向新颖
- 作品数：12 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 医学基础课程教学质量评估体系的探讨
- 2003年
- 随着教学改革的不断深入，教育观念的不断转变，教学思想的不断更新，教学基本内容和课程体系改革也在不断深入，建立完善教学质量评估体系势在必行，本文就医学基础课程教学质量评估体系进行了有益探讨。
- 喻晓峰周毅刚龙苏向新颖骆亚辉
- 关键词：医学教学基础课程教学质量教学评估体系课程体系
- 鼻咽癌患者糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D活性及其表达水平的初步研究被引量：4
- 2011年
- 目的①通过研究正常人和鼻咽癌患者的糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI-PLD)的酶活性和酶促反应的3-D图,探索鼻咽癌患者该酶活性的变化情况及该酶促反应的可能机制。②通过研究正常人和鼻咽癌患者GPI-PLD mRNA的表达水平,探寻鼻咽癌患者该酶活性变化的可能机制,为鼻咽癌的诊断、预后估计提供有效指标。方法①采用我室自制的具完整GPI结构的胎盘型碱性磷酸酶(PLAP)作底物进行酶促反应,测定正常人和鼻咽癌患者GPI-PLD的酶活性并应用韩国新科有限公司生产的Photodiode Array Uv-Vis Spectrophotometer仪器研究了该酶的催化机理,并且利用该机所带软件作出3-D图。②采用逆转录PCR(RT-PCR)检测正常人和鼻咽癌患者的GPI-PLD mRNA的表达水平,以RT-PCR结果的琼脂糖电泳照片的积分光密度值(IA)比值代表GPI-PLD mRNA的表达水平。结果①正常人和鼻咽癌患者血清GPI-PLD的活性水平(均以转化底物百分比表示)分别为17.6%±2.7%和20.6%±2.4%,鼻咽癌患者的血清GPI-PLD活性比正常人血清GPI-PLD活性显著增高(P<0.05)。并且其酶促反应的3-D图显示有直观差异。2.RT-PCR检测GPI-PLD mRNA的表达,结果表明正常人鼻咽上皮细胞中GPI-PLD mRNA琼脂糖电泳照片的平均积分光密度比值(IA比值)是2.6131±0.7653,鼻咽癌患者鼻咽上皮细胞中GPI-PLD mRNA琼脂糖电泳照片的平均积分光密度比值(IA比值)是9.3522±5.2879,鼻咽癌患者的GPI-PLD mRNA的表达水平比正常人鼻咽上皮细胞中GPI-PLD mRNA的表达水平显著性增高(P<0.05)。结论①鼻咽癌患者的血清GPI-PLD活性比正常人显著增高,其酶促反应的3-D图也与正常人有明显差异,提示测定GPI-PLD活性可作为临床诊断鼻咽癌的生化指标。②鼻咽癌患者GPI-PLD mRNA的表达水平高于正常人。GPI-PLD mRNA表达增强是导致鼻咽癌患者GPI-PLD酶活性增高的主要机制。
- 向新颖唐红梅胡正茂夏昆唐建华
- 关键词：糖基化磷脂酰肌醇RT-PCR
- 如何以科研促进市县乡医疗质量的提高
- 2012年
- 1中国医疗现状在2000年世界卫生组织对成员国卫生筹资与分配公平性的评估排序中,中国列188位,在191个成员国中倒数第4。在某些领域特别是公共卫生领域,一些卫生、健康指标甚至恶化。改革开放前已被控制的部分传染病、地方病开始死灰复燃,新的卫生、健康问题也不断出现[1]。
- 向新颖胡正茂夏昆
- 正常人与白血病患者外周血白细胞GPI-PLD基因外显子14多态性分析
- 2006年
- 目的:检测湖南地区汉族白血病患者与正常人外周血白细胞糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI-PLD)基因外显子14区多态性、白细胞GPI-PLD活性及两者的关系。方法:以湖南地区汉族96例白血病患者(包括A组:48例急性非淋巴细胞性白血病;B组:31例急性淋巴细胞性白血病;C组:12例慢性粒细胞性白血病;D组:5例慢性淋巴细胞性白血病)和96名正常人为研究对象,用PCR-SSCP结合DNA测序技术进行多态性分析,并利用具完整GPI结构的胎盘碱性磷酸酶做底物通过TX-114分相,定量检测白细胞中GPI-PLD活性。结果:白血病患者与正常人GPI-PLD基因外显子14区均发现有4处碱基变异,包括外显子第1 257位核苷酸C→T,1 298位T→C,1 218位C→A,1 257位C→A变异;SSCP检出阳性率,正常人为20.83%,白血病患者为28.12%。检测96例白血病患者外周血白细胞GPI-PLD活性(转化底物百分率)时发现,急性非淋巴细胞性白血病和慢性淋巴细胞性白血病患者酶活性较正常人显著性增高,急性淋巴细胞性白血病和慢性粒细胞性白血病患者酶活性较正常人显著性降低。结论:湖南地区汉族白血病患者与正常人外周血白细胞GPI-PLD基因具有多态性,不同类型白血病人酶活性不同。
- 杨智英黄河唐建华禹虹王依丹向新颖
- 关键词：糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D单核苷酸多态性白血病
- 如何改进临床医学七年制分子生物学实验教学
- 2003年
- 医学教育进入生物学时代；三年的实验改革；如何改进临床医学七年制分子生物学实验教学，制作了多媒体分子生物学实验教学演示软件．
- 向新颖周毅刚曹云邱艳平杨金莲唐建华
- 关键词：分子生物学实验实验教学多媒体教学模式
- 鼻咽癌患者GPI-PLD活性及其表达水平的初步研究
- 目的：
1．通过研究正常人和鼻咽癌患者的糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI-PLD)的酶活性和酶促反应的3-D图，探索鼻咽癌患者该酶活性的变化情况及该酶促反应的可能机制。
2．通过研究正常人和鼻咽...
