刘成龙
- 作品数：20 被引量：125H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省重点攻关基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 脊髓损伤后组织基因表达谱的变化被引量：14
- 2003年
- 目的通过基因芯片全面了解组织损伤后基因表达变化情况,研究脊髓损伤后组织基因表达谱的变化。方法健康成年SD大鼠9只,体质量300～400g,雌雄不拘,随机数字法分为无损伤组及损伤2、48h组,每组3只。以打击法制成大鼠脊髓闭合性损伤的动物模型,利用表达谱基因芯片技术,检测正常及伤后2,48h脊髓组织基因表达谱,寻找伤后发生显著差异性表达的基因。结果有45条基因在脊髓损伤后2h发生了显著差异性表达,其中22条表达升高,23条表达下降;183条基因在伤后48h发生显著变化,包括61条表达升高,122条表达下降。结论脊髓损伤后不同时期,多条基因发生了表达变化,提示继发性脊髓损伤是一个多因素参与的过程。
- 刘成龙靳安民童斌辉闵少雄田京
- 关键词：脊髓损伤基因表达谱基因芯片
- 脊髓损伤后诱导型一氧化氮合酶基因表达变化的实验研究被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨大鼠脊髓损伤后诱导型ＮＯＳ（ｉＮＯＳ）基因表达变化规律。方法参考Ｎｙｓｔｒｏｍ方法建立的大鼠脊髓压 迫伤模型，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法测定伤段脊髓组织ｉＮＯＳ ｍＲＮＡ的表达情况。结果正常脊髓组织内未 见ｉＮＯＳ ｍＲＮＡ表达，脊髓压迫伤后ｉＮＯＳ ｍＲＮＡ开始表达并逐渐增强，伤后２４ｈ达到高峰。结论ｉＮＯＳ未参与脊髓 组织正常生理调节，脊髓损伤后ｉＮＯＳ ｍＲＮＡ开始表达并逐渐增强，提示ｉＮＯＳ参与了继发性脊髓损伤过程。
- 刘成龙靳安民周初松闵少雄姚伟涛
- 关键词：脊髓损伤一氧化氮一氧化氮合酶基因表达
- 大鼠脊髓伤后伤段脊髓一氧化氮合酶基因表达及其活性动态变化被引量：10
- 2001年
- 周初松靳安民刘成龙周东耀童斌辉
- 关键词：脊髓损伤基因表达
- 大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶mRNA的表达被引量：7
- 2001年
- 目的研究大鼠脊髓损伤后内皮型一氧化氮合酶（ｅＮＯＳ）ｍＲＮＡ表达的变化规律。方法建立大鼠脊髓压迫伤模 型，用逆转录聚合酶链反应法测定伤段脊髓组织 ｅＮＯＳ ｍＡＮＡ的表达情况。结果正常脊髓组织内存在 ｅＮＯＳ ｍＲＮＡ 的表达，脊髓压迫伤后 ｅＮＯＳ ｍＲＮＡ表达迅速增强，在伤后 ６ ｈ达到高峰。结论 ｅＮＯＳ可参与脊髓组织正常的生理调 节，并可能在继发性脊髓损伤过程中起保护作用。
- 刘成龙靳安民周初松周东耀闵少雄陈斌
- 关键词：脊髓损伤一氧化氮一氧化氮合酶MRNA
- 一氧化氮合酶调节伤段脊髓血流量的作用及其机制被引量：4
- 2000年
- 目的 探讨一氧化氮合酶 (NOS)在脊髓损伤早期调节伤段脊髓血流量的作用及其机制。 方法 通过大鼠脊髓伤前 30min蛛网膜下腔注射NOS底物左旋精氨酸 (L -Arg)及其不同剂量的抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯 (L -NAME) ,采用激光多普勒血流仪观测不同NOS活性状态对伤段脊髓血流量的影响 ;同时应用免疫组化和酶标免疫电镜技术 ,进一步研究NOS在脊髓组织中的分布规律及其调节血流量的超微结构特征。 结果 伤前注射L -Arg导致伤段脊髓伤后早期血流量明显改善 ;而注射不同剂量的抑制剂则导致剂量依赖性血流量降低。参与脊髓血流量调节的NOS主要是位于神经细胞胞浆内的Ⅰ型。 结论 NOS在脊髓损伤早期伤段脊髓血流量的调节中起着极其关键的作用 ;许多含有NOS的神经细胞和其突起与脊髓微血管毗邻的解剖学结构确保了半衰期极短的一氧化氮 (NO)在其丧失活性之前作用于微血管 。
- 周初松严兵刘成龙靳安民张辉童斌辉
- 关键词：脊髓损伤一氧化氮合酶微循环免疫电镜技术
- 大鼠脊髓损伤后一氧化氮合酶基因表达的变化(英文)被引量：1
- 2002年
