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黄娇: 作品数：16 被引量：82H指数：5; 供职机构：福建中医药大学药学院更多>>; 发文基金：福建省科技计划项目福建省科技计划重点项目福建省医学创新课题更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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闽产薏苡种皮油的提取工艺研究被引量：1: 2017年; 目的优化闽产薏苡种皮油正己烷最佳提取工艺。方法以薏苡种皮油提取率为评价指标,通过单因素与正交试验考察原料粉碎度、料液比、提取时间、提取温度对薏苡种皮油提取率的影响。结果最佳提取条件为原料粉碎度60目,料液比1∶8,提取时间120min,提取温度65℃。经验证,3批薏苡种皮油的提取率分别为14.27%、14.67%、13.40%。结论闽产薏苡种皮油的最佳提取工艺简便可行,结果稳定。; 黄娇陈丹谢平马国萍朱仙慕陈桂香; 关键词：提取率单因素试验正交试验

玳玳果降脂提取物中大孔吸附树脂有机残留量的顶空气相色谱分析研究被引量：1: 2017年; 目的建立检测玳玳果降脂提取物中大孔吸附树脂6种有机残留物含量的顶空气相色谱法。方法运用顶空气相色谱法,采用DB-WAX石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)、FID检测器、程序升温、不分流进样建立玳玳果降脂提取物中大孔吸附树脂6种有机残留物苯、甲苯、二甲苯、二乙烯苯、苯乙烯、正己烷含量测定法。结果建立的玳玳果降脂提取物中大孔吸附树脂6种有机残留物顶空气相色谱法,峰面积与浓度间均呈良好的线性关系(r=0.994 3~0.998 8),平均回收率及各组分检出量均符合规定。结论建立的玳玳果降脂提取物大孔吸附树脂有机残留量顶空气相色谱测定法,能实现同时测定苯、甲苯、二甲苯、二乙烯苯、苯乙烯、正己烷6种有机残留物含量,该方法准确度高、精密度、重复性好。; 马国萍陈丹黄群谢平朱仙慕黄娇查珍珍; 关键词：橙皮苷色谱法

闽产三叶青地上部分抗炎提取物的急性毒性研究被引量：10: 2017年; 目的观察闽产三叶青地上部分抗炎提取物的小鼠急性毒性反应,初步评价其用药安全性。方法取昆明小鼠60只,雌雄各半,按体质量随机分为各给药组及空白组;给药组按0.3mL/10g最大给药体积,以0.75g/mL闽产三叶青地上部分抗炎提取物(THAA)的最大浓度药液、0.67g/mL闽产三叶青粗提物(粗提物)的最大浓度药液分组给药;空白组灌服0.3mL/10g蒸馏水。24h内灌胃给药3次,间隔8h,一次性口服灌胃给药,连续观察14d,观察其急性毒性症状谱,记录小鼠累计死亡数及小鼠体质量变化。结果 THAA、粗提物均无法得出半数致死量。观察期间各组小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14d后解剖肉眼未见脏器异常;空白组与各给药组间的脏器指数评价及小鼠体质量变化比较,差别无统计学意义(P<0.05)。结论 THAA及粗提物的小鼠灌胃给药最大耐受剂量分别为90.0,80.4g·kg^(-1)·d^(-1),分别相当于临床60kg人每公斤体质量日用量的360.0倍及321.6倍。THAA及THAA粗提物口服毒性小,临床剂量下用药安全可靠。; 陈红廖淑彬陈丹谢平黄娇; 关键词：植物提取物急性毒性试验

三叶青藤茎叶药材饮片质量控制研究被引量：6: 2017年; 目的建立三叶青藤茎叶药材饮片质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别药材饮片;建立其砷盐、重金属杂质限量检查法以及水分、总灰分、酸不溶性灰分检测法;测定其浸出物含量;以异荭草苷为指标性成分,采用NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH比色法,在500nm检测波长、优化显色反应条件,控制三叶青藤茎叶药材饮片中总黄酮含量。结果 3批三叶青藤茎叶药材饮片薄层色谱在对照物出现斑点的相应位置显相同颜色荧光斑点,且各成分分离良好;4批三叶青藤茎叶药材饮片水分测定结果为4.05%~6.77%,总灰分6.06%~7.25%,酸不溶性灰分0.64%~1.65%,水溶性浸出物16.00%~27.09%,醇溶性浸出物15.42%~27.07%,砷盐杂质限量<1ppm,重金属杂质限量<10ppm;建立的比色法在7.73~61.82μg/mL范围内线性关系良好,回归方程A=1.50×10^(-2)C-1.78×10^(-2)(r=0.999 6),4批三叶青藤茎叶药材饮片总黄酮含量20.83~21.50 mg/g。结论所建立的薄层色谱鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物及总黄酮含量测定法可作为三叶青藤茎叶药材饮片内控质量标准的参考依据。; 谢平陈丹黄娇朱仙慕马国萍傅爱珍; 关键词：比色法

