王碧君
- 作品数：4 被引量：24H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向抑制KIAA1199基因的表达对人结肠癌细胞SW620生长的影响被引量：2
- 2017年
- 目的探讨靶向沉默KIAA1199基因的表达对人结肠癌SW620细胞生长能力的影响。方法运用RNA干扰(shRNA)技术构建携带靶向抑制KIAA1199分子的慢病毒载体LV3-KIAA1199-shRNA并感染人结肠癌细胞株SW620为实验组(shKIAA1199),携带无义序列的对照慢病毒载体LV3-NC-shRNA为阴性对照组(shNC),未转染的细胞为空白对照组(MOCK)。72 h后用荧光显微镜观察慢病毒的感染效率,RT-PCR法验证慢病毒感染后KIAA1199 mRNA在MOCK、shNC和shKIAA1199各组细胞中的表达水平,并用嘌呤霉素筛选KIAA1199静默和阴性对照的稳转细胞。用MTT法检测MOCK、shNC和shKIAA1199各组细胞活力,流式细胞仪分别检测三组细胞的凋亡率和细胞周期的变化。结果携带靶向干扰KIAA1199基因的慢病毒感染人结肠癌细胞株SW620后,能有效下调KIAA1199在细胞内的表达水平并成功筛选KIAA1199静默的SW620稳转细胞;与MOCK和shNC组比较,shKIAA1199组细胞活力减少(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),处于细胞周期中G1期的细胞数量比例明显下降(P<0.05),G2/M期细胞比例增加(P<0.05)。结论下调KIAA1199基因的表达可抑制SW620细胞的增殖,促进该细胞的凋亡,使该肿瘤细胞的生长周期受到阻滞。
- 董晴晴许慈蔡懿婷王碧君戴强朱黎明
- 关键词：RNA干扰结肠肿瘤凋亡
- 转移相关基因1在结直肠癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的相关性被引量：5
- 2019年
- 目的:探讨转移相关基因1(metastasis associated gene 1,MTA1)在结直肠癌组织中的表达情况及其与结直肠癌临床病理特征和预后的关系。方法:选取2008年至2013年期间在我院经病理科确诊的结直肠癌患者101例,采用免疫组织化学法和实时定量PCR(RT-PCR)方法检测MTA1蛋白和mRNA在结直肠癌和癌旁组织中的表达水平,并回顾性分析其临床病理特征和预后情况。结果:在101例结肠癌组织中MTA1蛋白的阳性表达率显著高于其相应癌旁组织(P<0.01);MTA1蛋白表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、血管-淋巴管浸润、神经浸润呈正相关,与患者预后呈负相关(P<0.05),而与患者年龄、性别无关。在19例结直肠癌组织中MTA1 mRNA的表达水平高于其癌旁组织(P<0.05)。结论:MTA1在结直肠癌组织中呈相对高表达,其表达量的高低可影响患者预后,在结直肠癌的侵袭转移中可能起一定的作用。
- 邹慧敏张莉莉蔡懿婷王碧君许慈朱黎明
- 关键词：结直肠肿瘤预后
- 上海宝山地区体检和门诊人群幽门螺杆菌感染现状及其影响因素分析被引量：16
- 2019年
- 背景:幽门螺杆菌(Hp)与胃癌等疾病的发生密切相关,发现并根除Hp感染对相关疾病的防治具有重要意义。了解人群Hp感染现状,可为当地Hp防治策略的制订提供科学依据。目的:分析上海宝山地区体检和门诊人群的Hp感染现状及其相关影响因素。方法:以2017年1月—2018年1月至上海交通大学医学院附属第九人民医院(北部)体检中心行13C-尿素呼气试验(13C-UBT),以及2017年8月—2018年8月至该院门诊行13C-UBT的宝山地区常住居民为研究对象,分析其Hp感染状态,并对后一人群进行Hp感染相关因素问卷调查。结果:共5164例健康体检者纳入研究,Hp总检出率为36.3%。共在门诊人群中发放问卷800份,收回合格问卷746份,接受调查者中Hp总检出率为58.0%。单因素分析显示职业、已婚、饮酒、经常外出就餐、喜食高盐高脂、烟熏食物以及家人Hp感染史为Hp感染的影响因素(P<0.05)。结论:上海宝山地区健康体检人群Hp感染率低于全国平均水平,但门诊人群Hp感染率仍较高。提倡分餐制、减少外出就餐、戒酒、清淡饮食有利于预防Hp感染及其传播。
- 张莉莉李娜娜邹慧敏蔡懿婷王碧君朱黎明
- 关键词：幽门螺杆菌问卷调查流行病学
- KIAA1199基因重组慢病毒载体的构建及在人胃肿瘤细胞MKN28中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的构建KIAA1199基因过表达的重组慢病毒载体,感染人胃癌细胞MKN28并使KIAA1199基因有效表达。方法将慢病毒载体GV367和KIAA1199基因序列用Age I和Nhe I双酶切、连接、筛选及测序获得重组慢病毒质粒GV367-KIAA1199。将测序正确的GV367-KIAA1199重组载体和辅助质粒Help1.0和Help2.0用Lipofectamine2000共转染293T细胞,得到重组慢病毒载体LV-KIAA1199。予荧光稀释法和药物筛选法测定重组慢病毒的感染滴度。以携带空白基因片段的慢病毒载体LV-NC为病毒对照组。将LV-KIAA1199和LV-NC以相同的病毒感染复数(MOI)分别感染人胃癌细胞株MKN28;荧光显微镜观察EGFP在细胞中的表达;实时定量PCR检测KIAA1199的m RNA在细胞中的表达水平。结果重组慢病毒载体LV-KIAA1199构建成功,LV-KIAA1199感染胃癌细胞后,荧光显微镜下可见细胞中呈现绿色荧光;KIAA1199的m RNA的表达均显著高于对照病毒组。结论重组慢病毒载体LV-KIAA1199可携带KIAA1199基因在人胃癌细胞株MKN28中进行有效过表达。
- 蔡懿婷许慈董晴晴王碧君戴强朱黎明
- 关键词：慢病毒载体胃肿瘤
