赵亓
- 作品数：19 被引量：109H指数：4
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技支撑计划重点项目天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Toll样受体7激动剂对脓毒症小鼠肝损伤时JNK信号通路的影响被引量：2
- 2016年
- 目的评价Toll样受体7（TLR7）激动剂对脓毒症小鼠肝损伤时c-jun氨基末端激酶（JNK）信号通路的影响。方法清洁级健康雄性成年C57BL/6小鼠180只，10～14周龄，体重20～26 g。采用随机数字表法分为3组（n＝60）：假手术组（S组）、脓毒症组（Sep组）和TLR7激动剂组（GDQ组）。采用盲肠结扎穿孔法制备小鼠脓毒症模型，GDQ组制备模型前24 h时腹腔注射TLR7激动剂1.5 g/kg。分别于术后6、12和24 h时每组取10只处死取肝，采用Western blot法检测IL-6和IL-10的表达，术后24 h时采用免疫组化法检测JNK的表达，光镜下观察肝组织病理学结果。余小鼠术后14 d时观察存活情况，计算14 d生存率。
结果与S组比较，Sep组和GDQ组小鼠14 d生存率降低，术后6、12和24 h时肝IL-6、IL-10和JNK表达上调（P〈0.05）；与Sep组比较，GDQ组小鼠14 d生存率升高，术后6、12和24 h时肝IL-6、IL-10和JNK表达下调（P〈0.05）。GDQ组肝病理学损伤较Sep组减轻。结论TLR7激动剂可通过阻断JNK信号通路减轻脓毒症小鼠的肝损伤。
- 郭素倩张瑜赵亓乌兰于泳浩王国林
- 关键词：TOLL样受体7脓毒症肝脏
- 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时切口周围皮肤artemin表达的变化被引量：1
- 2018年
- 目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时切口周围皮肤artemin表达的变化。方法健康雄性SD大鼠32只，10-12周龄，体重250-280 g，采用随机数字表法分为4组（n＝8）：对照组（C组）、切口痛组（I组）、瑞芬太尼组（R组）和切口痛＋瑞芬太尼组（I＋R组）。R组尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg^－1·min^－1 60 min；I组制备大鼠切口痛模型的同时尾静脉输注等容量生理盐水60 min；I＋R组制备大鼠切口痛模型的同时尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg^－1·min^－1 60 min；C组尾静脉输注等容量生理盐水60 min。分别于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h、输注停止后2、6、24和48 h（T0-4）时测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）。最后一次测定痛阈后处死大鼠，取术侧足底皮肤，采用荧光定量PCR法与Western blot法测定足底皮肤artemin及其mRNA的表达水平。结果与C组比较，R组、I组和I＋R组T1-4时MWT降低，TWL缩短，足底皮肤artemin及其mRNA表达上调（P〈0.01）；与R组和I组比较，I＋R组T1-4时MWT降低，TWL缩短，足底皮肤artemin及其mRNA表达上调（P〈0.01）。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成的外周机制可能与切口皮肤artemin表达上调有关。
- 苏林舒瑞辰赵亓郭素倩宋程程沈梦溪于泳浩王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏胶质细胞源性神经营养因子
- 程序性坏死在脓毒症大鼠肝脏损伤中的作用被引量：3
- 2017年
- 目的评价程吩性坏死征脓毒症大鼠肝肌损伤中的作用。方法SPF级健康雄性SD大鼠24只，体重200～220g，6～8周龄，采用随机数字表法分为3组（n=8）：假手术组（Sh组）、脓毒症组（Sep组）和程序性坏步匕特砰性抑制剂necrostatin-1组（N组）。N绀及Sep组采用盲肠结扎穿孔法制备大鼠脓毒症模型，N组于术前1h时静脉注射necrostatin-1 1．0mg／kg，Sep组给予等容戢：甲基亚砜。于术后6h时取肝组织，光镜下观察肝脏形态学，采用化学荧光法检测活性氧（ROS）水平，采用Western1）lot法检测受体棚瓦作用蛋门激酶（RIPK）1、RIPK3、混合系列蛋白激酶样结构域（MLKL）和高迁移率族蛋hl（HMGBl）的表达。结果与sh组比较，Sep组和N组肝绀织ROS水平升高，肝组织RJPK1、RIPK3、MI,KL和HMGB1表达上调（P〈0．05）；与Sep组比较，N组肝组织ROS水平降低，肝组织RIPKl、RIPK3、MLKL和HMGBl表达下调（P〈0．05）。N组肝组织病理学损伤较Sep组减轻。结论程序性坏死参与了脓毒症大鼠肝脏损伤的过程。
