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王毓

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:南昌大学药学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇动力学
  • 1篇动力学研究
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇生物利用度
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱前衍生化
  • 1篇苷元
  • 1篇相色谱
  • 1篇金雀异黄素
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇二膦酸盐
  • 1篇二膦酸盐类
  • 1篇二膦酸盐类药...
  • 1篇阿仑膦酸
  • 1篇阿仑膦酸钠
  • 1篇HPLC-U...

机构

  • 2篇南昌大学
  • 1篇江西省儿童医...

作者

  • 2篇谢宝刚
  • 2篇王毓
  • 2篇王海鹏
  • 1篇张守华
  • 1篇黄惠明
  • 1篇刘亚兰
  • 1篇邹慧琴
  • 1篇杨婧

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
大鼠尿液中阿仑膦酸钠的柱前衍生化HPLC-UV测定法及药动学应用被引量:3
2017年
目的:建立大鼠尿液中阿仑膦酸钠柱前衍生HPLC-UV测定方法,并应用于大鼠口服阿仑膦酸钠后尿液排泄动力学研究。方法:大鼠单次灌胃给予阿仑膦酸钠溶液(4.5 mg·kg^(-1)),在给药后不同时间段收集尿液,尿液固相萃取预处理后,采用异硫氰酸苯酯(PITC)对尿液中的阿仑膦酸钠衍生化。液相色谱分析采用Venusil AA分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙酸钠溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正亮氨酸为内标,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长270 nm。结果:阿仑膦酸钠质量浓度在2.5~250.0μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.999);方法的日内和日间精密度小于3.0%,提取回收率在87.5%~89.2%之间;检测限为0.2μg·mL^(-1)。尿液排泄动力学曲线显示阿仑膦酸钠溶液口服后达峰时间约为2.16 h,清除半衰期为(4.5±0.12)h,36 h尿液累积量为(42.6±1.2)μg,占给药剂量的4.7%。结论:本方法经方法学验证,可用于阿仑膦酸钠尿液排泄动力学研究。
王毓杨婧王海鹏余梦杰黄惠明谢宝刚
关键词:阿仑膦酸钠二膦酸盐类药物柱前衍生化
游离金雀异黄素和大豆苷元大鼠尿液排泄动力学研究
2016年
目的建立大鼠尿液中游离金雀异黄素(genistein,GT)和大豆苷元(daidzein,DD)同时定量的分析方法,获得其口服后大鼠尿液排泄动力学参数,为大豆异黄酮生物利用度研究和评价提供新的方法。方法大鼠单次灌胃给予GT和DD混悬液(15.0 mg/kg),在给药后不同时间段收集尿液,尿液经冷冻干燥后,加1.0 m L甲醇溶解提取目标化合物。采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)法测定游离GT和大DD的浓度,采用Krommasil C18色谱柱,以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0 m L/min柱温为30℃,检测波长254 nm。结果建立的高效液相色谱法-紫外法(HPLC-UV)方法专属性强,在0.5~10.0μg/m L浓度范围内具有良好的线性关系,良好的精密度及较高的准确度。尿液排泄动力学曲线图上第4.5 h和13.5 h别显示小肠和肝肠循环2个吸收峰,游离GT和DD清除半衰期分别为(7.5±0.59)h和(8.5±1.2)h,72 h尿液累积量分别为(45.2±7.2)μg和(56.1±12.2)μg。结论所建立的方法可靠,简便快速,可用于比较和评价大豆异黄酮类制剂的口服吸收生物利用度和代谢动力学研究。
邹慧琴刘亚兰余梦杰王海鹏王毓谢宝刚张守华
关键词:高效液相色谱生物利用度
共1页<1>
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