杨尧
- 作品数：21 被引量：46H指数：5
- 供职机构：吉林省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 吉林省2001～2016年成人麻疹病毒核蛋白基因特征分析被引量：6
- 2017年
- 目的分析吉林省2001~2016年成人麻疹病毒核蛋白(nucleoprotein,N)的基因特征。方法选取吉林省2001~2016年26株成人麻疹病毒代表株,分离病毒、提取核酸、通过RT-PCR扩增得到麻疹病毒N蛋白基因片段,测序后,运用生物信息学软件进行序列比对分析。结果吉林省2001~2016年成人麻疹发病构成比呈逐年升高趋势;26株成人麻疹病毒株均为H1基因型H1a基因亚型,与中国疫苗株S191和H1a代表株相比,其N蛋白核苷酸和氨基酸序列同源性均呈波动下降趋势;氨基酸突变位点数量显著增多,第47、77、82、117、122、136、147位点熵值较高,可变性较大。结论吉林省2001~2016年成人麻疹病毒N蛋白的核苷酸和氨基酸序列同源性逐年降低,基因突变位点数量显著增加,成人麻疹发病构成比逐年攀升,需持续监测成人麻疹N蛋白变异情况,并结合血清学和流行病学制定免疫策略,控制成人麻疹发病。
- 单元春王爽吴东林周剑惠田鑫杨尧程涛魏雷雷
- 关键词：麻疹病毒核蛋白基因特征
- 吉林省2001～2014年麻疹病毒血凝素蛋白基因亲缘关系分析被引量：5
- 2017年
- 目的分析吉林省2001~2014年间麻疹病毒血凝素(hemagglutinin,H)蛋白基因的亲缘关系。方法选取35株吉林省麻疹病毒株作为代表株,采用RT-PCR法获得麻疹病毒H蛋白核酸分段扩增产物,将测得的序列用DNASTAR软件进行拼接,并用Mega 4.0和Bioedit软件对序列进行亲缘关系和同源性分析。结果 35株麻疹病毒代表株均属于H1基因型H1a基因亚型,且明显处于两个小分支上。35株麻疹病毒株H蛋白基因同源性变化为:株间核苷酸同源性为98.2%~99.8%,株间氨基酸同源性为95.2%~99.8%;与H1a中国代表株(China93-4/H1a)相比,核苷酸同源性为98.8%~99.6%,氨基酸同源性为96.7%~98.8%;与中国疫苗株(Shanghai-191)相比,核苷酸同源性为94.5%~95.2%,氨基酸同源性为84.7%~86.7%。结论吉林省2001~2014年间,麻疹病毒H蛋白与中国代表株(China93-4/H1a)的亲缘关系呈逐年渐远的态势发展,与中国H1a代表株和中国疫苗株相比,核苷酸和氨基酸同源性均呈逐年下降的趋势,提示应对吉林省麻疹病毒H蛋白进行持续监测和分析。
- 单元春王爽周剑惠吴东林杨尧田鑫魏雷雷程涛曹凤瑞
- 关键词：麻疹病毒血凝素蛋白基因亲缘关系
- 吉林省2015年成人腹泻散发病例诺如病毒流行病学和基因特征分析被引量：13
- 2019年
- 目的掌握吉林省成人腹泻散发病例诺如病毒(Norovirus,NoV)感染的流行病学和基因特征.方法收集2015年腹泻病人粪便标本,采用荧光定量PCR和RT-PCR方法检测,将阳性标本进行聚合酶区和完整的VP1区扩增,根据测序结果构建系统进化树,分析病毒核苷酸和氨基酸变异特征.结果共检测粪便标本619份,荧光定量PCR检测NoV阳性38份,总阳性率6.14%.感染阳性率高峰在12月和1月.80岁以上老年人阳性率大于12%.测序得到4份GILP17 GIL.17型完整的VP1区序列,与2014—2015年在广东和江苏引起暴发的毒株相似性高,属于同一型别,病毒聚合酶区与VP1区分型结果相同.结论吉林省腹泻散发病例诺如病毒的感染冬季高发,主要感染80岁以上老年人.吉林省首次在成人散发病例中检出GIIP.17 GII.17型诺如病毒.