- 向新颖
- 关键词：糖基化磷脂酰肌醇鼻咽癌酶活性酶促反应
- 文献传递
- GPI-PLD基因表达在K562细胞对补体杀伤的敏感性中的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 :观察葡萄糖、胰岛素诱导K5 6 2细胞GPI PLD基因表达对GPI锚定CD5 5 ,CD5 9的影响 ,以及对补体依赖的细胞毒 (complementdependentcytotoxicity ,CDC)杀伤K5 6 2细胞的影响。方法 :采用免疫印迹检测CD5 5和CD5 9表达 ,定量测定GPI PLD酶活性 ,台盼蓝排斥法观察CDC杀伤率。结果 :诱导 2 4h及 4 8h ,胰岛素组、葡萄糖 +胰岛素组酶活性、杀伤率明显增高。 2 4h时对照组、葡萄糖组、胰岛素组膜蛋白检出CD5 5 ,对照组、葡萄糖组膜蛋白及胰岛素组、葡萄糖 +胰岛素组培养基中检出CD5 9。 4 8h时对照组膜蛋白 ,葡萄糖组、胰岛素组、葡萄糖 +胰岛素组培养基检出CD5 5 ,CD5 9。结论 :胰岛素诱导使K5 6 2细胞的GPI PLD酶活性明显升高 ,导致GPI锚定CD5 5和CD5 9释放进入培养基 ,K5 6
- 王依丹唐建华杨智英禹虹向新颖
- 关键词：CD55K562细胞GPICD59补体膜蛋白
- 诱导GPI-PLD基因表达增加促进K562细胞对补体杀伤的敏感性
- ＜正＞目的:采用葡萄糖,胰岛素作为特异性诱导剂,诱导K562细胞GPI-PLD基因的过度表达,并观察这种过度表达对细胞表面GPI锚定的CD55和CD59分子的影响,以及补体介导的细胞毒作用的诱导后细胞的杀伤情况。方法:W...
- 唐建华王依丹杨智英禹虹向新颖
- 关键词：糖基化磷脂酰肌醇糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶DCD55CD59免疫印迹
- 文献传递
- 慢性白血病患者糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D基因表达的初步研究
- ＜正＞ 目的:探讨人糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D（GPI-PLD）cDNA结构的多态性,以及GPI—PLD基因表达与慢性白血病之间的关系。方法:利用RT-PCR技术从培养的3例人骨髓基质细胞中扩增出完整的GPI-PLD...
- 唐建华顾善兰张晓杰禹虹王依丹李文凯向新颖徐雅靖
- 文献传递
- 正常人与系统性红斑狼疮患者白细胞GPI-PLD基因外显子14的碱基变异分析
- 2005年
- 目的检测湖南地区汉族系统性红斑狼疮(SLE)患者与正常人外周血白细胞糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D(GPI-PLD)基因外显子14区的碱基变异、白细胞GPI-PLD活性及二者关系。方法PCR-SSCP结合DNA测序技术进行碱基变异分析,利用自制具完整GPI结构的胎盘碱性磷酸酶做底物通过TX-114分相,定量检测白细胞中GPI-PLD活性。结果湖南地区汉族48名SLE患者与96名正常人外周血白细胞GPI-PLD基因外显子14区均存在4处碱基变异,外显子第1257位C→T密码子ATC(Ile)→ATT(Ile)、1298位T→C密码子CTG(Leu)→CCG(Pro)、1218位C→A密码子AGC(Ser)→AGA(Arg)、1257位C→A密码子ATC(Ile)→ATA(Ile);而在1142位C→G密码子AAC(Asn)→AAG(Lys)、1222位C→T密码子CCC(Pro)→TCC(Ser)、1207位C→T密码子CCA(Pro)→TCA(Ser)、1278位G→T密码子CTG(Leu)→TCC(Leu)仅存在于SLE人群;经SSCP检出阳性率分别为正常人20.83%,SLE患者22.91%。检测48例SLE患者外周血白细胞GPI-PLD活性(转化底物百分率),发现SLE患者酶活性较正常人(96名)显著性增高,增高的百分率为38.01%。但与碱基变异位点无显著相关性。结论湖南地区汉族系统性红斑狼疮患者与正常人外周血白细胞GPI-PLD基因外显子14均存在碱基变异,SLE患者白细胞GPI-PLD酶活性较正常人显著增高。
- 黄河杨智英唐建华禹虹王依丹向新颖
- 关键词：糖基化磷脂酰肌醇特异性磷脂酶D单核苷酸多态性系统性红斑狼疮
