易冰
- 作品数：27 被引量：91H指数：6
- 供职机构：中山市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中山市科技计划项目卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HLA和BA对不明原因反复流产免疫治疗妊娠结局预测被引量：1
- 2009年
- 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)基因及封闭抗体(Blocking Antibodies,BA)对不明原因反复流产(URSA)免疫治疗疗效的预测价值。方法免疫治疗前用SSP-PCR方法测定32例URSA患者的HLA-A、B、DR、及G的表达率,并随访妊娠结局。用酶联免疫法(ELISA)对52例URSA患者测定免疫治疗后封闭抗体(BA)转阳情况并随访阳性者与阴性者的妊娠率。同时测定同期正常妊娠56例与免疫治疗后成功妊娠者40例中BA阳性率。结果HLA-G*010401及HLA*1502的表达频率在再次流产者中明显高于成功妊娠者,免疫治疗后封闭抗体阳性者及阴性者的妊娠成功率差异无统计学意义;正常妊娠者与免疫治疗后成功妊娠者封闭抗体阳性率差异也无统计学意义。结论HLA-G*010401,HlA-DRB1*1502与免疫治疗后妊娠结局关系密切,有可能成为有价值的预测指标,而封闭抗体无预测价值。
- 郑妍易冰季明芳何庭宇何茜冬
- 关键词：人类白细胞抗原基因封闭抗体淋巴细胞免疫治疗
- 广州管圆线虫γ-丁基甜菜碱羟化酶基因的获得与分析被引量：7
- 2004年
- 目的 对广州管圆线虫成虫cDNA文库的插入片段进行研究。方法 铺平板培养广州管圆线虫成虫cDNA文库 ,从中挑选生长、分离良好的噬菌斑进行PCR扩增 ,根据PCR产物电泳结果挑选较大的cDNA插入片段进行克隆、测序和原核诱导表达 ,对表达产物进行免疫学鉴定 ,用生物信息学方法分析其结构和功能。结果 获得了国内外尚未见报道的广州管圆线虫全长基因 ,该基因长 14 16bp ,编码由 4 2 1个氨基酸组成的γ -丁基甜菜碱羟化酶 (gamma -butyrobetaine ,2 -oxoglu taratedioxygenase ,GAMMA -BBH ,EC 1 14 11 1) ;免疫学鉴定结果显示GAMMA -BBH不能与大鼠的抗血清结合。 结论 首次获得广州管圆线虫成虫GAMMA -BBH表达基因 ,为广州管圆线虫的研究提供实验室依据。
- 孟锦绣梁瑜何蔼李卓雅雷智刚易冰张瑞琳詹希美
- 关键词：广州管圆线虫基因CDNA文库生物信息学
- 日本血吸虫组织蛋白酶L2(SjCL2)基因巴氏毕赤酵母表达载体的构建被引量：3
- 2004年
- 目的 扩增SjCL2基因 ,构建巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB -SjCL2 ,为进一步研究其蛋白酶的功能奠定基础。方法 运用RT -PCR技术 ,从日本血吸虫 (中国大陆株 )成虫总RNA中扩增获得SjCL2基因 ;将其定向克隆至巴氏毕赤酵母表达载体pPICZαB质粒 ;经KpnⅠ、XbaⅠ双酶切分析和PCR鉴定筛选出阳性克隆 ,测序分析SjCL2基因并确定其读码框的正确插入。结果 利用RT -PCR技术从日本血吸虫成虫总RNA中扩增到约 1Kb大小的SjCL2基因 ,通过双酶切分析、PCR鉴定以及DNA序列分析确定SjCL2基因被克隆到巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB中。 结论 成功构建了含有SjCL2基因编码区序列的巴氏毕赤酵母表达载体 pPICZαB
- 易冰何蔼雷智刚郑小英张瑞林孟锦绣申川军李卓雅詹希美
- 关键词：日本血吸虫基因克隆
- 鼻咽癌高发区健康成人六项EB病毒抗体检测结果的分析
- 背景与目的：鼻咽癌有明显地域倾向性，而鼻咽癌发病又与EBV密切相关。本研究通过检测来自不同地域的人群抗EBV抗体的水平和阳性率，以探讨EBV感染与鼻咽癌的地域倾向性之间的关系。方法：从鼻咽癌高发区广东省中山市的健康成人中...