- 张瑜孟宇郭素倩乌兰赵亓于泳浩王国林
- 关键词：脓毒症坏死
- 脊髓KIF17在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用被引量：1
- 2017年
- 目的 评价脊髓驱动蛋白17（KIF17）在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏中的作用.方法 取尾静脉置管成功的雄性SD大鼠40只,2～3月龄,体重240～260 g,采用随机数字表法分为5组（n=8）：对照组（C组）静脉输注生理盐水1.5 ml 60 min;瑞芬太尼组（R组）静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg-1·min-160 min;切口痛组（I组）建立切口痛模型,同时静脉输注生理盐水1.5 ml 60 min;瑞芬太尼＋切口痛组（R＋I组）制备切口痛模型的同时静脉输注瑞芬太尼1.5 ml 60 min;瑞芬太尼＋切口痛＋KIF17抑制剂组（R＋I＋M组）制备切口痛模型前30 min时,鞘内注射KIF17抑制剂Myr-Rc-1310 μg（溶于10 μl二甲基亚砜中）,制备切口痛模型同时静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg-1·min-160 min.于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h、输注停止后2、6、24和48 h（T0-T4）时,测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.于T4痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓组织,采用Western blot法测定脊髓KIF17和磷酸化KIF17（pKIF17）的表达水平.结果 与C组比较,R组、I组和R＋I组MWT降低,TWL缩短,脊髓KIF17和pKIF17表达上调（P〈0.05）;与R组和I组比较,R＋I组MWT降低, TWL缩短,脊髓KIF17和pKIF17表达上调（P〈0.05）;与I＋R组比较,R＋I＋M 组MWT升高,TWL延长,脊髓pKIF17和KIF17表达下调（P〈0.05）.结论 KIF17活性增加参与了瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成和维持.
- 贾韡赵亓张麟临于泳浩王海云王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏驱动蛋白脊髓
- 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓磷酸化PKMζ表达的变化
- 2015年
- 目的 评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓磷酸化蛋白激酶Mζ（p-PKMζ）表达的变化.方法 清洁级健康雄性SD大鼠32只,2～3月龄,体重240～260 g,采用随机数字表法分为对照组（C组）、瑞芬太尼组（R组）、切口痛组（Ⅰ组）和切口痛＋瑞芬太尼组（Ⅰ＋R组）,每组8只.R组尾静脉输注瑞芬太尼1 μg·kg-1·min-1 60 min;Ⅰ组制备大鼠切口痛模型,尾静脉输注等容量生理盐水;Ⅰ＋R组制备大鼠切口痛模型,尾静脉输注瑞芬太尼1μg· kg-1·min-160 min;C组尾静脉输注等容量生理盐水.于输注瑞芬太尼前24 h、输注停止后2、6、24和48 h（T0-4）时分别测定机械缩足反应阈（MWT）和热缩足潜伏期（TWL）.痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法检测脊髓PKMζ及p-PKMζ的表达,计算p-PKMζ/PKMζ比值.结果 与C组比较,R组、J组和Ⅰ＋R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓PKMζ和p-PKMζ表达上调,p-PKMζ/PKMζ比值升高（P＜0.05）;与R组和Ⅰ组比较,Ⅰ＋R组T1-4时MWT降低,TWL缩短,T4时脊髓PKMζ和p-PKMζ表达上调,p-PKMζ/PKMζ比值升高（P＜0.05）.结论 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏的形成可能与脊髓p-PKMζ表达上调有关.
