张希玲
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：成都市第三人民医院更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 带电刺激的肌电反馈疗法对痉挛型双瘫患儿足背屈功能康复的疗效观察被引量：5
- 2009年
- 目的探讨带电刺激的肌电反馈疗法对痉挛型双瘫患儿足背屈功能康复的疗效。方法将66例痉挛型双瘫患儿随机分为治疗组和对照组,各33例。对照组给予常规康复训练,治疗组在此基础上给予带电刺激的肌电反馈治疗(Est-EMGBFT)。两组患儿均于治疗前及治疗4个疗程后进行胫前肌徒手肌力测定(MMT)及踝关节主动关节活动范围(I-ROM)测定,治疗组患儿同时经表面肌电图测定肌电积分值(iEMG)及均方根值(RMS)。结果疗程结束后,治疗组患儿肌力提高明显高于对照组(P<0.01),iEMG及RMS增加(P<0.05),主动关节活动度较对照组增加(P<0.05)。结论Est-EMGBFT疗法对痉挛型双瘫患儿的足背屈功能康复有明显疗效。
- 陈先辉程健朱华张希玲余丹兰华
- 关键词：肌力均方根值脑性瘫痪痉挛型双瘫
- 一例孤独症谱系障碍男童DIAPH3基因的突变分析被引量：1
- 2016年
- 目的分析1例孤独症谱系障碍（autismspectrumdisorder，ASD）患儿的临床表现和基因突变，探讨DIAPH3基因的新发突变与ASD发病风险及发病机制的关系。方法首先对患儿进行神经检查、精神评估等，然后抽取患儿及其父母的外周血行全外显子组测序，以明确致病基因突变。结果先证者的临床评估提示患者属于典型ASD，通过全外显子组测序确认4个候选基因，包括TUT1、DIAPH3、RELN和SETD2。发现DIAPH3基因第18外显子C．2156T〉C（p1719T）错义突变，该突变位于FH2保守结构域；检测到TuT1无义突变，该突变可能破坏了TUT1／Lin28A调节通路的正常功能。发现RELN基因3个同义突变；SETD2基因第15外显子c．6895G〉A（p．G2299R）错义突变。患儿父母的Sanger测序结果未检测到DIAPH3与SETD2的错义突变，表明患儿的两个错义突变均为新生突变。结论DIAPH3与SETD2的错义突变可能增加患自闭症的风险。与DIAPH3和SETD2突变相关的神经发育与神经突触形成受损可能是ASD潜在的发病机制。
- 谢江李桦朱华黄丽李红霞张希玲周咏梅周嫱许文明
- 关键词：孤独症谱系障碍突变
- 儿童保健系统管理更新模式的临床研究被引量：9
- 2012年
- 【目的】探讨神经行为发育监测和早期教育及干预在儿童保健系统管理中的重要作用,为建立儿保更新模式提供依据。【方法】分别将同期出生的46名正常新生儿和46名高危儿随机分为新模式组和对照组,新模式组的正常儿和高危儿除常规模式儿保外,定期进行神经行为发育监测和早期教育及干预。对照组只做常规模式儿保。各组均在3、6月和1岁时用Gesell婴幼儿发育量表进行发育商(developmental quotient,DQ)的测评。【结果】1)3月、6月和1岁时,高危新模式组5个能区的DQ逐步提高,到1岁时明显高于高危对照组,差异有统计学意义(P<0.01);并已达到正常对照组水平。2)生后3月时,正常新模式组的DQ与正常对照组差异无统计学意义(P>0.05);到6月和1岁,正常新模式组5个能区的DQ明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】将神经行为发育监测和早期教育及干预纳入常规儿保中的更新模式,可以促进婴幼儿智能发育,利于儿童早期发展。
- 朱华彭珉娟杨涛毅李桦陈先辉程建张希玲陈敏周霞
- 关键词：儿童保健神经行为发育早期教育早期干预发育商
