谢江
- 作品数：18 被引量：13H指数：2
- 供职机构：成都市第三人民医院更多>>
- 发文基金：四川省自然科学基金成都市科技局项目四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 1岁内高危儿神经发育及影响因素分析被引量：3
- 2021年
- 目的研究1岁内高危儿的神经发育情况,分析可能的影响因素。方法收集2017年6月—2019年1月在成都市第三人民医院儿童保健科建立健康档案的92例高危儿(年龄或矫正月龄为12个月)的资料,记录高危儿的性别、出生胎龄、出生体质量、新生儿期疾病及其母亲孕期疾病等信息,对不同影响因素下高危儿6月龄、12月龄的Gesell发育量表5个能区的发育商(developmental quotient,DQ)结果进行分析。结果与6月龄时比较,高危儿12月龄时的大运动、精细动作、适应性、个人社交DQ值均显著提高,差异有统计学意义(P<0.05);语言DQ值的差异无统计学意义(P>0.05)。高危儿在多能区的DQ值随出生胎龄、出生体质量的减小而降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。出生胎龄<32周、出生体质量<1.5 kg的高危儿12月龄时,各能区DQ值仍低于85。在有新生儿肺炎、支气管肺发育不良、消化道出血、新生儿呼吸窘迫综合征等疾病的高危儿中,12月龄时DQ值低于85的比例较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小胎龄和低体质量是导致1岁内高危儿神经发育落后的重要因素。1岁内高危儿在语言能区的追赶趋势相对其他能区要弱,需引起重视并加强监测与干预。新生儿肺炎、支气管肺发育不良、消化道出血、新生儿呼吸窘迫综合征是神经发育不良的潜在危险因素,应加强对新生儿疾病的防控。
- 李佳敏贾旭凤吴郝娟李桦朱华许文明谢江
- 关键词：神经发育GESELL发育量表发育商高危儿
- 双胎妊娠中GDM孕妇临床特征对新生儿早期不良结局的影响
- 2024年
- 目的:探讨双胎妊娠合并妊娠期糖尿病(GDM)孕妇临床特征及对新生儿早期不良结局的影响.方法:收集2017年1月-2022年1月于本院住院的719例单双胎GDM者母婴临床资料,同期正常双胎妊娠者母婴临床资料作为对照组,并行多因素logistic回归分析探讨GDM母婴早期不良结局的影响因素.结果:GDM产妇相较于单胎,双胎妊娠产妇胰岛素使用频率更低(P<0.05),妊娠晚期糖化血红蛋白水平及子痫前期发病率更高(P<0.05);双胎妊娠新生儿更易患新生儿疾病及胎龄更小(P<0.05),更易发生小于胎龄儿(SGA)、早产、高胆红素血症和气胸等早期不良结局(P<0.05).与正常双胎妊娠产妇相比,GDM双胎妊娠产妇体质指数(BMI)、孕期体重增长更低且更易剖宫产(P<0.05),但两组产妇早期不良结局无统计学差异(P>0.05).与正常双胎妊娠新生儿相比,GDM双胎妊娠新生儿SGA、大于胎龄儿(LGA)发生率更低(P<0.05),早期不良结局无统计学差异(P>0.05).多因素logistic显示,SGA(OR=7.357,95%CI2.136~25.341)、早产(OR=5.329,95%CI1.430~19.852)和应用辅助生殖技术(OR=6.838,95%CI1.715~27.263)为GDM双胎新生儿早期不良结局的危险因素.结论:GDM双胎妊娠中,早期积极预防与治疗SGA及早产,定期进行孕前检查及更优质辅助生殖技术均可有效降低新生儿早期不良结局的发生.
- 李红霞朱凯刘雯夏金蓉谢江
- 关键词：妊娠期糖尿病双胎妊娠
- 一种磁动力心室辅助系统
- 本发明实施例公开了一种磁动力心室辅助系统，包括：磁感应装置和磁动力装置，所述磁感应装置由多个具有生物相容性的磁感应片组成；所述磁感应片设置有多个心室运动传感器和血流动力学传感器；所述磁动力装置由穿戴式线圈、电源以及控制器...
