杭娟
- 作品数：9 被引量：18H指数：2
- 供职机构：南京军区联勤部更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教自动化与计算机技术更多>>
- 不同厂家法莫替丁片溶出度考察被引量：1
- 2009年
- 目的对5个厂家法莫替丁片进行溶出度实时监测,考察各产品的质量。方法设定波长266 nm,基准校正波长550 nm、温度37℃、转速100 r.min-1、数据采集间隔时间30 s、监测时间30min,以900 ml的磷酸二氢钾缓冲液(pH4.5)为溶出介质,转篮法,用光程为5 mm的光纤探头监测法莫替丁片的溶出曲线。结果5个不同厂家法莫替丁片的溶出度均符合《中国药典》规定,但是各溶出曲线存在差异。结论光纤药物溶出度实时测定仪能准确、连续、定量地反映药物的溶出过程,获得的数据更加完整、真实,可比较出不同厂家之间同品种药物的溶出过程的差异。
- 杭娟古卓良周国华
- 关键词：法莫替丁片光纤传感系统溶出度
- 静脉用药调配中心感染控制的管理被引量：8
- 2013年
- 目的有效提高配置过程中输液质量,以控制静脉输液所致的感染,为患者提供安全、合理的用药。方法针对配置各环节存在的问题和不安全因素进行讨论、分析,找出原因并建立相应的感染管理制度及管理机制。结果通过对各环节的管理和有效的感染控制,降低了输液配置过程中的安全隐患,提升了静脉药物配置质量。结论加强静脉输液质量控制降低了医院感染发生率,对预防医院感染起着重要作用。
- 杭娟姜志宽
- 关键词：静脉用药输液反应
- 硼酸甘油滴耳液质量标准提高研究被引量：2
- 2015年
- 目的改进硼酸甘油滴耳液的鉴别以及含量测定的方法,以提高该制剂的质量标准。方法硼酸盐、甘油的鉴别反应均采用《中国药典》的鉴别方法;含量测定方法依据国家药品标准技术规范规定,增加取样量。结果分别对上述鉴别以及含量测定的方法进行试验验证,鉴别方法重复性良好,含量测定方法经过准确性、耐用性验证以及与原方法进行比较可行。结论所建立和改进的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为硼酸甘油滴耳液的质量控制方法。
- 杭娟古卓良卜莹张晓丹金丽
- 关键词：硼酸甘油滴耳液
- 光纤传感系统在线监测不同厂家螺内酯片溶出度被引量：1
- 2009年
- 杭娟张晓丹古卓良
- 关键词：体外溶出度螺内酯片在线监测传感系统光纤药物溶出度
- 空气滤菌和除菌净化技术安全性与效益性的比较探讨
- 2013年
- 目的:对比空气滤菌技术与空气除菌技术的安全性与效益性,为静脉配液中心的建设提供科学依据。方法:参考相关规范和文献探讨现行规范的要求,通过空气滤菌与除菌技术在洁净室的实例应用分析,对两种技术进行比较分析。结果:空气滤菌技术存在建设高投入、运行高能耗、设备大空间的三大建设瓶颈,空气除菌技术在洁净区的运用结果表明,该技术用于有关洁净室可节省建筑空间和节约运行成本。结论:空气除菌技术可用于静脉药物调配中心,是净化技术应用的趋势。
- 杭娟姜志宽张心悦潘兆岳
- 关键词：静脉用药调配中心空气净化技术空气洁净技术
- 高效液相色谱法同时测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱和呋喃西林含量被引量：3
- 2017年
- 目的建立HPLC法测定呋麻滴鼻液中呋喃西林和盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱:Dubhe C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1000 mL,用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为260 nm;流速:1.0 mL·min^(-1)。结果盐酸麻黄碱、呋喃西林分别在400.25~2401.49μg·mL^(-1)和8.47~50.83μg·mL^(-1)(n=6)与峰面积呈良好的线性关系;低、中、高组盐酸麻黄碱的平均回收率分别为99.4%、99.0%和99.9%,RSD分别为0.88%、0.41%和0.020%(n=3);低、中、高组呋喃西林的平均回收率分别为98.0%、97.8%和98.3%,RSD分别为0.91%、0.77%和0.26%(n=3)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 金丽康娟娟伍小勇杭娟张心悦张晓丹