- 赵亓张麟临舒瑞辰李楠王超于泳浩王海云王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏脊髓
- 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓和背根神经节CaMKⅡα表达的变化被引量：4
- 2018年
- 目的探讨瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓和背根神经节钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱα(CaMKⅡα)表达的变化。方法尾静脉置管成功的雄性SD大鼠32只,体重260~280g,采用随机数字表法,将其分为4组(n=8):对照组(C组)尾静脉输注生理盐水0.1ml·kg^-1·min^-1 60min;切口痛组(IP组)尾静脉输注生理盐水0.1ml·kg^-1·min^-1 60min,同时建立切口痛模型;瑞芬太尼组(R组)尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^-1·min^-1 60min;瑞芬太尼+切口痛组(RIP组)尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^-1·min^-1 60min,同时建立切口痛模型。于静脉输注生理盐水或瑞芬太尼前24h、静脉输注后2、6、24和48h(T0-4)测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。最后一次行为学测试后处死大鼠取L4-6脊髓节段和背根神经节,采用Western blot法测定脊髓和背根神经节总CaMKⅡα(tCaMKⅡα)及磷酸化CaMKⅡα(pCaMKⅡα)的表达。计算pCaMKⅡα/tCaMKⅡα比值。结果与C组比较,IP组、R组和RIP组MWT降低,TWL缩短,脊髓和背根神经节tCaMKⅡα和pCaMKⅡα表达上调,pCaMKⅡα/tCaMKⅡα比值增加(P<0.05或0.01)。与IP组和R组比较,RIP组MWT降低,TWL缩短,tCaMKⅡα和pCaMKⅡα表达上调,pCaMKⅡα/tCaMKⅡα比值增加(P<0.05或0.01)。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成的机制可能与脊髓和背根神经节CaMKⅡα表达上调有关。
- 徐如彬王春艳李依泽张麟临赵亓王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏脊髓
- 海马Aβ_(42)沉积诱发中性粒细胞聚集在七氟烷麻醉导致老龄大鼠血脑屏障损伤中的作用
- 2021年
- 目的评价海马β淀粉样蛋白42(Aβ_(42))沉积诱发中性粒细胞聚集在七氟烷麻醉导致老龄大鼠血脑屏障损伤中的作用。方法取鞘内置管成功的健康雄性Wistar大鼠72只,18~20月龄,体重600~650 g,采用随机数字表法分为4组(n=18):对照组(C组)、γ-分泌酶抑制剂DAPT组(D组)、七氟烷麻醉组(S组)和DAPT+七氟烷麻醉组(DS组)。C组和S组鞘内注射二甲基亚砜10μl,30 min后C组吸入60%氧气2 h,S组吸入3.6%七氟烷+60%氧气2 h,同时行胫骨骨折手术。D组和DS组鞘内注射100μmol/L DAPT 10μl,30 min后D组吸入60%氧气2 h,DS组吸入3.6%七氟烷+60%氧气2 h,同时行胫骨骨折手术。分组处理结束后12 h时行条件恐惧实验,计算僵直时间比率。行为学测试结束后处死大鼠,取海马组织,采用Western blot法测定Aβ_(42)、Occludin和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达水平,采用免疫组化法计数中性粒细胞,采用伊文思蓝(EB)染色法测定EB含量。结果与C组比较,S组和DS组僵直时间比率下降,海马Aβ_(42)和MMP-9表达上调,Occludin表达下调,中性粒细胞计数和EB含量增加(P<0.05),D组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与S组比较,DS僵直时间比率升高,海马Aβ_(42)表达和MMP-9表达下调,Occludin表达上调,中性粒细胞计数和EB含量降低(P<0.05)。结论七氟烷麻醉导致老龄大鼠术后认知功能障碍的机制与海马Aβ_(42)沉积诱发中性粒细胞聚集,造成血脑屏障损伤有关。