- 徐俊波蔡琳刘汉雄谢江汪汉李宇田芸王健胡尹兰
- 文献传递
- COVID-19疫情暴发前、后呼吸道感染住院患儿呼吸道病原体的变化被引量：1
- 2022年
- 目的探讨新型冠状病毒疾病(COVID-19)疫情暴发前、后,呼吸道感染住院患儿呼吸道病原体变化情况。方法选择2019年1月至2021年12月,成都市第三人民医院诊治的1576例呼吸道感染住院患儿为研究对象。根据入院时间,将其分为研究组(n=771,入院时间为2020年1月1日至2021年12月31日,COVID-19疫情期内)与对照组(n=805,入院时间为2019年1月1日至2019年12月31日,COVID-19疫情暴发前)。采用间接免疫荧光法,检测2组患儿血清中嗜肺军团菌血清1型(LP1)、肺炎支原体(MP)等呼吸道9种病原体免疫球蛋白(Ig)M抗体。采用χ2检验,对2组患儿,不同性别、年龄段及季节患儿的血清呼吸道病原体IgM阳性率进行统计学比较。本研究遵循的程序经成都市第三人民医院医学伦理委员会批准(审批文号:成都三院伦〔2022〕S-110号)。监护人对患儿的诊治均知情同意。结果①本研究1576例呼吸道感染患儿的血清呼吸道病原体IgM阳性率为53.2%(839/1576)。2组患儿血清Q热立克次体(COX)IgM均呈阴性,研究组患儿血清LP1及肺炎衣原体(CP)IgM均呈阴性。2019—2021年,每年纳入本研究的呼吸道感染患儿均以单一感染为主,其病原体以MP为主。2019、2020、2021年纳入本研究患儿呼吸道感染病原体≥2种的混合感染率逐年下降(23.1%、13.1%、4.6%),并且两两比较差异均有统计学意义(P<0.001)。②2019、2020及2021年纳入本研究呼吸道感染患儿中,血清呼吸道病原体IgM阳性率位居前3位的病原体分别依次为MP、乙型流感病毒(INFB)及副流感病毒(PIV),MP、PIV及INFB,MP、PIV及INFB。研究组患儿血清MP、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒、甲型流感病毒(INFA)、INFB及总体病原体IgM阳性率均较对照组低,而血清PIV IgM阳性率则较对照组高,并且差异均有统计学意义(P<0.05)。③研究组男性患儿血清MP及总体病原体IgM阳性率均低于女性患儿,对照组男性患儿血清MP、PIV及总体�
- 夏金蓉王慧刘玉珊谢江
- 关键词：呼吸道感染免疫球蛋白M肺炎支原体
- 孤独症谱系障碍合并先天性心脏病患儿1例的NSD1基因变异分析
- 2023年
- 目的探讨1例孤独症谱系障碍(ASD)合并先天性心脏病(CHD)患儿的临床特征与遗传学病因。方法选取2021年4月13日于成都市第三人民医院就诊的1例ASD合并CHD患儿为研究对象。收集患儿临床资料,采集患儿及其父母外周静脉血样,应用全外显子组测序(WES)对患儿进行基因检测,使用GTX遗传分析系统对WES数据进行分析,筛选出ASD候选致病基因。进一步采用Sanger测序进行家系验证,并对候选变异进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR(qPCR)技术,检测本研究患儿与3例正常同龄儿童和5例其他ASD患儿NSD1基因mRNA相对表达量的差异。结果患儿为男性,8岁,主要临床表现为ASD、智力低下及CHD。WES数据经GTX遗传分析系统分析,NSD1被筛选为该本研究患儿ASD候选致病基因,其NSD1基因存在c.3385+2T>C杂合变异,Sanger测序结果显示,患儿父母均未携带该变异,提示该变异为新发变异。生物信息学分析:NSD1基因c.3385+2T>C变异在ESP、1000 Genomes及ExAC等数据库中均未见收载;采取Mutation Taster在线软件对该变异有害性分析结果显示,提示为可能有害变异;根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)指南,该变异被评级为致病性变异。qPCR检测结果显示,与3例正常同龄儿童相比,本研究患儿和其他5例确诊ASD患儿的NSD1基因mRNA相对表达量均显著降低,并且差异有统计学意义(P<0.001)。结论NSD1基因c.3385+2T>C变异可导致其mRNA表达水平显著降低,与ASD具有一定关联,可能是本研究ASD患儿的遗传学病因,进一步拓展了NSD1基因变异谱。
- 尹恒邱忠清李童童陈娅君夏金蓉黄格琳许文明许文明
- 关键词：孤独症谱系障碍智力障碍儿童
- 类固醇激素与孤独症谱系障碍的相关性研究进展
- 2022年
- 孤独症谱系障碍(ASD)是一类起源于婴幼儿时期的神经发育障碍性疾病。类固醇激素可能通过影响儿童的神经-精神发育而参与ASD发病。本文对常见的类固醇激素与ASD之间关系作一综述。
