您的位置： 专家智库 > >

沈卫平

作品数：6 被引量：134H指数：5
供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 3篇基因
  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇突变
  • 2篇转换酶
  • 2篇线粒体
  • 2篇紧张素
  • 2篇基因突变
  • 2篇基因诊断
  • 2篇LEU
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢紊乱
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇血管紧张素I
  • 1篇血管紧张素I...

机构

  • 6篇上海交通大学...

作者

  • 6篇项坤三
  • 6篇沈卫平
  • 5篇吴松华
  • 5篇王延庆
  • 4篇翁青
  • 3篇贾伟平
  • 2篇何进卫
  • 2篇陆惠娟
  • 2篇李青
  • 2篇孙多奇
  • 2篇郑泰山
  • 1篇梁寿彭
  • 1篇戴又坚
  • 1篇钱荣立
  • 1篇王大宝
  • 1篇李杰
  • 1篇何海屏
  • 1篇严钱勤
  • 1篇潘晓平
  • 1篇林辛

传媒

  • 3篇中华医学杂志
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华内分泌代...

年份

  • 1篇1997
  • 4篇1995
  • 1篇1994
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
NIDDM中慢性合并症及代谢紊乱对Lp（α）水平的影响被引量：7
1995年
对５８例ＮＩＤＤＭ患者以自行制备的特异抗血清用酶联免疫法测定Ｌｐ（α）水平，用多元逐步回归、分层切割抽样比较等方法，研究糖脂代谢紊乱控制程度及慢性合并症对Ｌｐ（α）水平的影响。结果发现：ＮＩＤＤＭ全组Ｌｐ（α）水平增高（Ｐ＜０．０５），但这增高主要是慢性合并症组Ｌｐ（α）水平增高的结果；合并症组Ｌｐ（α）水平显著高于无合并症组（Ｐ＜０．０１）；空腹血糖（ＦＰＧ）水平和Ｌｐ（α）水平呈一定的正相关，且随ＦＰＧ的增高，Ｌｐ（α）水平有增高趋势。结果提示ＮＩＤＤＭ慢性合并症和糖代谢紊乱控制程度可在一定程度上影响Ｌｐ（α）水平。
吴松华项坤三沈卫平李青潘晓平王延庆王大宝浦鎏
关键词：脂蛋白(Α)合并症糖脂代谢
PCR检测脆性X基因FMR－1的CGG三核苷酸重复数变异及其应用价值
1994年
ＰＣＲ检测脆性Ｘ基因ＦＭＲ－１的ＣＧＧ三核苷酸重复数变异及其应用价值项坤三，王延庆，沈卫平脆性Ｘ综合征［Ｆｒａ（ｘ）］系由Ｘ染色体ｑ２７．３上的ＦＭＲ－１基因突变所致。绝大多数［Ｆｒａ（ｘ）］患者中，为５’非翻译区的ＣＧＧ三核苷酸重复数突变致其长度显...
项坤三王延庆沈卫平
关键词：聚合酶链反应三核苷酸
糖尿病肾病与血管紧张素I转换酶基因多态性的关系被引量：23
1997年
明确血管紧张素Ｉ转换酶（ＡＣＥ）基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）多态位点与非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）及其肾脏合并症发病的关系。方法以ＡＣＥ基因内含子１６的一个２８７ｂｐ的Ａｌｕ顺序Ｉ／Ｄ型为多态标志，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增基因片段，１２％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测ＰＣＲ产物。结果（１）１２３例ＮＩＤＤＭ与１１０例正常人对照组之间基因频率差异无显著意义；（２）ＮＩＤＤＭ合并肾病与未合并肾病亚组间基因型频率和等位基因频率差异无显著意义，以上均以等位基因Ｉ占优势；（３）ＮＩＤＤＭ发病初期出现的肾病和发病５年以上仍未合并肾病的亚组比较，等位基因Ｄ明显占优势（０．７５），ＤＤ型及ＤＩ型有增多趋势。