- 易冰顾耀亮宗永生程伟民季明芳
- 关键词：鼻咽癌血清检测病毒抗体EBV感染
- 文献传递
- 日本血吸虫组织蛋白酶L2基因扩增及克隆被引量：2
- 2003年
- 目的 体外扩增日本血吸虫中国大陆株组织蛋白酶L2 (SjCL2 )的编码区基因序列 ,将其克隆到真核表达质粒pcDNA3中 ,为进一步对其进行功能研究奠定基础。方法 用TRIZOL分离日本血吸虫成虫RNA ,RT -PCR扩增目的基因 ,将扩增产物定向克隆到真核表达载体 pcDNA3中。 结果 RT -PCR特异性扩增出SjCL2编码区基因序列 ,其片段大小为1kb左右 ,经酶切和PCR鉴定表明所构建的质粒pcDNA -SjCL2中含有所扩增的基因序列。 结论 RT -PCR扩增的SjCL2编码区基因序列与预期长度相符合 ,成功构建了含SjCL2编码区基因的真核表达质粒pcDNA -SjCL2。
- 雷智刚何蔼李卓雅孟锦绣易冰詹希美
- 关键词：日本血吸虫基因扩增基因克隆基因表达
- 日本血吸虫组织蛋白酶L1基因在大肠埃希菌中的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 在原核表达体系大肠埃希菌中进行日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因表达。 方法 通过PCR从质粒pcDNA3 SjCL1中扩增得到SjCL1基因 ,定向克隆至原核表达载体pGEX 4T 1中 ,构建重组质粒pGEX SjCL1,将该重组质粒转化大肠埃希菌JM10 9,转化子经异丙基 β D 硫代半乳糖苷诱导表达 ,采用十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹法 (Westernblotting)分析SjCL1基因表达产物。 结果 获得长约 1kb的PCR片段 ,构建了pGEX SjCL1质粒。SDS PAGE和Westernblotting检测表达产物 ,相对分子质量为 62 0 0 0。
- 易冰李卓雅何蔼郑小英郑斌周豪杰王轶张瑞林余南詹希美
- 关键词：日本血吸虫组织蛋白酶类大肠埃希菌原核表达载体
- 抗日本血吸虫循环抗原单链抗体的抗原定位和初步应用被引量：6
- 2003年
- 目的 将获得的抗日本血吸虫循环抗原的单链抗体进行抗原定位和用于诊断。方法 用间接荧光抗体试验(IFA)对 2株可溶性单链抗体所针对的抗原进行定位 ;将可溶性单链抗体进行生物素标记后 ,用于检测急、慢性血吸虫病人血清标本。结果 两个特异性单链抗体分别于日本血吸虫成虫的肠管和生殖系统呈现明显的荧光反应。检测急性血吸虫病人血样 2 0份 ,慢性血吸虫病人血样 30份 ,正常人血样 2 0份。结果用其中 1株单链抗体检测急性病人的敏感度为 6 0 % ,慢性病人的敏感度为 36 7% ,特异度为 90 % ;以 2株单链抗体混合检测急性病人的敏感度为 75 % ,慢性病人的敏感度为 5 6 7% ,特异度为 85 %。结论 经抗体库技术制备的单链抗体可用作日本血吸虫病的诊断 ,单抗组合较单株单抗可提高免疫学检测的敏感性。
- 陈代雄孟锦绣易冰何蔼李卓雅张瑞琳詹希美
- 关键词：日本血吸虫循环抗原单链抗体抗原定位
- 小鼠白细胞和免疫血清对卫氏并殖吸虫童虫生物学特性的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 观察小鼠白细胞及免疫血清协同作用对卫氏并殖吸虫童虫的超微结构以及活力与侵袭力的影响。方法 将小鼠白细胞、免疫血清及卫氏并殖吸虫童虫在体外培养进行抗体依赖细胞介导的细胞毒性 (ADCC)试验 ;分别在倒置显微镜和扫描电镜下观察童虫的活性或超微结构 ,并通过再感染实验检测经ADCC试验后的童虫对新宿主的侵袭能力。结果 卫氏并殖吸虫童虫与小鼠白细胞及免疫血清共同培养后 ,虫体表面出现肿胀、水泡、破损 ,体棘消失、感觉乳突变形或消失等改变 ,但活力与侵袭新宿主的能力不变。结论 小鼠白细胞在免疫血清协同作用下对卫氏并殖吸虫童虫有一定程度的损伤 ,损伤的部位主要在皮层 ,但不影响其活力及侵袭力。