- 关键词：呋麻滴鼻液高效液相色谱法盐酸麻黄碱呋喃西林
- 联合用药对促进溃疡愈合作用交互影响的研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察阿莫西林(A)、甲硝唑(M)和胶体次枸橼酸铋(B)联合使用对促进大鼠胃溃疡愈合作用的交互影响,为临床合理选用药物治疗消化道溃疡提供参考。方法采用实验性乙酸致大鼠胃溃疡模型,将大鼠随机分为对照组、阳性药物组及实验药物组,实验药物组大鼠分别给予A(118 mg·kg-1)、M(82 mg·kg-1)、B(25 mg·kg-1)、M+B、A+B、A+M、A+M+B,对照组给予2%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),阳性对照组给予西咪替丁(110 mg·kg-1),以溃疡愈合率为观察指标,用金氏概率相加法(q值)分析药物间的交互影响。结果通过各组溃疡面积均值计算溃疡愈合百分率,再由公式计算表示组分间交互影响的q值;当q>1时,表明组分有协同作用;q<1时表明组分有拮抗作用;q=1时表明组分间无相互作用;结果各组间的q值分别为:qM+B=1.40,qA+B=1.07,qA+M=1.24,q(A+M)B=1.23,q(A+B)M=1.07,q(B+M)A=1.32;各组q值均大于1。结论对促进溃疡愈合作用,就阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋而言,任何两药间及三药间均有协同作用;三药间协同作用优于两药之间协同作用。三药组合与西咪替丁促进溃疡愈合作用相当,而两药组合作用明显低于西咪替丁。
- 章杰兵杭娟古卓良周国华
- 关键词：阿莫西林甲硝唑胶体次枸橼酸铋西咪替丁
- 东部战区医疗机构药品制剂监督抽验发现问题与对策分析被引量：1
- 2017年
- 军队药品制剂抽验是军队依据国家计划和中央军委后勤保障部药品制剂抽验计划进行的一项经常性工作,也是保证官兵身心健康、提高部队战斗力的一项重要举措。通过对2015年东部战区医疗机构药品制剂监督抽验数据分析,探讨药品制剂不合格原因、抽验样品寄送过程质量控制、制剂品种抽验覆盖率及中药饮片质量监管等问题,提出筛选物流系统、推行制剂多批次抽验和不合格品种专项监督抽验的模式,为进一步提高药品制剂质量安全监管能力,确保部队官兵和人民群众用药安全提供参考。
- 张心悦孙文明张晓丹武海萍金丽杭娟伍小勇卜莹
- 关键词：药品制剂监督抽验
- 色甘酸钠滴眼液的质量评价研究被引量：2
- 2017年
- 目的:从色甘酸钠滴眼液的溶液颜色、渗透压摩尔浓度、色甘酸钠含量和有关物质等方面开展一系列探索性研究,以期为色甘酸钠滴眼液的安全性和有效性作出更加合理的评价。方法:参照《中国药典》2015年版四部通则,对色甘酸钠滴眼液的溶液颜色进行目视法和色差计法检查,并测定其渗透压摩尔浓度;采用高效液相色谱法测定色甘酸钠滴眼液中色甘酸钠的含量,并与现行药典标准的紫外吸收系数法测定结果比较;在含量测定色谱条件下对13批次样品的有关物质相对含量进行测定。结果:色甘酸钠滴眼液的溶液颜色与性状描述的"无色或几乎无色"不符;渗透压摩尔浓度的测定结果显示,13批次样品中有10批次样品达不到等渗要求;含量测定结果表明:HPLC法测得的色甘酸钠含量略低于UV法所测含量;有关物质测定结果显示:色甘酸钠滴眼液的杂质相对含量总体较低,但随着贮藏时间的延长,杂质相对含量会增大。结论:色甘酸钠滴眼液现行质量标准性状描述不准确,缺乏渗透压摩尔浓度检查项,紫外吸收系数法测定色甘酸钠含量专属性差,易受干扰,不能有效地控制产品内在质量,建议修订质量标准。
- 金丽张晓丹杭娟张心悦卜莹
- 关键词：色甘酸钠滴眼液色甘酸钠HPLC
