榕的根外,有约40%非药用部位的茎枝样品;不同部位性状、显微特征及薄层色谱区别明显。药材中补骨脂素量为0.00848%~0.150%,佛手柑内酯为0.005 87%~0.026 3%,根类样品2种指标成分量显著高于非药用部位的茎枝样品。药材水分量为4.73%~8.27%,总灰分为2.58%~4.37%,酸不溶性灰分为0.054%~0.710%,醇溶性浸出物为6.23%~8.34%。结论修正《中国药典》1977年版五指毛桃药材基原错误,规范其药用部位为粗叶榕的根。建立的五指毛桃药材的质量标准可全面、有效地控制药材质量,为临床合理、有效、安全用药提供参考。
- 马雅静刘焕史晶晶尚明英李耀利刘广学徐风蔡少青
- 关键词：五指毛桃补骨脂素佛手柑内酯
- 山柰酚衍生物的合成和细胞毒性研究(英文)被引量：1
- 2017年
- 本研究报道一个简单的山柰酚结构修饰方法, 该方法采用不同的条件最终得到1个新化合物3,5-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6,8,8-tris(3-methylbut-2-en-1-yl)-4H-chromene-4,7(8H)-dione (5)和3个已知化合物8-异戊烯基山柰酚(2)、6-异戊烯基山柰酚(3)、6,8-二异戊烯基山柰酚(4)。所有的衍生物均是首次合成, 根据它们的核磁和质谱数据进行了结构鉴定。化合物2、3和5对MDA-231 (IC_(50)值分别为9.45±0.20 μM、7.15±0.37 μM和6.92±0.30 μM和MCF-7 (IC_(50)值分别为10.08±0.57 μM、10.04±0.23 μM和2.15±0.20 μM)两种人乳腺癌细胞株表现出显著的细胞毒性。
- 马雅静刘焕唐叔南余四旺尚明英蔡少青
- 关键词：山柰酚衍生物结构修饰细胞毒性
- HPLC方法测定肉桂和桂枝中七种苯丙素类成分的含量（英文）被引量：3
- 2015年
- 建立了同时测定桂枝和肉桂中7种苯丙素类成分(2-羟基肉桂醛,香豆素,肉桂醇,肉桂酸,2-甲氧基肉桂酸,肉桂醛,2-甲氧基肉桂醛)含量的HPLC方法。采用该方法对48批中国肉桂和桂枝(27批肉桂和21批桂枝)商品药材中7种成分的含量进行测定并比较。结果表明,7种苯丙素类成分在肉桂中的总含量为17.5-61.6 mg/g,在桂枝中的总含量为9.91-23.4 mg/g;其中2-甲氧基肉桂酸在肉桂中的含量在检测限以下,而在桂枝中的含量在0-0.119 mg/g之间。肉桂和桂枝药材中(肉桂醇+肉桂酸)/肉桂醛的含量比值(R_(346))范围分别是0.0121-0.0467和0.0598-0.182,该比值可用以区分肉桂(<0.05)和桂枝(>0.05)。7种成分在沸水中的煎出率不同,肉桂醛煎出率最低(<3%),肉桂酸煎出率最大(约60%)。
- 袁鹏飞马雅静苏丹尚明英徐风刘广学Niloufar Iranmanesh李兰芳姜廷良蔡少青
- 关键词：肉桂桂枝高效液相色谱
