葛岩
- 作品数：12 被引量：53H指数：5
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家临床重点专科建设项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人免疫缺陷病毒阴性的浆母细胞性淋巴瘤临床病理观察被引量：6
- 2015年
- 目的探讨人免疫缺陷病毒（HIV）阴性的浆母细胞性淋巴瘤（PBL）的临床病理特征、免疫表型、分子遗传学特点及预后。方法回顾性分析2005至2014年间的可疑为PBL的病例，根据WHO（2008）造血与淋巴组织肿瘤新分类中PBL诊断标准，确诊并总结12例HIV阴性的PBL的临床病理特点、免疫表型，随访获取患者的预后信息，并复习相关文献。结果患者多为男性（11／12），中位年龄55．5岁，肿瘤细胞呈免疫母细胞或浆母细胞样特点，免疫组织化学表达浆细胞标记，不表达成熟B细胞标记，10／12的病例Ki-67阳性指数≥80％，7／10的病例EB病毒编码的小RNA（EBER）阳性。可伴有C-myc基因易位重排（2／5）。12例PBL患者中4例死亡。结论PBL是一类罕见的、高侵袭性的B细胞淋巴瘤，而HIV阴性的PBL则更为少见，侵犯口腔及EB病毒阳性的概率低于HIV阳性者，鉴别诊断存在很大挑战，预后更差。
- 陈玉刘艳辉罗东兰张芬徐方平葛岩骆新兰陈洁
- 关键词：淋巴瘤疱疹病毒4型预后
- 低温冻存对非霍奇金淋巴瘤石蜡组织DNA质量的影响被引量：1
- 2016年
- 基于DNA水平的基因重排检测是一项淋巴瘤早期诊断高准确性的方法,而DNA活性与完整性维持有赖于低温环境。长期低温冻存是否对其造成影响是个需要关注的问题,就此,本实验探讨低温保存对非霍奇金淋巴瘤石蜡标本DNA质量的影响,以期建立合理的DNA保存条件。
- 许洁张科平葛岩骆新兰朱小兰刘艳辉
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤石蜡组织DNA
- TFEB变异性肾细胞癌1例并文献复习
- 2023年
- 目的探讨TFEB变异性肾细胞癌的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法收集1例TFEB变异性肾细胞癌临床资料,采用免疫组化EnVision法检测HMB-45、Melan-A、PAX-8、vimentin、TFE3、CK、CK7、CK8、EMA、CD10、S-100、SMA的表达,FISH检测TFE3 BA、TFEB BA探针,分析其与临床病理特征及预后的关系,并复习相关文献。结果患者男性,23岁。MR上腹部平扫+增强示右肾下极可见一最大径4.3 cm肿块影。镜下见肿瘤由弥漫分布的胞质透亮细胞组成,构成乳头状和囊状结构,肿瘤细胞边界清晰,胞质丰富,细胞核级较低,未见砂砾体及色素成分。免疫表型:肿瘤细胞HMB-45、Melan-A、PAX-8、vimentin均阳性,TFE3、CK、CK7、CK8、EMA、CD10、CD117、S-100、SMA等均阴性。FISH检测:TFE3分离探针(-),TFEB分离探针(+)。结论TFEB变异性肾细胞癌临床少见,极易误诊;熟悉其临床病理表现、免疫表型、分子特征,结合临床病史有助于正确诊断。
- 黄慧春葛岩邹欣黎兵兵郭振强郑益红
- 关键词：肾肿瘤肾细胞癌免疫组织化学
- 肺原发黏液表皮样癌中MAML2基因易位及其诊断、预后意义被引量：3
- 2019年