- 李响杨尧肖霞刁斌斌卢欣荣吴东林方赤光
- 关键词：诺如病毒基因型流行病学
- 2013—2022年吉林省部分麻疹确诊病例中其他病毒共感染情况分析
- 2024年
- 目的分析2013—2022年吉林省部分麻疹确诊病例中发热伴出疹及其他呼吸道病毒的共感染情况,为麻疹合并感染多病原诊断提供科学依据。方法收集2013—2022年吉林省106份麻疹确诊病例咽拭子标本,针对水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)、登革病毒(Dengue virus,DENV)、人类细小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)、EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)、人疱疹病毒6型(human herpesvirus6,HHV6)、人鼻病毒(human rhinovirus,HRV)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、人腺病毒(human adenovirus,HAdV)、巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)9种发热伴出疹相关病毒及呼吸道病毒进行荧光定量PCR检测,并应用SPSS 23.0软件进行统计学分析。结果106份标本中,未检出VZV及DENV,其他7种病毒均有检出。30.18%的麻疹病例存在与其他病毒共感染情况,其中仅与HCMV共感染病例在≤24月龄、>24月龄~15岁、>15岁3个年龄段分布差异有统计学意义(χ^(2)为9.941,P<0.05);与不同病毒共感染病例性别差异均无统计学意义(χ^(2)=0.200~2.778,P均>0.05)。结论2013—2022年吉林省部分麻疹确诊病例中可能合并感染1种或多种其他病毒,建议有针对性地加强监测和鉴别诊断,尤其是对婴幼儿、育龄期妇女和孕妇人群。
- 单元春吴东林王爽崔芳建郭淑英程涛杨尧
- 关键词：麻疹呼吸道病毒共感染
- 吉林省2001～2014年麻疹病毒血凝素蛋白基因变异分析被引量：3
- 2016年
- 目的研究吉林省2001-2014年麻疹病毒血凝素（H）蛋白的变异情况。方法选取吉林省2001-2014年21株麻疹病毒株,通过病毒分离、核酸提取、逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增得到H蛋白基因片段,测序并拼接全序,用生物信息学软件进行变异分析。结果吉林省2001-2014年21株麻疹病毒株均为H1a基因亚型,与中国疫苗株S191相比,H蛋白的核苷酸变异率由2001年的4.69%逐年上升到2013年的5.34%,氨基酸变异率由4.05%逐年上升到5.02%。与H1a中国代表株China93-4相比,核苷酸变异率从0.38%逐步上升为1.14%,氨基酸变异率从0.49%逐步上升为1.41%。吉林省麻疹病毒株均保留了4个糖基化位点,第240位氨基酸均由丝氨酸变为天冬酰胺,导致第5个糖基化位点NLS238-240缺失。21株麻疹病毒H蛋白氨基酸的334、397、493、574、592、603、613和614位点熵值相对偏高,可变性相对较大。结论吉林省2001-2014年麻疹病毒的核苷酸和氨基酸变异率均呈逐年升高趋势,需持续监测关键区域位点变异情况。
- 周剑惠单元春王爽田鑫杨尧程涛魏雷雷曹凤瑞付思美吕淑梅
- 关键词：麻疹病毒血凝素蛋白基因变异
- 吉林省2001-2014年麻疹分子流行病学分析被引量：6
- 2018年
- 目的研究2001-2014年吉林省麻疹分子流行病学特征。方法选取54株2001-2014年吉林省麻疹病毒株作为代表株,用Vero/Slam细胞进行病毒分离,用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）对麻疹病毒核蛋白羧基端450个核苷酸片段进行扩增,并对扩增产物进行序列测定和分析。结果在2001-2014年54株麻疹流行株中,1株属于A基因型（疫苗株）,其他53株均为H1基因型H1a亚型。53株麻疹病毒流行株之间相比、流行株分别与Chin9322/H1a、Shanghai-191/China-vaccine毒株相比,其核苷酸和氨基酸同源性均随年代推移逐渐减小;其中A传播链基因保守,自2001年一直稳定流行;B传播链逐步形成独立分支,且传播范围不断扩大。结论吉林省麻疹病毒流行株在14年中逐渐分化为两个进化支,两个传播链不断蔓延扩散。建议持续监测麻疹病毒基因特征和传播情况。