- 韩牧男赵亓董贝贝于洋于泳浩王国林顾连兵
- 关键词：血脑屏障中性白细胞
- 脊髓P2Y1R在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成中的作用:与脊髓NR1和NR2B功能的关系被引量：2
- 2021年
- 目的评价脊髓P2Y1嘌呤受体(P2Y1R)在瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏形成中的作用及其与脊髓NMDA受体(NR)1和NR2B功能的关系。方法鞘内置管成功的健康成年雄性SD大鼠48只,10~12周龄,体重250~280 g,采用随机数字表法分为6组(n=8):对照组(C组)、P2Y1R拮抗剂MRS2179组(M组)、瑞芬太尼组(R组)、瑞芬太尼+MRS2179组(R+M组)、切口痛+瑞芬太尼组(I+R组)和切口痛+瑞芬太尼+MRS2179组(I+R+M组)。C组鞘内注射生理盐水10μl,10 min后经尾静脉输注生理盐水0.1 ml·kg^(-1)·min^(-1) 60 min;M组鞘内注射MRS21790.6 nmol/kg,10 min后经尾静脉输注生理盐水0.1 ml·kg^(-1)·min^(-1) 60 min;R组鞘内注射生理盐水10μl,10 min后经尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^(-1)·min^(-1) 60 min;R+M组鞘内注射MRS21790.6 nmol/kg,10 min后经尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^(-1)·min^(-1) 60 min;I+R组鞘内注射生理盐水10μl,10 min后经尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^(-1)·min^(-1) 60 min,瑞芬太尼输注开始后10 min制备切口痛模型;I+R+M组鞘内注射MRS21790.6 nmol/kg,10 min后经尾静脉输注瑞芬太尼1μg·kg^(-1)·min^(-1) 60 min,瑞芬太尼输注开始后10 min制备切口痛模型。分别于输注瑞芬太尼或生理盐水前24 h、输注停止后2、6、24和48 h时测定机械缩足反应阈(MWT)、热缩足潜伏期(TWL)和冷板抬足次数。最后一次痛阈测定结束后处死大鼠,取脊髓L4-6节段,采用Western blot法检测脊髓P2Y1R、磷酸化NR1(p-NR1)、NR1、磷酸化NR2B(p-NR2B)和NR2B表达,并计算p-NR1/NR1比值及p-NR2B/NR2B比值,采用RT-PCR法检测P2Y1R、NR1和NR2B的mRNA表达。结果与C组比较,R组MWT降低,TWL缩短,冷板抬足次数增加,脊髓P2Y1R及其mRNA、NR1及其mRNA、p-NR1、NR2B及其mRNA、p-NR2B表达上调,p-NR1/NR1比值和p-NR2B/NR2B比值升高(P<0.01)。与R组比较,R+M组MWT增加,TWL延长,冷板抬足次数减少,脊髓P2Y1R、p-NR1、NR1及其mRNA、p-NR2B、NR2B及其mRNA表达下调,p-NR1/NR1比值和p-NR2B/NR2B比�
- 苏林白晓清赵亓郭素倩王国林于泳浩
- 关键词：哌啶类痛觉过敏脊髓
- 七氟醚与异丙酚不同配比静吸复合麻醉对老龄大鼠术后认知功能的影响被引量：11
- 2017年