- 目的了解肺原发黏液表皮样癌(MEC)和形态相似的肺腺鳞癌中的MAML2基因易位情况及其对诊断、预后的意义。方法利用组织芯片对2007年至2016年间广东省人民医院诊断的24例肺原发MEC和44例肺腺鳞癌进行MAML2基因易位的荧光原位杂交(FISH)检测,并进行包括甲状腺转录因子1(TTF1)、NapsinA、细胞角蛋白(CK)5/6、p63、p40、Ki-67等在内的免疫组织化学套餐检测。收集所有临床资料,随访所有的肺原发MEC患者。结果肺原发MEC患者的年龄分布为6~73岁,中位年龄32岁。男女比例为1.4:1.0。肺原发MEC中MAML2基因易位检出率为66.7%(16/24),而所有的肺腺鳞癌中均未检出MAML2基因易位。MAML2基因易位、年轻、组织学低级别与预后好相关。所有肺MEC组织切片均不表达TTF1和NapsinA,特征性的于中间细胞和表皮样细胞区域表达CK5/6、p63和p40。大多数肺原发MECKi-67阳性指数普遍低于10%。而肺腺鳞癌组中,大部分腺癌的成分表达TTF1和NapsinA,鳞癌成分表达CK5/6、p63和p40,表达模式与MEC不同。免疫组织化学套餐的应用鉴别出形态类似于MEC的高度侵袭性ALK阳性的腺癌。结论约2/3的肺原发MEC可检测到MAML2基因易位。MAML2基因发生易位、组织学低级别等因素与预后好相关。套餐式免疫组织化学抗体联合应用,有助于鉴别肺原发MEC和腺鳞癌、形态类似MEC的腺癌。
- 罗东兰严金海葛岩颜黎栩陈洁许洁骆新兰刘艳辉
- 关键词：肺肿瘤
- UroVysion荧光原位杂交技术在尿路上皮癌细胞学检测中常见问题分析被引量：6
- 2017年
- 尿路上皮癌是泌尿系统最为常见的恶性肿瘤。近年来，尿路上皮癌的发病率呈逐年上升趋势，且易复发。尿细胞学检查及膀胱镜／输尿管镜检是诊断尿路上皮癌的常见手段。前者对低级别尿路上皮癌的敏感性偏低，且易受结石、炎症等因素的影响而出现假阳性结果；后者则为有创检查，费用昂贵且不易识别微小肿瘤。
- 林兴滔葛岩许洁王慧玲骆新兰
- 关键词：尿路上皮癌荧光原位杂交脱落细胞
- 一种用于检测VCP-TFE3融合基因的探针及试剂盒和应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种用于检测VCP‑TFE3融合基因的探针及试剂盒和应用。所述探针选用标记的克隆片段分别是RP11‑645L21、CTD‑2104L1、CTD‑2149E19和CTD‑2056H3的组合...
- 葛岩林兴滔林丹义
- 难转染悬浮细胞OCI-LY8慢病毒过表达稳定细胞株的构建被引量：5
- 2014年
- 目的探讨难转染悬浮细胞慢病毒过表达稳定细胞株的构建方法。方法选用人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞株OCI-LY8为研究对象,分别用Fbw7基因的慢病毒原液、慢病毒浓缩液、慢病毒浓缩液加入终浓度为5μg/mL的1,5-二甲基-1,5-二氮十一亚甲基聚甲溴化物(polybrene)、慢病毒浓缩液加入终浓度为10μg/mL的polybrene 4种方式进行感染。因慢病毒载体含有绿色荧光蛋白报告基因,故通过倒置荧光显微镜观察细胞内荧光的数量及强度来评判上述4种方式的感染效率,并用Real-time PCR和Western blot进行验证。结果慢病毒原液的感染效率极低,仅在少许细胞中看到极微弱的荧光;慢病毒浓缩液的感染效率尚可,约有60%的细胞可以观察到微弱的荧光;慢病毒浓缩液中加入5μg/mL polybrene的感染效率较高,约90%的细胞可以观察到较强的荧光;慢病毒浓缩液中加入10μg/mL polybrene的感染效率极高,几乎全部细胞均可以观察到很强的荧光。结论慢病毒浓缩液中加入合适浓度的polybrene是感染DLBCL细胞株OCI-LY8较为有效的方法。慢病毒的感染效率与细胞的状态、感染复数、polybrene的浓度密切相关。
- 黄会杰葛岩罗国兰徐方平许洁陈洁张科平刘艳辉
- 关键词：慢病毒载体悬浮细胞