吴松华项坤三翁青林辛林辛戴又坚李青浦鎏戴又坚
关键词：糖尿病肾病血管紧张素I转换酶基因多态性
血管紧张素Ⅰ转换酶基因与中国人冠心病、糖尿病及高血压的关系被引量：27
1995年
在冠心病（ＣＨＤ）、非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）及特发性高血压（ＨＴＮ）呈不同组合的２３１例中国人中研究血管紧张素Ⅰ转换酶（ＡＣＥ）基因与此三种疾病的关系，发现：（１）ＡＣＥ基因与中国人ＣＨＤ关联；（２）此种关联表现于ＡＣＥ基因插入／缺失（Ｉ／Ｄ）型多态中ＤＤ、ＤＤ＋ＤＩ基因型及Ｄ等位基因频率在ＣＨＤ中显著增高；（３）中国人普通群体中呈ＤＤ型者发生ＣＨＤ风险率为Ⅱ型的９倍；（４）在中国人中ＡＣＥ基因与ＣＨＤ的关联是一种普遍存在情况，此种关联亦见于ＨＴＮ或ＮＩＤＤＭ合并ＣＨＤ中，亦即ＨＴＮ或ＮＩＤＤＭ患者ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ基因多态呈ＤＤ型者易合并ＣＨＤ；（５）ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态是中国人ＣＮＤ发病独立风险因素。
项坤三王延庆吴松华贾伟平翁青沈卫平梁寿彭但青宏浦鎏
关键词：血管紧张素转换酶冠心病高血压糖尿病
线粒体tRNA^（Leu（UUR））基因突变糖尿病的基因诊断被引量：48
1995年
线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）基因核苷酸（ｎｔ）３２４３Ａ→Ｇ点突变临床上可致呈母系遗传（ｍａｔｅｒｎａｌｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅ）方式传递的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）。突变形成ＡｐａＩ酶切位点，用聚合酶链反应伴ＡｐａＩ酶解可进行临床基因诊断。作者报道以此方法筛查４３例ＮＩＤＤＭ中见到的具此种突变的第一个中国人家系。家系３代中５例ＮＩＤＤＭ（４例伴耳聋）基因诊断均为阳性。７例非糖尿病成员中，６例基因诊断阴性。对１例基因诊断阳性的１３岁非糖尿病男孩，结合基因突变在家系内传递情况，作出发病前诊断。在中国人中发现本病，为中国人ＮＩＤＤＭ遗传异质性提供了确实证据。
项坤三陆惠娟吴松华郑泰山孙多奇王延庆贾伟平钱荣立翁青沈卫平何进卫严钱勤浦鎏何海屏
关键词：糖尿病基因诊断线粒体
线粒体tRNA^（Leu（UUR））基因突变糖尿病──患病率估测、临床特点及基因诊断途径被引量：39
1995年
用基因诊断技术在２０７例无亲缘关系的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者中，筛查线粒体ｔＲＮＡＬｅｕ（ＵＵＲ）基因突变糖尿病，２例基因诊断阳性。本病在具不常见临床表现的ＮＩＤＤＭ亚群中占２．４％～１１．１％。对２例阳性者的家系进行临床及基因分析，检测２５个家系成员中，１０个基因诊断阳性。提出对于起病早、对口服降糖药继发失效需改用胰岛素治疗、有胰岛β细胞功能明显减退、消瘦、神经性耳聋、有糖尿病及／或听力障碍家族史且符合或不能除外母系遗传一种或多种情况的ＮＩＤＤＭ者应疑及本病。可用方法简便、易于判断的等位基因特异引物扩增（ＡＳＰＡ）或ＰＣＲ２０６ｂｐ／ＡｐａＩ或ＨａｅⅢ技术进行临床基因诊断。
项坤三王延庆吴松华陆惠娟郑泰山孙多奇翁青贾伟平沈卫平浦鎏何进卫
关键词：线粒体基因突变糖尿病基因诊断
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0