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罗成仁

作品数:68 被引量:227H指数:8
供职机构:华西医科大学第一附属医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 67篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 66篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 43篇视网膜
  • 43篇网膜
  • 26篇基因
  • 24篇细胞
  • 21篇细胞瘤
  • 20篇母细胞
  • 20篇母细胞瘤
  • 18篇视网膜母细胞
  • 18篇视网膜母细胞...
  • 18篇网膜母细胞瘤
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  • 10篇视网膜色素
  • 10篇糖尿
  • 10篇糖尿病
  • 10篇RB基因
  • 9篇视网膜色素变...
  • 9篇网膜色素变性
  • 9篇病变
  • 7篇蛋白

机构

  • 31篇华西医科大学
  • 25篇华西医科大学...
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  • 7篇华西医科大学...
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  • 2篇上海市肿瘤研...
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作者

  • 68篇罗成仁
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  • 3篇宋晋
  • 3篇方谦逊
  • 3篇万大方

传媒

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  • 2篇上海医学
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  • 2篇遗传与疾病
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇华西医学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇实用眼科杂志
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 7篇2000
  • 7篇1999
  • 6篇1998
  • 8篇1997
  • 6篇1996
  • 10篇1995
  • 3篇1994
  • 2篇1993
  • 3篇1992
  • 5篇1991
  • 5篇1990
  • 3篇1989
68 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
常染色体显性遗传型原发性开角型青光眼一家系
1996年
本文报告以常染色体显性遗传方式的原发性开角型青光眼一家系6例,并对临床遗传学及分子遗传学的发病机理加以讨论。
杨桦罗成仁李震超
关键词:青光眼开角型常染色体显性遗传
视网膜母细胞瘤基因多效性的分子生物学研究
1991年
视网膜母细胞瘤(Rb)基因的发现,导致“抗癌基因”理论的建立。1986年国外学者成功地分离丁Rb4.7kb cDNA克隆,推测其蛋白产物是一个约105kd大小的具有DNA结合能力的核磷蛋白质,它能同一些病毒癌基因产物如EIA、SV40大T抗原等结合,可能具有控制正常细胞生长发育的功能。利用Rb cDNA探针及其表达产物制备的多克隆抗体,不仅在视网膜母细胞瘤中发现有Rb基因结构,转录和蛋白产物的异常,而且先后在成骨肉瘤,小细胞肺癌,乳腺癌、滑膜肉瘤以及膀胱癌组织或细胞株中发现Rb基因相似的异常情况。本文就Rb抗癌基因蛋白产物的功能以及与其它恶性肿瘤发生发展的关系作一综述。
邓应平罗成仁
关键词:基因分子生物学
视网膜母细胞瘤基因治疗的实验研究被引量:6
1999年
目的观察外源性Rb基因在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)移植瘤内的表达情况,及其对RB移植瘤生长的影响,为进行RB体内基因治疗提供实验依据。方法建立裸鼠眼玻璃体腔RB移植瘤模型,构建Rb基因的逆转录病毒表达载体,用脂质体将Rb基因导入裸鼠RB移植瘤,免疫组织化学染色及流式细胞仪间接免疫荧光法检测Rb基因表达,裸鼠RB移植瘤生长的活体观察、分级、组织病理形态观察。结果脂质体Dosper介导的Rb基因转染可在RB移植瘤内表达至少7天,并部分抑制RB移植瘤的生长,抑制效果与Rb蛋白表达量、治疗时机有关。结论外源性Rb基因可在RB移植瘤内表达并部分抑制RB移植瘤的生长。