- 何青徐磊谢江
- 关键词：类固醇激素孤独症谱系障碍皮质醇孕激素雄激素维生素D
- 患者意外抗体的分布情况及其输血疗效分析
- 2023年
- 目的调查意外抗体筛查阳性患者的临床特征和抗体分布特点,并评估其输血疗效。方法选择2022年1月1日—2023年3月31日,本院申请输血的住院患者共12235名,筛选出抗体筛查阳性患者,收集其临床数据,包括性别、年龄、诊断、血型、输血史、妊娠史,分析其抗体分布情况;同时从抗体筛查阳性患者中筛选出治疗用血患者,根据DAT结果以及输注红细胞成分进行分组,比较各组输血前后Hb值。结果患者抗体筛查阳性率为0.96%(118/12235)。其中,Rh血型系统的抗体最为常见(27.43%,48/175),其次为MNS系统(8.57%,15/175)和Lewis系统(6.29%,11/175);主要为抗-E(18.29%,32/175)、抗-M(8.00%,14/175)和抗-Le a(5.71%,10/175)。将62名治疗用血患者根据DAT阳性输注悬浮红细胞或洗涤红细胞分为A组和B组、DAT阴性为C组,3组红细胞输注后的Hb值均高于输注前,A组输血前后Hb值(g/L):(59.19±15.67)vs.(77.52±15.09),B组输血前后Hb值(g/L):(56.35±14.08)vs.(74.44±15.63),C组输血前后Hb值(g/L):(56.00±12.06)vs.(75.00±4.73),P均<0.05,差异有统计学意义。结论在意外抗体阳性患者中,Rh血型系统的抗-E最为常见。对贫血患者选择合适的红细胞进行输注,每输注1U红细胞Hb平均升高6~7g/L,疗效较好。针对DAT阳性患者,输注悬浮红细胞是可行的。
- 章容康凯谢江林雨薇李族军许基平练正秋李玲
- 关键词：意外抗体红细胞输注疗效评价
- 全科医生进行儿童贫血防治的方法
- 儿童贫血(Paediatric Anemia)定义外周血中单位容积内的Hb量/RBC数低于正常标准者称为贫血贫血的危害身高体重智力机体免疫力铅中毒贫血的判断病史(喂养史)年龄体征血象儿童贫血诊断标准
- 谢江
- 一例孤独症谱系障碍合并癫痫患儿SIK3基因变异分析被引量：1
- 2021年
- 目的研究一例孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)合并癫痫患儿的基因变异情况,并探讨其可能的致病机制。方法收集并评估该患儿的临床资料,应用全外显子测序技术检测患儿及其父母的基因变异位点并筛查致病候选基因,以Sanger法对测序结果进行验证,PolyPhen2对变异结果进行功能预测。应用qPCR研究变异基因在正常人和孤独症谱系障碍患者的表达差异以及该基因在小鼠不同组织的表达差异。结果先证者系SIK3基因(Chr11 q23.3,NM_025164.6)存在复合杂合变异,即包含一个遗传自父亲的错义变异[c.1295A>G(p.N432S)]和一个遗传自母亲的缺失变异[c.2389_2391del(p.797del)],两个变异位点均具有高度保守性,其中PolyPhen2预测c.1295A>G(p.N432S)有害。与母亲相比,先证者与其父亲外周血SIK3 mRNA表达显著下降;与正常同龄人相比,先证者以及确诊的另外两例孤独症谱系障碍患者外周血SIK3也明显较低。此外,对小鼠的研究发现,Sik3基因在大脑中有较高的表达水平。结论SIK3基因变异与ASD有一定关联,具体机制有待进一步研究,可能与脑内脂质代谢受有关。
- 贾旭凤李佳敏李桦朱华李红霞许文明许文明谢江
- 关键词：孤独症谱系障碍基因变异
- 体外受精分娩儿童的神经行为发育指标研究被引量：1
- 2019年
- 收集体外受精(in vitro fertilization, IVF)与自然受孕分娩儿童脐血和外周血,提取血清,采用酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)检测血清脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)水平,并进行自闭症儿童行为量表(autism behavior checklist, ABC)评分,彩色多普勒超声对妊娠11周及21周的胎盘厚度进行测量,了解体外受精及自然受孕儿童神经行为发育的差异。结果显示,体外受精分娩儿童血清BDNF水平低于自然受孕儿童(P<0.01),ABC量表评分高于自然受孕儿童(P<0.05),孕21周胎盘厚度增厚(P<0.05)。这提示体外受精可能会影响胎盘发育,并导致儿童神经行为的改变。
- 程娟潘天颖吴郝娟谢江谢江
- 关键词：脑源性神经营养因子体外受精