- 目的 探讨大鼠脊髓损伤后 3型一氧化氮合酶 (NOS)mRNA表达的变化规律。方法 36只成年SD大鼠 ,随机分为无损伤组和损伤后 2、6、12、2 4、4 8小时组 ,每组 6只 ,参照Nystrom的方法建立大鼠脊髓压迫伤模型 ,以逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)法测定伤段脊髓组织神经型 (nNOS)、诱导型 (iNOS)及内皮型 (eNOS)一氧化氮合酶的mRNA表达情况。结果 正常脊髓组织中仅见nNOSmRNA及eNOSmRNA表达 ,未见iNOSmRNA表达 ;脊髓压迫伤后nNOSmRNA及eNOSmRNA表达增强 ,伤后早期 (6h)达到高峰 (0 6 33± 0 0 12 )、(1 2 36± 0 2 0 7) ;iNOSmRNA表达亦增高 ,但在后期 (2 4h)才达高峰 (1 0 4 3± 0 0 4 9)。结论 脊髓损伤后NOSmRNA的表达增强 ,但不同类型的NOSmRNA变化规律不同 ,不同NOS在脊髓继发性损伤中的作用可能不同。
- 刘成龙靳安民周初松陈斌
- 关键词：脊髓损伤一氧化氮一氧化氮合酶基因表达
- 6815例腰椎间盘突出症的手术治疗被引量：30
- 2002年
- 目的探讨腰椎间盘突出症的手术治疗方法。方法采用脊神经后支阻滞麻醉屈曲位经椎板间隙侧方入路椎间盘摘除术、双开窗扩大减压治疗中央宽基底型椎间盘突出钙化、小切口开窗潜行减压髓核摘除术等三种方法共治疗腰椎间盘突出症6 815例。结果6 815例患者中5 324例经过半年至14年(平均6.3年)随访,优4 260例(80.02%)、良855例(16.06%)、进步209例(3.92%),优良率达96.08%。随访中X线检查显示手术后相应椎间隙不同程度的变窄,未见腰椎失稳和腰椎滑脱。结论采用的三种方法与传统术式比较创伤小,可最大限度地保留腰椎后部结构的完整性,且手术时间短、康复快。
- 靳安民张辉刘成龙
- 关键词：腰椎椎间盘移位开窗术外科手术
- 人工髓核置换治疗腰椎间盘突出症初步报道被引量：5
- 2003年
- 目的为提高疗效和减少手术创伤,采用小切口开窗减压人工髓核置换治疗腰椎间盘突出症并观察临床效果。方法41例患者采用小切口开窗减压髓核摘除后植入人工髓核治疗腰椎间盘突出症。结果41例患者术后下肢主诉症状完全缓解;6例患者仍有轻微的感觉异常;8例患者伸拇肌力以及4例患者腓骨长短肌肌力由Ⅳ级恢复至Ⅴ级,4例患者伸拇肌力由Ⅲ级恢复至Ⅳ级;6例患者残存轻微腰痛,1例患者出现中度腰痛,通过固定、服用消炎镇痛药后症状缓解。结论该手术操作简单,有切口小,手术时间短,不增加患者痛苦,疗效确切,后遗症少。
- 朱立新靳安民李奇闵少雄刘成龙林荔军童斌辉
- 关键词：人工髓核置换术腰椎间盘突出症小切口开窗减压术
- 不同孔径的国产PDLLA填充材料修复骨缺损实验研究被引量：6
- 2001年
- 目的评价不同孔径三维立体泡沫状外消旋聚乳酸材料（PDLLA）的成骨能力。方法采 用溶剂注模并盐结晶颗粒沥滤法制成3种（70～150μm，150～300μm和400～700μm）孔径 的外PULLA料，在62例1cm兔桡骨去骨膜缺损模型中分别植入3种孔径材料和空白对照，术后2 、4、8、12周行X线、组织学观察及8、12周扫描电镜观察骨缺损区骨生成情况。结果70～15 0μm 与150～300μm材料成骨较好，与400～700μm组和对照组相比差异有显著性（P< 0.05 ）。结论PDLLA具有良好的生物相容性和可吸收性，制成泡沫状具有较好的骨传导性能。
- 闵少雄靳安民张亮刘成龙全大萍卢泽俭
- 关键词：生物相容性材料外消旋聚乳酸孔径骨缺损
- 一氧化氮合酶抑制剂对脊髓损伤后运动功能的影响被引量：7
- 2004年
- 目的观察诱导型和神经型一氧化氮合酶(iNOS,nNOS)抑制剂对大鼠脊髓损伤(SCI)后运动功能的影响和机理。方法大鼠脊髓压迫伤后分别给予iNOS和nNOS抑制剂—氨基胍(AG)和7-硝基吲唑(7-NI)进行治疗,24h后用分光光度法测定组织中一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性,72h后用流式细胞仪检测神经细胞凋亡情况,4周后用电生理和动物行为学等指标评价运动功能的恢复情况。结果AG和7-NI均可以抑制组织中的NO含量,并使NOS活性下降,同时降低神经细胞的凋亡比率,对运动功能的恢复前者优于后者。结论脊髓损伤后应用NOS抑制剂可以使伤后运动功能得到改善,AG的作用似乎更明显,提示iNOS活性变化可能对脊髓损伤的恢复更具决定作用。
- 张新宇靳安民周初松童斌辉张辉姚伟涛刘成龙郑刚
- 关键词：一氧化氮合酶抑制剂脊髓损伤中枢神经系统SCI
