王玮
- 作品数：13 被引量：96H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
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- 肿瘤放射与免疫治疗研究现状
- 2023年
- 放射治疗一直以来都是癌症治疗的主要手段,据统计已超过60%的患者以根治性、辅助性或姑息治疗的形式接受了放射治疗。免疫疗法在治疗某些癌症方面取得的成功极大地鼓励了研究人员和临床医生将其与其他传统疗法联合治疗,以达到进一步提高肿瘤治疗疗效的目的^([1])。
- 宋琼曹传辉何莲王玮刘倩
- 关键词：免疫治疗肿瘤
- 一种抗肿瘤的联合用药组合物及其应用
- 本发明提供了一种抗肿瘤的联合用药组合物，所述联合用药组合物包含FGFR抑制剂和PD‑1抗体药物。本发明还提供了所述联合用药组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明联合用药物可以有效治疗癌症，效果明显优于单独的anti‑PD...
- 王玮马粤云陈诗雨
- 文献传递
- 长链非编码RNA分子SNHG18在制备治疗脑胶质瘤的药物的应用
- 本发明公开了长链非编码RNA分子SNHG18在制备治疗脑胶质瘤的药物的应用，尤其是在制备增强脑胶质瘤细胞辐射敏感性的药物的应用。本发明从lncRNA这个新视野为阐明恶性胶质瘤恶性增殖及放射抵抗的分子机制提供新依据与新思路...
- 袁亚维王玮刘英杜莎莎杨开军谢国柱
- siRNA抑制FHL2对胃肠癌细胞β-catenin活性的影响被引量：2
- 2010年
- 目的本研究旨在调查通过siRNA抑制FHL2表达后对β-catenin活性及其下游基因sur-vivin表达的影响,探讨两者在肠癌发生中的协同作用。方法 (1)PCR扩增含有β-catenin作用位点、长为340bp的survivin基因启动子片段,克隆入PGL3-basic载体,构建荧光素酶报告质粒pluc340。(2)脂质体瞬时转染法将β-catenin活性报告质粒pTOPFLASH、pFOPFLASH和pluc340转染入胃肠癌及正常细胞株,双荧光素酶法测定其启动子活性,并评价其对fhl2siRNA的反应。(3)RT-PCR方法检测基因表达。结果成功构建了survivin启动子片段pluc340;荧光素酶活性检测显示:β-catenin转录活性在胃肠癌细胞明显高于正常细胞;siRNA抑制FHL2表达后,β-catenin转录活性下降,survivin表达降低。结论抑制FHL2的表达能够降低β-catenin转录活性及下游癌基因的表达,干扰Wnt信号通路,说明fhl2有望成为肠癌治疗的新靶点。
- 张文静郭蒸夏国盛王玮牛凌云姜泊王继德
- 关键词：FHL2Β-CATENINSURVIVIN肠癌
- 长链非编码RNA分子SNHG18在制备治疗脑胶质瘤的药物的应用
- 本发明公开了长链非编码RNA分子SNHG18在制备治疗脑胶质瘤的药物的应用，尤其是在制备增强脑胶质瘤细胞辐射敏感性的药物的应用。本发明从lncRNA这个新视野为阐明恶性胶质瘤恶性增殖及放射抵抗的分子机制提供新依据与新思路...
