宋彦增
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 供职机构：涿州市医院更多>>
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- 伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗血液病侵袭性真菌感染的临床疗效及安全性观察被引量：13
- 2016年
- 【目的】观察分析应用伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗恶性血液病侵袭性真菌感染患者的疗效及安全性。[A-法】选择本院收治的43例恶性血液病侵袭性真菌感染患者的临床资料，采用伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗的方法，先给予伏立康唑注射液，再口服伊曲康唑进行序贯治疗，1～2周作为一个疗程。观察伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗的临床疗效及不良反应发生情况。【结果143例患者中确诊6例（14．O％），临床诊断16例（37．2％），拟诊21例（48．8％）。经伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗后，痊愈9例（20．9％），显效20例（46．5％），进步7例（16．3％），无效7例（16．3％），总治疗有效率为67．4％（29／43）；其中确诊患者治疗有效率为50．0％（3／6），临床诊断患者有效率为68．8％（11／16），拟诊患者有效率为41．4％（15／21）；患者出现轻微程度的恶心呕吐、头痛、视觉障碍、腹泻、下肢肿胀共计15例，不良反应发生率为34.8％。3例（7％）患者出现轻微肝功能损伤，血清肌酐水平升高2例（4．6％），谷丙转氨酶（GPT）／谷草转氨酶（GOT）升高1例（2．3％），以上患者予以保肝治疗后肝功能恢复正常。【结论】伏立康唑与伊曲康唑序贯治疗恶性血液病侵袭性真菌感染临床疗效确切，不良反应低，可为此类患者临床合理安全用药提供新的借鉴。
- 宋彦增刘振坤
- 替格瑞洛治疗不稳定型心绞痛的临床疗效研究被引量：8
- 2016年
- 目的 :观察替格瑞洛应用于接受PCI介入治疗的不稳定型心绞痛患者的临床效果。方法 :将85于我院接受介入治疗的不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组。对照组给予氯吡格雷治疗,研究组给予替格瑞洛治疗。观察治疗随访至6个月。比较2组患者治疗前及治疗后12 h、7 d、1个月的C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、髓过氧物酶(MPO)的变化,术后半年时进行CAG及IVUS检查,了解患者支架内再狭窄的发生情况。比较2组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果 :观察组临床疗效显效、有效及无效比例分别是35、6、4例,好于对照组比例(24、6、10例)。观察患者的CRP、IL-6、MPO低于对照组,支架内再狭窄的发生率也低于对照组。两组患者药物的不良反应出血、呼吸困难未表现出明显的区别。结论 :与氯吡格雷相比,替格瑞洛具有更好的抑制炎症的效果,ISR的发生率也低。
- 宋彦增刘振坤
- 关键词：氯吡格雷不稳定型心绞痛炎症因子ISR
- 伏立康唑肝毒性风险因素研究
- 蔡然李忆兰张钗宋彦增韩硕张淑娟王淑文刘晓蒙王新张占强赖斌张杰根
- 该项目研究内容为伏立康唑肝毒性风险因素。伏立康唑在临床应用广泛，肝毒性较常见，常导致患者停药。查阅国内外文献，伏立康唑导致肝毒性的影响因素还不明确。因此，项目组进行了单中心回顾性队列研究，以确定影响因素，减少或者避免肝毒...
- 关键词：
- 关键词：伏立康唑
- 伏立康唑肝毒性风险因素研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨伏立康唑相关的肝毒性在中国人群中的发生率及其影响因素。方法一项单中心回顾性队列研究,收集2013年7月1日至2015年4月20日应用伏立康唑治疗至少2个剂量的患者。比较了发展为肝毒性和没有发展为肝毒性患者的特征,对患者的特征及肝毒性结果进行描述性分析,对潜在的风险因素(年龄、基础疾病、肝病史、治疗持续时间、合并使用的其他肝毒素药物)之间的关系进行lojistic回归分析。结果 18.6%发生肝毒性,其中8.6%(6/70)为生化肝毒性,10%(7/70)为临床肝毒性。没有患者因为肝毒性停止治疗。可以认为使用伏立康唑≥10 d和<10 d生化肝毒性和临床肝毒性发病率不同,莫沙必利、莫西沙星是引起临床肝毒性的危险因素。结论使用伏立康唑具有较高的肝毒性风险,尤其是合并使用肝毒性药物,使用时应进行密切监测。
- 张淑娟蔡然赖斌张占强宋彦增李忆兰张钗刘晓蒙王新张杰根韩硕
- 关键词：抗真菌药伏立康唑肝毒性影响因素肝功能
