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陈华群

作品数:14 被引量:30H指数:3
供职机构:南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇信号
  • 3篇信号通路
  • 3篇修饰
  • 3篇通路
  • 2篇增殖
  • 2篇染色
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇小鼠
  • 2篇降解
  • 2篇骨骼肌
  • 2篇分化
  • 2篇TRAF6
  • 2篇C2C12
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇凋亡
  • 1篇血管

机构

  • 12篇南京师范大学
  • 2篇南京大学
  • 1篇美国德州大学
  • 1篇生物技术有限...

作者

  • 13篇陈华群
  • 4篇范春娥
  • 3篇李粉
  • 3篇许艳华
  • 2篇王丽
  • 2篇朱敏生
  • 2篇宋晓彬
  • 1篇潘明阳
  • 1篇顾曙余
  • 1篇杨星昊
  • 1篇李朝军
  • 1篇张锡然
  • 1篇张雪茜
  • 1篇张文程
  • 1篇刘津
  • 1篇龚涛
  • 1篇吕宁
  • 1篇郑艳艳
  • 1篇李帅
  • 1篇王莉娟

传媒

  • 5篇南京师大学报...
  • 2篇生物技术通报
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分化的骨骼肌细胞的不同固定和化学染色方法比较
2021年
该文比较了几种不同固定和化学染色方法对分化的骨骼肌细胞的效果及优缺点,并探讨了用化学染色法进行骨骼肌细胞形态学分析的可行性。骨骼肌前体细胞系C2C12经肌分化诱导3天后分别使用4%多聚甲醛(paraformaldehyde,PFA)、甲醇(methanol)、卡诺氏(Carnoy)固定液固定5 min、10 min和15 min,以确定最适固定方法;然后分别用改良苯酚品红(modified phenol fuchsin)、吉姆萨(Giemsa)、苏木精–伊红(hematoxylin-eosin,HE)三种不同的染液进行染色。结果表明,4% PFA固定5 min或10 min较其他方法更好地保持了肌管的形态;对于分化的骨骼肌细胞包括形成肌管的细胞和未形成肌管的细胞,HE染色优于其他几种染色方法,但以上几种方法均不如免疫荧光染色方法。
李晶刘陆淘顾曙余陈华群
关键词:骨骼肌细胞化学染色
TRAF6在NF-κB信号通路中的修饰与降解被引量:9
2004年
目的:研究肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)在调节NF-κB通路中的作用机制。方法:利用转导了并稳定表达TRAF6基因的293RZC细胞株,用荧光素酶报告基因系统测定CoA1对293RZC细胞NF-κB通路的激活,WesternBlot分析在NF-κB通路激活过程中TRAF6和IκBα的降解。结果:CoA1可诱导293RZC细胞NF-κB通路的激活,在这一过程中,TRAF6被修饰并降解,IκBα也发生降解,二者的降解被蛋白酶抑制剂MG132抑制。结论:TRAF6介导NF-κB通路的激活需要蛋白酶复合体的作用。
陈华群张锡然Kim Orth
关键词:肿瘤坏死因子受体相关因子6
C2C12成肌细胞诱导肌性分化过程中miR-101a的表达被引量:1
2012年
以C2C12成肌细胞为模型,在分化培养基中诱导C2C12建立体外肌性细胞分化模型。以poly(A)3'-端加尾和实时定量PCR方法研究miR-101a在C2C12细胞分化过程中的表达情况。结果发现,在细胞转入分化培养基进行肌性分化的1-5 d中,miR-101a的表达量逐渐增加,提示miR-101a可能在肌肉发生中发挥调控作用。
李粉王丽郑艳艳陈华群
关键词:实时定量PCR
甲基丙烯酸羟乙酯塑料包埋切片技术在小鼠胎脑组织学分析中的应用被引量:1
2015年
目的探索塑料包埋切片法在小鼠胎脑组织学分析中的应用。方法取胚胎期13.5d(E13.5)小鼠,4%多聚甲醛4℃固定过夜,分离胎鼠头部,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)塑料包埋组织并切片;对切片进行HE染色。结果与石蜡包埋相比,采用HEMA塑料包埋的方法进行胎鼠脑组织学分析,形态结构保存较完整、HE染色效果较清晰。结论利用塑料包埋技术进行小鼠胎脑组织学分析,优于石蜡包埋方法。