陈大年张晓玮罗成仁
关键词:视网膜母细胞瘤RB基因基因治疗
糖尿病性视网膜病变的电生理研究
1990年
本文在国内统一的 DR 分期标准基础上,参照国际标准化委员会的临床 ERG 标准,检测 DR 各期48人81眼的 PERG 和 OPs,分析了 ERG 各参数在 DR 不同阶段时的改变特征,发现在 DR 早期即有视网膜电生理功能的异常。结合 DR 发病机理假说及 ERG 临床应用进行讨论,作者认为:(1)在 DR 发病过程中,视网膜代谢紊乱所致的组织损害和神经元功能减退可能先于微血管损害;(2)DR 的 ERG 异常可能是视网膜代谢紊乱、组织细胞损害及微血管病变等多因素作用的结果;(3)ERG 部分参数在 DR 早期功能诊断上具有较重要的临床价值。
陈豫川罗成仁曾丽芳
关键词:糖尿病性视网膜病变图形视网膜电图振荡电位
视网膜色素变性缓慢型视网膜变性基因突变的研究被引量:2
1999年
视网膜色素变性(RP)是由视网膜光感受器和色素上皮细胞变性导致的,特征为夜盲和进行性视野缺损的一组常见致盲眼底病,同时又是具有遗传异质性的单基因遗传病,是遗传性视觉损害和致盲的最常见原因之一。目前全世界约有150万人患此病,其中中国人占1/4左右。由...
杨桦罗成仁严密
关键词:视网膜色素变性RP基因突变DNA
常染色体遗传型视网膜色素变性基因定位的现状与新进展被引量:1
1990年
视网膜色素变性(RP)是眼科常见的遗传性致盲眼病之一。是具有遗传异质性的一组单基因病。基因定位是RP遗传学研究的前沿课题。80年代分子遗传学技术的飞速发展,使遗传性眼病基因定位的研究已成为眼科遗传学中进展最快、成就最大的领域。RP的基因定位也取得了突破性的进展。不仅对X-连锁遗传型(XL)RP基因作了更精确的定位,还发现了新的XLRP基因座位。在常染色体遗传型RP的基因定位中也获得了重大进展。在新的层次上,对RP的遗传本质、异质性、临床亚型等有了进一步认识。对于RP的发病机理,也从基因定位的研究中发现了新的线索。本文着重介绍了常染色体遗传型RP基因定位的现状和新进展,并对这一研究课题中存在的问题及其前景阐述了作者的观点。
费一坚罗成仁
关键词:视网膜变性遗传性
视交叉损害的图形视诱发电位
1989年
图形视诱发电位(Pattern VisualEvokeel Potentials,P-VEP)是眼接受图形(栅条、方格等)的刺激时,视路及大脑皮质枕区所产生的一系列电位变化。在视交叉病变的诊断、病情估计及预后推测中有比较肯定的价值。本文以三种空间频率的黑白方格作为视刺激,对26例鞍区占位病变的患者的52眼记录了P-VEP,比较了正常人的VEP 与视交叉损害之间的差异,并分析视交叉损害在不同空间频率时P-VEP 的表现以及最敏感的检出刺激条件,探讨P-VEP 振幅与患者视力的关系,现报告如下:
曹伟严密暂丽芳罗成仁
关键词:视诱发电位视交叉病情估计占位病变枕区
Rb基因在肝癌组织及细胞中存在缺失
1995年
利用PCR技术对42对肝癌及癌旁正常肝组织、4个肝癌细胞株的Rb基因的两个数量可变的重复序列(VNTR)区进行分析,发现8例肝癌组织(19.02%)和2株肝癌细胞存在Rb基因的杂合性丧失(LOH),表明Rb基因的缺失在肝癌的发生发展中起着一定作用。对PCR-VNTR技术在快速检测Rb基因缺失上的价值进行了讨论。
陈大年李岱宗顾健人罗成仁
关键词:视网膜母细胞瘤易感基因肝肿瘤
眼睑色素性基底细胞癌的临床、病理及免疫组化被引量:1
1994年
本文分析了我院1983-1990年收治的色素性基底细胞癌病人19例,在收治的基底细胞癌60例中占31.67%。年龄30-38岁,平均病程7.84年。好发于下睑占68%,光镜下该病例除含少量至中量色素外,细胞表现与基底细胞癌无差异。S-100染色阴性,Keratin染色阳性,证明癌细胞来源于基底细胞。由于多表现带色素的结节,故临床易误诊为黑色素瘤。本文讨论该病的临床、病理特点及鉴别诊断。
吴晓梅周久模罗成仁夏瑞南
关键词:眼睑肿瘤细胞癌免疫组织化学
RDS/peripherin表达载体的构建和在COS-1细胞的表达
1999年
目的构建大鼠RDS/peripherin真核表达载体pALTERRDS,并观察它在COS1细胞中的表达。方法将全长度的RDS/peripherincDNA(1.5kb)插入到真核表达载体pALTERMAX中,构建了RDS真核表达载体pALTERRDS。采用电穿孔技术将其转染COS1细胞,转染48h后,采用RTPCR检测RDS/peripherincDNA的表达。结果采用RTPCR方法可检测到RDS/peripherincDNA转录的mRNA。结论所构建的RDS真核表达载体可在COS1细胞中表达。
高玲陈大年罗成仁严密
关键词:视网膜变性真核表达载体基因转染
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