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杨婧

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:南昌大学药学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇衍生化
  • 1篇柱前衍生
  • 1篇柱前衍生化
  • 1篇二膦酸盐
  • 1篇二膦酸盐类
  • 1篇二膦酸盐类药...
  • 1篇阿仑膦酸
  • 1篇阿仑膦酸钠
  • 1篇HPLC-U...
  • 1篇测定法
  • 1篇大鼠尿
  • 1篇大鼠尿液

机构

  • 1篇南昌大学

作者

  • 1篇谢宝刚
  • 1篇黄惠明
  • 1篇王毓
  • 1篇王海鹏
  • 1篇杨婧

传媒

  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大鼠尿液中阿仑膦酸钠的柱前衍生化HPLC-UV测定法及药动学应用被引量:3
2017年
目的:建立大鼠尿液中阿仑膦酸钠柱前衍生HPLC-UV测定方法,并应用于大鼠口服阿仑膦酸钠后尿液排泄动力学研究。方法:大鼠单次灌胃给予阿仑膦酸钠溶液(4.5 mg·kg^(-1)),在给药后不同时间段收集尿液,尿液固相萃取预处理后,采用异硫氰酸苯酯(PITC)对尿液中的阿仑膦酸钠衍生化。液相色谱分析采用Venusil AA分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙酸钠溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,正亮氨酸为内标,流速0.8 mL·min^(-1),检测波长270 nm。结果:阿仑膦酸钠质量浓度在2.5~250.0μg·mL^(-1)范围内线性良好(r=0.999);方法的日内和日间精密度小于3.0%,提取回收率在87.5%~89.2%之间;检测限为0.2μg·mL^(-1)。尿液排泄动力学曲线显示阿仑膦酸钠溶液口服后达峰时间约为2.16 h,清除半衰期为(4.5±0.12)h,36 h尿液累积量为(42.6±1.2)μg,占给药剂量的4.7%。结论:本方法经方法学验证,可用于阿仑膦酸钠尿液排泄动力学研究。
王毓杨婧王海鹏余梦杰黄惠明谢宝刚
关键词:阿仑膦酸钠二膦酸盐类药物柱前衍生化
共1页<1>
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