玳玳果黄酮降脂滴丸大鼠体内口服生物利用度及药动学研究被引量：6: 2017年; 目的建立UPLC-MS同时测定大鼠血浆中玳玳果黄酮降脂滴丸药效组分新橙皮苷和柚皮苷的定量分析方法,比较玳玳果黄酮降脂滴丸与玳玳果总黄酮降脂提取物在大鼠体内的药动学特性。方法采用UPLC-MS联用分析技术,测定大鼠血药浓度及拟合药-时曲线;大鼠分别灌胃给药玳玳果总黄酮降脂提取物、玳玳果黄酮降脂滴丸,分析比较其体内药动学过程,考察玳玳果黄酮降脂滴丸口服生物利用度的改善情况。结果药动学试验结果表明,含药血浆中新橙皮苷的ρ_(max)分别为(1.68±0.02)_(提取物)和(5.54±0.09_(滴丸)mg·L^(-1),柚皮苷的ρ_(max)分别为(1.50±0.05)提取物和(4.83±0.10_(滴丸)mg·L^(-1),玳玳果黄酮降脂滴丸的ρmax、AUC_(0-∞)显著高于玳玳果总黄酮降脂提取物(P<0.05);滴丸的MRT、t_(1/2)相比于玳玳果总黄酮降脂提取物明显缩短;以玳玳果总黄酮降脂提取物为参比,滴丸中新橙皮苷和柚皮苷的相对生物利用度分别提高了278.52%和258.59%。结论玳玳果黄酮降脂滴丸明显改善了玳玳果总黄酮降脂提取物中药效成分新橙皮苷和柚皮苷的口服生物利用度。; 连赟芳陈丹廖淑彬谢平黄娇朱仙慕马国萍陈红; 关键词：新橙皮苷柚皮苷

薏苡种皮油与薏苡仁油中脂肪酸与不皂化物组分群的GC-MS联用分析: 2021年; 目的分析比较薏苡种皮油与薏苡仁油中脂肪酸与不皂化物组分群的异同及相对含量。方法采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析比较薏苡种皮油与薏苡仁油中脂肪酸、不皂化物组分种类差别,并用归一法测定各组分群的相对含量。结果薏苡种皮油与薏苡仁油均检出11个脂肪酸组分,包括9,12-十八碳二烯酸、(Z)-9-十八碳烯酸和棕榈酸等;薏苡种皮油与薏苡仁油都有14个不皂化物组分,包括β-谷甾醇、角鲨烯和菜油甾醇等;不皂化物组分中各有3个差异组分,包括薏苡种皮油未检出十六烷、十七烷及γ-生育酚成分,薏苡仁油未检出麦角甾醇、豆甾烷醇及3a-胆固醇乙酸成分。结论薏苡种皮油与薏苡仁油中脂肪酸组成相同,不皂化物组成略有差异,两种组分群相对含量均显示出一些差异,本研究结果为利用和综合开发薏苡种皮的药用和营养价值奠定实验基础。; 黄娇陈丹熊朝栋余文静; 关键词：薏苡仁油脂肪酸不皂化物 GC-MS

薏苡仁油的质量分析被引量：5: 2016年; 目的建立薏苡仁油的总酯量测定和薄层色谱鉴别以及气相色谱含量测定法。方法采用容量滴定法测定薏苡仁油的总酯量;采用薄层色谱法鉴别薏苡仁油中的特征成分;采用气相色谱法,经油酸和亚油酸经衍生化处理,以水杨酸甲酯为内标物按内标法计算油酸及亚油酸含量。结果薏苡仁油中总酯量以甘油三酯计,均不低于95%;薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;气相色谱法定量分析油酸甲酯在0.054 4-1.087 2mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.92%（RSD=1.24%,n=6）,亚油酸甲酯在0.041 5-1.050 8mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.4%（RSD=2.23%,n=6）,3批薏苡仁油中油酸含量分别为59.59%,58.29%和58.67%,亚油酸含量分别为25.17%,24.31%和24.77%。结论建立的薏苡仁油总酯量测定法、薄层色谱鉴别法及气相色谱（内标法）含量测定方法操作简便,结果准确,可有效用于薏苡仁油的质量控制。; 郑利陈丹范世明廖淑彬黄娇谢平; 关键词：薏苡属甘油三酯类油酸亚油酸