李帅陈宇琛张雪茜童仙杰宋晓彬范春娥陈华群
关键词:塑料包埋甲基丙烯酸羟乙酯HE染色小鼠
长型肌球蛋白轻链激酶4Ig结构域的表达及单克隆抗体的制备
2008年
长型肌球蛋白轻链激酶(long myosin light chain kinase,L-MLCK)及其分子内结构域的功能还不清楚.在研究其功能时,特异性抗体是一基本工具,但目前国际上还没有制备成功特异性较好的抗体.为此,我们先在大肠杆菌E.coliBL21中重组表达了鸡L-MLCK的4Ig蛋白片段(MLCK4Ig),蛋白经纯化后作为抗原免疫小鼠.在小鼠血清中检测到特异性抗体的基础上,建立了2株杂交瘤细胞株,获得抗鸡MLCK4Ig的单克隆抗体.该抗体可以特异与鸡L-MLCK和鸡MLCK4Ig反应.本文并对该抗体的特性及应用进行了讨论.结果表明,我们部分解决了L-MLCK的抗体缺乏问题,为研究L-MLCK及MLCK4Ig片段的功能提供了重要工具.
吕宁朱春花张文程朱敏生陈华群
关键词:MLCK蛋白表达单克隆抗体
microRNAs在肌肉中的作用研究进展
2010年
microRNAs是一类非蛋白质编码小RNA,通常作用于靶基因mRNA的3′-UTR区引起靶基因的翻译抑制或降解。microRNAs的表达具有组织特异性,骨骼肌和心肌中有特异microRNAs的表达。microRNAs在肌肉的增殖、分化等发育过程中发挥重要的调节作用,并且microRNAs的表达异常与某些肌肉疾病的病理过程有关。现就microRNAs在肌肉中的作用研究进展作一综述。
李粉陈华群
关键词:MICRORNAS肌肉发育肌肉疾病
TRAF6因子在NFkB信号通路中的修饰与降解
NFκB信号通路调控大量的参与机体免疫反应、炎症反应、细胞凋亡基因的表达,在有机体的应激反应中具有十分重要的意义。NFκB信号通路的激活因子有TNFα、IL-1、LPS等,分别与TNF受体超家族和IL-1R/Toll-l...
陈华群张锡然Kim Orth
文献传递
雷公藤红素抑制C2C12细胞增殖及诱导其凋亡被引量:1
2013年
雷公藤红素(Celastrol)是传统草药雷公藤根部有效的提取成分,被广泛用于炎症性疾病如类风湿性关节炎、肾炎等治疗.近年来发现,其能抑制肿瘤细胞增殖,具有诱人的肿瘤治疗应用前景.本研究观察到雷公藤红素会抑制C2C12小鼠骨骼肌母细胞的增殖,并可能通过诱导Caspase-3的降解致使C2C12凋亡,提示雷公藤红素临床应用的安全性值得关注.
许艳华刘津陈华群
关键词:雷公藤红素细胞增殖细胞凋亡
小鼠脑微血管内皮细胞的分离培养与鉴定被引量:6
2017年
脑微血管内皮细胞(Brain microvascular endothelial cell,BMVEC)是构成血脑屏障(Brain-blood barrier,BBB)的基本组分,多种神经疾病都与BBB的失功能相关,分离培养原代BMVEC是体外研究BBB功能及其调节的重要手段.本文通过简单有效的葡聚糖密度梯度离心和酶消化方法,从小鼠脑组织分离培养出BMVEC,并用免疫荧光染色进行了鉴定.结果表明,内皮细胞表面特征性的标记分子CD31阳性细胞达到95%以上,同时通过VE-Cadherin及ZO-1免疫荧光染色鉴定证实,其为脑微血管内皮细胞.本研究为体外利用BMVEC进行相关研究提供了良好基础.
宋晓彬范春娥王烨张艺腾崔丛丛曾卫卫郑丽蓉蔡晓洁陈华群
关键词:脑微血管内皮细胞原代培养密度梯度离心酶消化
噬菌体展示筛选修饰nNOS活性多肽的研究
2006年
多种疾病的病理过程涉及脑型一氧化氮合酶(nNOS)的活性改变。为了寻找特异的nNOS调控分子,将nNOS的钙调素结合区以大肠杆菌(E.coli)表达,表达蛋白经纯化后作为靶分子用于12肽噬菌体展示库筛选。得到10个对nNOS具有特异性抑制作用的克隆,DNA测序显示一个氨基酸共同序列:KPHHHPMPPQVS,将其命名为NPI。合成的NPI多肽对从小鼠脑新鲜制备的nNOS具有抑制作用(抑制率为25%~35%),而对失去部分活性的nNOS却表现为剂量依赖的恢复活性效应。结果提出一种研发nNOS调节药物的新方法—噬菌体展示技术,同时NPI对nNOS活性的双向调节功能也为认识机体自身nNOS活性的调控过程提供新的启示。
潘明阳龚自力徐洪潘英朱敏生陈华群
关键词:NNOS
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