- 袁亚维王玮刘英杜莎莎杨开军谢国柱
- 文献传递
- c-Met抑制剂对人鼻咽癌细胞株CNE-1的生长抑制作用被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨c-Met抑制剂PHA-665752对人鼻咽癌细胞的生长抑制作用,为c-Met抑制剂在鼻咽癌中的应用提供实验依据。方法:Western blot法检测鼻咽癌细胞经HGF和(或)PHA-665752处理前后CNE-1细胞中相关信号分子的磷酸化状态变化。MTT法检测肝细胞生长因子(HGF)的促鼻咽癌细胞CNE-1的增殖作用。同时检测PHA-665752对CNE-1细胞的生长抑制作用。流式分析PHA-665752对鼻咽癌细胞CNE-1凋亡的影响。结果 :HGF可促进CNE-1细胞的增殖。而PHA-665752抑制了CNE-1细胞的增殖,并增强细胞凋亡。PHA-665752抑制c-Met磷酸化,同时降低下游信号分子Akt、Erk1/2和STAT3的磷酸化。结论:PHA-665752显著抑制鼻咽癌细胞CNE-1增殖,诱导细胞凋亡,其机制与调节下游MAPK、PI3K和STAT通路有关。
- 李琦刘同欣王融王玮
- 关键词：鼻咽肿瘤肝细胞生长因子信号通路
- RET基因变异肿瘤的靶向治疗现状被引量：1
- 2020年
- RET作为主要的癌症驱动基因,其变异可见于多个癌种。随着近期肿瘤靶向治疗在EGFR突变肺癌、ALK融合肺癌中的突破性进展,靶向RET正在成为新的研究热点。目前靶向RET的小分子抑制剂主要分为非特异性多靶点抑制剂及特异性RET抑制剂。非特异性多靶点抑制剂已在临床前及临床研究中展现了抗RET变异肿瘤的作用。新型选择性RET抑制剂,如BLU-667和LOXO-292等,更以其高选择性和较低的靶外毒性,为RET变异癌症患者创造了新的希望。本文旨在结合最新研究成果,对靶向RET基因变异肿瘤的小分子抑制剂进行综述,希望能引起人们对这一领域持续研究的关注。
- 丁思洁王融王玮
- 关键词：RET基因变异肿瘤靶向治疗
- 优质护理在宫颈癌根治术患者中的应用被引量：17
- 2018年
- 目的探讨优质护理在宫颈癌根治术患者中的应用效果。方法选取行宫颈癌根治术的70例患者,随机等分为对照组和研究组,对照组患者行宫颈癌常规基础护理,研究组行优质护理(多样性心理护理,人文关怀护理和家庭护理),比较两组患者干预后心理状态、癌因性疲乏度、生活质量及护理满意度的差异性。结果研究组宫颈癌根治术患者优质护理干预后心理状态评分和癌因性疲乏评分显著低于对照组(P<0.05),有显著改善;优质护理干预后研究组宫颈癌根治术患者生活质量显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);优质护理干预后研究组患者护理满意度显著优于对照组(P<0.05)。结论采用优质护理对宫颈癌根治术患者实施干预,可显著改善患者心理健康状态和降低癌因性疲乏度,提高生活质量和护理服务的满意度。
- 刘倩刘英王玮
- 关键词：优质护理宫颈癌
- 非编码小RNA分子miR-101在制备治疗鼻咽癌的药物的应用
- 本发明公开了非编码小RNA分子miR-101在制备治疗鼻咽癌的药物的应用，尤其是在制备通过靶向STMN1增强鼻咽癌的辐射敏感性的药物的应用。本发明为miR-101/STMN1通路在鼻咽癌辐射增敏作用中的分子机制提供了新的...
- 袁亚维王玮刘英杜莎莎杨开军谢国柱
- 文献传递
- 胃上皮细胞恶性转化过程中XIAP蛋白的表达被引量：1
- 2009年
- 目的检测胃上皮细胞恶性转化过程中的慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎伴肠化、胃癌组织中XIAP蛋白表达的差异以及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系,探讨胃癌的发病机制。方法采用免疫组化法检测25例慢性浅表性胃炎、30例萎缩性胃炎伴肠化、32例胃癌组织中XIAP蛋白的表达;Hp感染与XIAP表达的关系体内实验通过对病例进行尿素酶试验检测Hp感染情况,将各种病变分为Hp阳性组和Hp阴性组;体外实验通过将Hp裂解液与AGS细胞共同孵育24h后提取细胞总蛋白通过Western Blot检测XIAP蛋白水平的变化。结果XIAP蛋白阳性表达位于胞浆,XIAP蛋白表达从慢性浅表性胃炎到萎缩性胃炎伴肠化到胃癌呈逐渐上升趋势,差异有显著性意义(P<0.05),其中慢性浅表性胃炎与萎缩性胃炎伴肠化两组间、慢性浅表性胃炎与胃癌两组间表达有显著性差异(P<0.0167),萎缩性胃炎伴肠化与胃癌两组间表达无显著性差异(P>0.0167)。胃癌组Hp感染率较慢性浅表性胃炎组高,但统计学无差异(P>0.05),Hp感染伴胃上皮细胞XIAP蛋白的表达升高,但无统计学差异(P>0.05);体外实验结果显示,加入Hp共同孵育的实验组XIAP蛋白表达量明显较阴性对照组高,差异有显著性意义(P<0.05)。结论胃上皮细胞在恶性转化过程中伴有XIAP的表达上调,XIAP的诱导表达可能出现在萎缩性胃炎之前。Hp感染伴胃上皮细胞XIAP蛋白的表达升高,但无统计学差异。Hp体外能够刺激胃型上皮的XIAP蛋白表达,可能是Hp致癌的机制之一。
- 王玮郭蒸夏国胜张文静牛凌云王继德王亚东
- 关键词：XIAP幽门螺杆菌胃上皮细胞
