彭杰
- 作品数：13 被引量：5H指数：1
- 供职机构：昆明理工大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术电子电信生物学医药卫生更多>>
- 一种基于深度强化学习算法的无人机辅助空地通信优化算法
- 本发明涉及一种基于深度强化学习算法的无人机辅助空地通信优化算法，属于无线通信技术领域。本发明首先构建分布有若干无人机基站和地面用户的三维场景，再建立无人机和地面用户的笛卡尔三维坐标模型，根据用户和空中基站的位置得到它们之...
- 陈剑杨青青彭艺彭杰
- 一种新型全向倾角传感器及其使用方法
- 本发明涉及一种新型全向倾角传感器及其使用方法，属于传感技术领域。本发明包括球头、支撑盘、保护支撑壳体、轻质量杆、势能质量块、永磁体、磁场感应模块、数据导出线；球头位于保护支撑壳体顶部的支撑盘中心处，可相对于支撑盘光滑转动...
- 胡方敏彭杰邓桂方谢涛
- 一种快速加工光伏发电传感器壳体专用夹具
- 本实用新型涉及一种快速加工光伏发电传感器壳体专用夹具，属于传感器加工装夹夹具技术领域。本实用新型包括套体、轴向定位拉杆、定位销、螺钉；套体直径方向开设有周向定位槽，套体上开设有轴向拉紧槽，套体顶端开设有定位圆锥槽，套体顶...
- 邓桂方彭杰罗胜阳
- 一种基于深度强化学习算法的无人机辅助空地通信优化算法
- 本发明涉及一种基于深度强化学习算法的无人机辅助空地通信优化算法，属于无线通信技术领域。本发明首先构建分布有若干无人机基站和地面用户的三维场景，再建立无人机和地面用户的笛卡尔三维坐标模型，根据用户和空中基站的位置得到它们之...
- 陈剑杨青青彭艺彭杰
- 以主要流行EV71 VP1基因高度保守区为靶点的TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4
- 2016年
- 在我国,肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)C4型是引起手足口病的主要流行基因型。为建立EV71C4型TaqMan荧光定量PCR检测方法,在C4型EV71VP1基因的高保守区,设计合成引物和TaqMan探针,将包含此目的区段的基因片段克隆到pcDNA3.1载体中,通过体外转录获得标准品,并以梯度稀释的标准品为模板建立工作曲线,进而在优化反应条件的基础上建立TaqMan荧光实时定量PCR检测方法。实验中,所设计引物、探针的高度保守性保证了C4型EV71的高效扩增。经反应条件优化,引物和探针的最佳工作浓度分别为300 nmol/L和200 nmol/L,在1×10~301×10~3拷贝数检测范围内具有良好的线性关系(R^2=1),灵敏度可达到10~2 copies/μL。通过对该方法进行检验发现,批间和组间重复实验的变异系数均小于0.5%,且该方法对柯萨奇A16(coxsackievirus A16,CA16)柯萨奇B1(coxsackievirus B1,CB1)人轮状病毒(human rotavirus,HRV)单纯疱疹病毒2型(herpes Simplex virus type 2,HSV-2)均无交叉反应,对6份EV71阳性样本检出率为100%。以上数据表明,文中建立的TaqMan荧光定量PCR方法可为我国主要流行C4型EV71感染的快速诊断及疾病监控提供有效途径。
- 胡晓星彭杰冯悦刘丽张阿梅夏雪山
- 关键词：肠道病毒71型VP1基因TAQMAN探针荧光定量PCR
- 一种基于神经网络的菌子图像分类方法
- 本发明涉及一种基于神经网络的菌子图像分类方法，属于计算机图像技术领域。本发明首先采集菌子图像，再获取待分类的菌子图像，然后对获取到的图像进行预处理，得到目标菌子图像，接着分别构建神经网络层模型、编译运行模型和训练模型，最...