UPLC-MS法研究薏苡仁油纳米粒离体肠吸收机制及特性被引量：3: 2016年; 目的:考察薏苡仁油纳米粒在大鼠小肠的吸收特性,探讨薏苡仁油纳米粒的吸收部位及吸收机制。方法:采用大鼠离体外翻肠囊模型,以莪术醇为内标,薏苡仁油纳米粒药效特征成分甘油三油酸酯为评价指标,超高效液相色谱-质谱联用分析法测定大鼠肠吸收液中甘油三油酸酯的浓度,并比较在相同质量浓度下薏苡仁油原料、薏苡仁油纳米粒在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠等不同肠段的累积吸收量,以及不同给药剂量下大鼠空肠的吸收情况,探讨薏苡仁油纳米粒的吸收机制。结果:薏苡仁油纳米粒中特征成分甘油三油酸酯在不同肠段中90 min时的累积吸收量按十二指肠、空肠、回肠、结肠依次下降,除回肠与结肠两者之间以外,均存在显著性差异(P<0.05);在高、中、低3种不同给药剂量条件下,在空肠段的吸收随着时间的增加而增加,以肠囊内甘油三油酸酯浓度的对数值lnC对取样时间t做线性回归,相关系数r大于0.990,表现出一级吸收动力学过程,吸收速率常数(K_a)均随药物剂量的增加而增加;在相同剂量下,薏苡仁油纳米粒特征成分在大鼠空肠90 min的累积吸收量是薏苡仁油原料的1.1倍。结论:大鼠小肠上中段是薏苡仁油纳米粒的最佳吸收部位,为被动吸收,其吸收呈一级动力学过程;与薏苡仁油原料相比,薏苡仁油纳米粒可明显改善薏苡仁油甘油三油酸酯的肠吸收。; 郑利陈丹廖淑彬谢平黄娇; 关键词：薏苡仁油肠吸收

叶下珠薄层色谱鉴别及福林酚法测定总多酚含量研究被引量：13: 2018年; 目的:建立闽产叶下珠的薄层色谱鉴别法,考察比较叶下珠中总多酚含量测定法,优化测定条件。方法:采用聚酰胺薄层色谱法,选取叶下珠主成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和芦丁为对照品,以冰醋酸-乙醇-乙酸乙酯-甲酸(8∶6∶2∶0.5)为展开剂,取出,晾干,喷以5%氯化铁乙醇溶液、晾干、显色。以峰形、灵敏度、显色稳定性以及准确度等为评价指标,考察普鲁士蓝法(PB法)与福林酚法(FC法)测定叶下珠中总多酚含量的方法适宜性,选定采用FC法作为叶下珠中总多酚的含量测定方法。通过单因素考察和L_9(3~4)正交试验,优化福林酚试剂的用量、碳酸钠溶液的浓度、显色时间和显色温度。结果:主成分斑点分离良好,供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显示相同颜色的斑点。测定叶下珠中总多酚含量的FC法最佳测定条件为1.0 m L样品提取液中加2.0 m L福林酚试剂,放置5 min,加3.0m L10%碳酸钠溶液,加水稀释至10 m L,摇匀,25℃显色1 h,760 nm波长处测定吸光度。结论:所建立的聚酰胺薄层色谱法及优选的总多酚含量测定福林酚法稳定可靠,可作为闽产叶下珠药材品质评价的方法。; 朱仙慕陈丹马国萍谢平黄娇尹小刚; 关键词：叶下珠薄层色谱鉴别总多酚

玳玳果降脂提取物急性毒性试验研究被引量：2: 2017年; 目的观察玳玳果降脂提取物小鼠急性毒性,初步评价其用药安全性。方法取40只体质量24~29 g昆明种小鼠,随机分成给药组与空白组各20只,雌雄各半,选用最大耐受量(MTD)法试验。给药组按玳玳果降脂提取物可以灌胃的最大浓度(0.8 018 g/m L)及小鼠可承受的最大体积(0.4 m L/10 g)一次性口服灌胃,空白组蒸馏水(0.4 m L/10 g)灌胃。灌胃给药1次,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应、死亡情况。结果无法得出玳玳果降脂提取物LD50;给药后连续观察14 d,小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d后解剖小鼠,肉眼未见脏器异常;脏器指数评价,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论小鼠灌胃给药最大耐受剂量为32.07 g/kg,相当于临床成人日用量的285.07倍,提示玳玳果降脂提取物口服毒性小,临床剂量下用药安全。; 陈红马国萍陈丹黄娇谢平朱仙慕; 关键词：最大耐受量急性毒性试验

黄娇

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