- 易冰严涛詹希美马细妹郑斌申川军
- 关键词：小鼠白细胞免疫血清生物学特性
- 广东省中山地区临床初检RhD阴性人群中D变异体分布及特征分析
- 2022年
- 目的研究分析中山地区初检RhD阴性人群中D变异体血清学和基因分型特征。方法研究共收集2017年12月~2019年2月中山市人民医院门诊及住院病人的血液样本24286例,采用微柱凝胶卡法对其中RhD阴性样本进行初筛;再经间接抗人球蛋白试验(indirect antiglobulin test,IAT)确认弱D或部分D变异型;然后用吸收放散试验对剩余样本进行Del表型筛选。同时,通过聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primmer,PCR-SSP)技术对初筛RhD阴性的样本进行RHD等位基因分型以及血清学方法对初筛阴性样本进行C,c,E和e抗原表型的检测。结果在24286例血液样本中初筛共检出102例阴性样本,中山地区初检阴性比例约为0.42%。经IAT确认试验共鉴定出7例弱D或部分D血液样本(6.86%),且基因型表现多样,但未见亚洲地区常见的弱D15和弱D12表型。接下来的放散试验检测出25例Del型,通过PCR-SSP基因分型技术又检出3例漏检的Del型,Del型在初检阴性样本中占比27.45%,PCR-SSP结果显示该研究中所有Del型血液样本等位基因均为RHD1227A。该研究纳入的102例初检阴性血液样本的RhCcEe表型分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡(χ^(2)=2.625,P>0.05),表示相应等位基因所占比例在遗传中保持不变。在Del型变异体中,除Ccee和CCee表型外,未见其他表型。结论中山地区人群RhD变异体有丰富的类型和不同分子机制,其中Del型占比较高,血清学与基因分型结合可提高D变异体的鉴定能力,防止漏检情况的发生。
- 陈勇高吴少梅易冰
- 关键词：RHD阴性DEL表型
- 乳腺浸润性导管癌TOP2A基因与相关蛋白及临床病理特征的相关性分析被引量：5
- 2018年
- 目的检测乳腺浸润性导管癌拓扑异构酶Ⅱα(TOP2A)基因状态变化,探讨其异常率与人类表皮生长因子受体2(HER2)、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、Ki67蛋白表达及临床病理特征之间的相关性。方法筛选乳腺浸润性导管癌患者371例,通过FISH检测TOP2A基因异常情况,分析TOP2A基因状态与ER、PR、Ki67、HER2蛋白表达及临床病理特征的关系。结果 371例乳腺浸润性导管癌患者中TOP2A基因异常率20.49%(76/371),其中基因扩增64例(17.25%),基因缺失12例(3.24%),TOP2A基因异常与ER、PR蛋白表达无相关(P>0.05),TOP2A基因扩增随着Ki67与HER2蛋白表达的增强而增高(P<0.05),TOP2A基因异常与年龄、性别、部位及腋窝淋巴结转移差异无相关(P>0.05),与肿瘤大小相关(P<0.05)。结论TOP2A基因及其相关基因蛋白的检测为乳腺浸润性导管癌蒽环类药物的使用提供了参考性依据。
- 赵丽辉易冰孟凤娇
- 关键词：乳腺浸润性导管癌KI67