- 不同保存条件下石蜡切片乳腺癌PR、ER和HER-2状态的变化被引量：9
- 2019年
- 在临床及科研工作中,经常要对石蜡组织进行预切片,其组织抗原性必然受到外界的影响。临床工作中,为了减少组织浪费,尤其是一些微小病变,进行组织切片时会保存一些未染色的切片;再者在利用组织芯片进行科研工作时,科研工作者也习惯将组织芯片连续切片,贴好片后保存。
- 林兴滔葛岩王慧玲许洁何娇罗陆桥骆新兰
- 关键词：石蜡切片组织芯片荧光原位杂交
- MTX相关性原发中枢神经系统淋巴瘤1例并文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的探讨MTX相关淋巴增殖性疾病(methotrexateassociated lymphoproliferative disorders,MALD)的临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法回顾性分析1例MTX相关原发中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous lymphomas,PCNSL)的临床病理资料并复习相关文献。结果患者男性,61岁。因行走不稳伴右下肢乏力半个月入院,银屑病7~8年,每天口服MTX 0.25 mg。头颅MR示左侧扣带回及胼胝体体部占位性病变。脑肿物病理结果:非霍奇金淋巴瘤,B细胞性;弥漫大B细胞淋巴瘤(非生发中心型)免疫亚型;老年性EBV^+弥漫大B细胞淋巴瘤。EBER检测阳性。免疫表型:CD20、CD79a、CD30、BCL-2、CD43均弥漫强阳性,MUM1(70%阳性),Ki-67(90%阳性),BCL-6(<10%阳性)。CD3、CD5、CD10、CD15、EMA、CD4、CD2、ALK、CD138、TDT、Cyclin D1、CD56、TIA-1、c-myc均阴性。BCR毛细管电泳法显示:Ig H基因可见克隆性重排;Ig K、Ig L基因未见克隆性重排。BCL-2/Ig H、BCL-6 BA、c-myc BA荧光原位杂交结果均阴性。结论 MALD临床少见,极易误诊。熟悉其临床病理表现及免疫表型特征,结合临床病史,有助于正确诊断。
- 葛岩许洁林兴滔徐方平刘艳辉
- 关键词：原发中枢神经系统淋巴瘤免疫组织化学
- 免疫球蛋白和T细胞受体基因克隆性重排两种临床检测方法的比较被引量：3
- 2017年
- 非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴结及其他淋巴组织的恶性肿瘤,克隆性免疫球蛋白重链（IgH）、轻链（IgL）基因重排被认为可作为B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的辅助诊断方法;T细胞受体（TCR）基因克隆性重排则可作为T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的辅助指标.由于反应性增生的淋巴细胞为多克隆性来源,每个正常淋巴细胞的IgH/IgL和TCR的基因编码均为多克隆性基因重排,而NHL起源于单个恶性转化的淋巴细胞,所有的肿瘤细胞具有单克隆性的基因重排方式[1].因此,准确了解基因重排方式能有效协助诊断.我们比较了聚合酶链反应（PCR）＋基因扫描法和PCR＋聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测29例淋巴细胞增生性疾病石蜡标本的IgH、IgΚ和TCRG基因重排结果一致性,目的在于找到操作简便、敏感度高且准确可靠的方法应用于临床检测.
- 许洁张科平葛岩颜黎栩朱小兰庄恒国刘艳辉
- 关键词：T细胞受体基因免疫球蛋白重链B细胞非霍奇金淋巴瘤克隆性基因重排细胞增生性疾病