- 彭艺唐剑彭杰
- 一种C型EV71病毒的TaqMan荧光实时定量PCR检测方法
- 本发明公开了一种C型EV71病毒的？TaqMan荧光实时定量PCR检测方法，以克隆EV71-2010FJLY008株型病毒VP1基因并体外转录成RNA为标准品，在此基础上建立TaqMan探针荧光定量PCR检测方法；该方法...
- 夏雪山胡晓星冯悦彭杰刘丽张阿梅
- 文献传递
- 人轮状病毒G1P[8]型感染树鼩原代小肠上皮细胞模型的建立
- 2017年
- 目的探究树鼩原代小肠上皮细胞的增殖特性,建立人轮状G1P[8]型病毒体外感染树鼩原代小肠上皮的细胞模型。方法采用胶原酶XI和中性蛋白酶I联合消化法获取树鼩原代小肠上皮细胞,经纯化和鉴定,用人轮状G1P[8]型病毒感染细胞,测定培养上清的病毒滴度和载量,并用Western blot和间接免疫荧光检测法检测人轮状病毒G1P[8]型VP6蛋白的表达情况,评价人轮状G1P[8]型病毒体外对树鼩原代小肠上皮细胞的感染性。结果分离的树鼩原代小肠上皮细胞经传代培养纯化,获得纯度达90%树鼩原代小肠上皮细胞。对树鼩原代小肠上皮细胞、原代肾细胞、HCT116细胞和MA104细胞进行轮状病毒易感性比较,确定树鼩原代小肠上皮细胞可以被人轮状病毒G1P[8]感染,培养72 h时病毒滴度可达到2.0×105TCID_(50)/m L。经Western blot和间接免疫荧光发现在人轮状G1P[8]型病毒感染树鼩原代小肠上皮细胞1~5 d均能检测到人轮状病毒VP6蛋白的表达和分布。结论确立了树鼩原代小肠上皮细胞的分离、纯化与培养方法,并建立了人轮状G1P[8]型病毒感染树鼩原代小肠上皮细胞的体外模型。
- 李道群彭杰甸子芩王文广张阿梅冯悦牛华代解杰夏雪山
- 关键词：轮状病毒
- 一种A型轮状病毒的荧光定量PCR检测方法
- 本发明公开了一种A型轮状病毒的荧光定量PCR检测方法，以克隆轮状病毒VP6基因并体外转录形成RNA为标准品，在此基础上建立的TaqMan探针荧光定量PCR的检测方法；属于分子生物学领域；该方法包括以轮状病毒VP6基因为靶...
- 夏雪山彭杰冯悦胡晓星刘丽张阿梅
- 文献传递
- 人G1型轮状病毒TaqMan荧光定量检测方法的建立与应用被引量：1
- 2016年
- 目的本研究旨在建立一种快速准确定量检测人G1型轮状病毒的TaqMan探针荧光实时PCR检测方法。方法以轮状病毒VP6基因为靶基因,分别设计2对引物及其相应的TaqMan探针,扩增目的片段,将目的片段克隆于PCDNA3.1+载体上,体外转录获得RNA,系列稀释后为标准品,建立TaqMan探针荧光定量实时PCR检测方法并对该方法进行验证。结果设计实验找到最优条件下的引物浓度(250nmol/L)、探针浓度(300nmol/L);通过对引起腹泻的人柯萨奇病毒、呼肠孤病毒等进行检测,结果均为阴性,表明该方法具有很好的特异性。该方法的最低检测量为5copies/μL。对该方法进行重复性实验,发现变异率均小于1%,重复性好。用已建立的方法对4份粪便临床样品进行3次重复试验,病毒RNA的检出率为100%。结论本实验初步建立了人G1型轮状病毒TaqMan探针荧光实时PCR检测方法,为G1型轮状病毒的诊断、检测和分子流行病学研究提供了一种新的方法。
- 彭杰胡晓星冯悦甸子芩孙鷖牛华夏雪山
- 关键词：人轮状病毒VP6基因