- 单元春周剑惠王爽程涛吴东林田鑫刘磊杨尧付思美黄彪
- 关键词：麻疹分子流行病学
- 吉林省2009年-2016年肠道病毒71型VP1编码区基因特征分析被引量：1
- 2018年
- 目的为了解吉林省2009年-2016年肠道病毒71型(EV71)流行株的基因特征。方法对吉林省2009年-2016年手足口病来源的EV71流行株进行VP1编码区逆转录PCR反应(RT-PCR)扩增,并对扩增产物进行核苷酸序列测定,使用Mega 6.0和Bioedit 7.01软件对扩增序列进行基因亲缘关系和氨基酸位点变异分析。结果吉林省2009年-2016年的97株EV71流行株与C4a基因亚型参考株位于同一簇支上,均为C4a基因亚型;97株EV71流行株在VP1编码区共有25处氨基酸位点变异,其中流行株突变数量较多的位点为22氨基酸位点和289氨基酸位点。结论吉林省2009年-2016年的97株EV71流行株均为C4a基因亚型,而且发生了多位点的氨基酸变异。
- 黄飚魏雷雷杨尧周剑惠吴东林王爽
- 关键词：手足口病肠道病毒71型
- 吉林省成人麻疹病毒流行株血凝素蛋白抗原位点变异研究被引量：3
- 2019年
- 目的分析吉林省成人麻疹病毒流行株血凝素(Hemagglutinin,H)蛋白抗原位点变异。方法选取吉林省2001-2016年成人麻疹病毒株,经复苏传代、提取核酸、基因扩增获得麻疹病毒H蛋白的分段产物,采用生物信息学软件进行序列分析。结果本研究获得吉林省30株成人麻疹病毒株,与疫苗株S191、H1a基因型代表株China93-4相比,其H蛋白的组间遗传距离分别从2001年的0.050、0.005增加到2016年的0.055、0.011。H蛋白抗原决定簇位点211、240和303发生氨基酸变异,多个位于H蛋白外膜表面的位点发生变异,变异情况与熵值分析结果一致。所有麻疹病毒株H蛋白均保留了前4个糖基化位点,第5个糖基化位点NLS238-240缺失。结论吉林省2001-2016年成人麻疹病毒H蛋白的遗传距离呈逐年增大趋势,部分抗原决定簇位点和外膜表面位点发生氨基酸变异。
- 单元春王爽周剑惠吴东林杨尧刘磊赵翊轩
- 关键词：麻疹病毒血凝素蛋白抗原位点成人
- 吉林省2014—2016年婴幼儿中诺如病毒基因特征分析
- 2019年
- 目的 分析2014—2016年吉林省婴幼儿腹泻患者中诺如病毒(Norovirus,NoV)的基因特征.方法 本研究采集2014年1月至2016年12月吉林省小于5岁腹泻住院婴幼儿标本,采用RT-PCR方法将标本进行扩增,对阳性产物进行聚合酶区和衣壳区序列测定,构建系统进化树.结果 收集粪便标本共1335份,阳性总数为177份,阳性率为13.26%(177/1335).其中,2014年阳性率为11.83%(53/448),2015年阳性率为12.53%(61/487),2016年阳性率15.75%(63/400).聚合酶区基因分型结果 :2014年GII.P12型为主要检出型别,2015年和2016年GII.Pe型为主要检出型别.衣壳区基因分型结果 :2014年检出型别以GII.3型为主,2015年和2016年检出型别以GII.4 Sydney2012型为主.双区分型包括:GII.P17/GII.17型、GII.Pe/GII.4 Sydney2012型、GII.P12/GII.3型、GII.Pe/GII.3型、GII.P16/GII.2型、GII.P7/GII.6型.结论 吉林省NoV感染的基因型呈多样性,大部分为重组株,流行优势株有变化:2014年以GII.P12/GII.3型为主,2015年和2016年以GII.Pe/GII.4 Sydney2012型为主.
- 李响杨显达杨尧孙利炜许爽吴东林
- 关键词：诺如病毒基因型腹泻
- 96孔板加样辅助器
- 本实用新型提供一种96孔板加样辅助器，包括：加样窗、置物台和底板；加样窗上开有两层的滑道孔，第一层滑道孔安装有多个X挡板，并留有X间隙；第二层滑道孔安装有多个Y挡板，并留有Y间隙；加样窗的侧面开有纵向的腰孔，通过蝶形螺栓...
- 单元春吴东林杨尧王慧徐静