- 目的评价七氟醚与异丙酚不同配比静吸复合麻醉对老龄大鼠术后认知功能的影响。方法健康老龄雄性Wistar大鼠60只，18～20月龄，体重600～650 g，采用随机数字表法，将其分为6组（n＝10）：对照组（C组）、七氟醚麻醉组（S组）、异丙酚麻醉组（P组）、七氟醚与异丙酚不同配比复合麻醉组（SP1组、SP2组和SP3组）。C组静脉输注10 ml生理盐水；S组吸入3.1%七氟醚，P组静脉输注异丙酚40 mg·kg^-1·h^-1；SP1组吸入2.4%七氟醚复合静脉输注异丙酚10 mg·kg^-1·h^-1；SP2组吸入1.8%七氟醚复合静脉输注异丙酚20 mg·kg^-1·h^-1；SP3组吸入1.2%七氟醚复合静脉输注异丙酚30 mg·kg^-1·h^-1，麻醉时间均为2 h。除C组外，其它5组翻正反射消失后行胫骨骨折切开复位内固定术。于麻醉后1 d时进行Y迷宫实验，记录新异臂停留时间和各个臂穿梭次数总和，进行恐惧条件化实验，确定僵直时间比率，以反映认知功能；然后处死大鼠，取海马组织，采用Western blot法测定occludin、基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的表达。结果与C组比较，其它5组新异臂停留时间缩短，各臂穿梭次数总和及僵直时间比率降低，海马occludin表达下调，海马基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9表达上调，SP2组上述指标变化最不明显（P〈0.05或0.01）。结论七氟醚与异丙酚不同配比静吸复合麻醉可降低老龄大鼠术后认知功能，吸入1.8%七氟醚复合静脉输注异丙酚20 mg·kg^-1·h^-1麻醉对术后认知功能的影响较小。
- 赵亓王超张麟临王春艳舒瑞辰于泳浩王国林
- 关键词：麻醉药二异丙酚
- 瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓NR2B与CaMKⅡα的关系被引量：3
- 2018年
- 目的评价瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓含2B亚基的NMDA受体(NR2B)与钙/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱα(CaMKⅡα)的关系。方法取尾静脉置管及鞘内置管成功的雄性SD大鼠40只,体重260~280g,2~3月龄,采用随机数字表法分为4组(n=10):对照组(C组)鞘内注射生理盐水0.1ml,10min后经尾静脉输注生理盐水0.1ml·kg^-1·min^-1,持续60min;瑞芬太尼+切口痛组(RI组)鞘内注射生理盐水0.1ml,10min后尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^-1·min^-1,持续60min,输注开始即刻建立切口痛模型;NR2B拮抗剂Ro25-6981组(Ro组)鞘内注射Ro25-6981(0.1ml)10μg,10min后尾静脉输注生理盐水0.1ml·kg^-1·min^-1,持续60min;瑞芬太尼+切口痛+Ro25-6981组(RI+Ro组)鞘内注射Ro25-6981(0.1ml)10μg,10min后尾静脉输注瑞芬太尼1.0μg·kg^-1·min^-1,持续60min,输注开始即刻制备切口痛模型。于静脉输注生理盐水或瑞芬太尼前24h、输注完毕后2、6、24和48h(T0-4)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL)。最后一次行为学测试后处死大鼠,取L4-6脊髓节段,采用Westernblot法测定脊髓总蛋白和膜蛋白NR2B(tNR2B和mNR2B)及总蛋白CaMKⅡα(tCaMKⅡα)和磷酸化CaMKⅡα(pCaMKⅡα)的表达水平,计算mNR2B/tNR2B比值及pCaMKⅡα/tCaMKⅡα比值。结果与C组比较,RI组MWT降低,TWL缩短,脊髓tNR2B、mNR2B,tCaMKⅡα及pCaMKⅡα表达上调,mNR2B/tNR2B比值、pCaMKⅡα/tCaMKⅡα比值升高(P<0.05或0.01)。与RI组比较,RI+Ro组MWT升高,TWL延长,脊髓tNR2B、mNR2B和tCaMKⅡα及pCaMKⅡα表达下调,mNR2B/tNR2B比值、pCaMKⅡα/tCaMKⅡα比值降低(P<0.05或0.01)。结论瑞芬太尼诱发切口痛大鼠痛觉过敏时脊髓NR2B功能增强可激活CaMKⅡα,该过程可能参与了瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏形成的机制。
- 徐如彬王春艳李依泽张麟临贾韡赵亓郭素倩王国林
- 关键词：哌啶类痛觉过敏
