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纳米银抗菌凝胶在大鼠体内主要脏器的分布被引量：3: 2013年; 目的研究纳米银抗菌凝胶治疗大鼠的大面积烧伤(包括深二度、三度)及阴道黏膜给药后大鼠对银的吸收,分布和蓄积情况。方法采用火焰原子吸收法测定实验组及正常对照组的大鼠的心、肝、脾、肺、肾、子宫、皮肤及阴道粘膜中的痕量银。结果创面皮肤及阴道黏膜连续给药纳米银抗菌凝胶6d,停药8h后各主要脏器都检测出了痕量银,皮肤的银含量为(0.089±0.031)μg/g;阴道黏膜中银的含量为(0.135±0.036)μg/g。24h后只有肾,脾,子宫,皮肤及阴道粘膜有痕量银,72h后未检测出痕量银。结论纳米银抗菌凝胶中的纳米银颗粒可以进入血液循环,并进一步分布到重要脏器。随着时间的推移,各脏器中的银含量趋于下降,这说明吸收分布到各脏器中的纳米银基本可以很快被代谢到体外,而不会在体内长期蓄积。; 任红心于彤李晓天褚延乐王琳茜; 关键词：纳米银脏器

大鼠被动皮肤过敏试验影响因素探讨被引量：8: 2016年; 目的：系统性研究大鼠被动皮肤过敏试验（PCA）的影响因素,为选择敏感试验条件和提高试验预测的准确性提供依据。方法：采用卵白蛋白（OVA）为PCA试验抗原,在不同条件下（OVA致敏剂量、添加佐剂、佐剂用量、致敏和被动致敏动物体质量及致敏时间）进行PCA试验。结果：1在不加弗氏完全佐剂（FCA）的条件下,在2.5~80 mg/只剂量范围内均未得到PCA阳性结果。2FCA显著增加大鼠肌体免疫应答的敏感性;加用FCA时,OVA用量宜选用5~20mg/只。3以每只动物致敏1 ml计,0.4 ml FCA∶0.6 ml溶媒、0.5 ml FCA∶0.5 ml溶媒及0.6 ml FCA∶0.4 ml溶媒三种配比方式均可用于PCA试验。4推荐最佳实验动物体质量为200~300 g。5致敏后12~14 d,PCA蓝斑直径可达峰值,最短致敏周期为8 d。结论：OVA致敏剂量、添加佐剂、佐剂用量、致敏和被动致敏动物体质量及致敏时间因素均对PCA结果有影响,试验时应予以重视。; 王冲侯娟戚文军于彤芮菁; 关键词：OVA FCA

HPLC法测定Beagle犬血浆中冬凌草乙素浓度及药动学研究被引量：2: 2013年; 目的:建立一种简便、快速、专属性好、选择性强的HPLC分析方法,测定Beagle犬血浆中冬凌草乙素的浓度,研究其药动学行为。方法:采用HPLC法测定Beagle犬静脉注射给药后不同时间血浆中冬凌草乙素的浓度;Zorbax Eclipse XDB C18柱分离(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.0)(34∶66);流速为1.0 mL.min-1,进样量为20μL;紫外检测波长为232 nm;以非那西丁为内标,乙酸乙酯-异丙醇(95∶5)作为萃取剂。结果:本方法测定冬凌草乙素在20.0～4 000 ng.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,定量下限达20.0 ng.mL-1。日内、日间精密度及准确度均符合生物样品分析要求,RSD均在15%以内,提取回收率大于85%。Beagle犬静脉注射给药后,主要药动学参数t1/2,AUC0～t,AUC0～∞,CL分别为6.47 h,2 294 ng.h.mL-1,2 818 ng.h.mL-1,0.192 mL.kg-1.h-1。结论:本分析方法操作简便、专属性强、可行性高,可用于冬凌草乙素在Beagle犬体内的药动学研究。冬凌草乙素在Beagle犬体内呈二室模型,吸收迅速,消除相对较快。; 李晓天石迎迎杜斌褚延乐王琳茜于彤; 关键词：冬凌草乙素血药浓度 BEAGLE犬药动学

关附壬素在Caco-2细胞上的摄取特性研究被引量：3: 2013年; 目的:研究关附壬素在Caco-2细胞上的摄取特性。方法:采用液相色谱质谱联用(LC-MS)测定法,COSMOSILC18柱(150 mm×2.0 mm,5μm),流动相:乙腈-水(含0.2%冰乙酸)30∶70,流速0.2 mL.min-1,电喷雾离子化(ES1)方式,采用选择性离子检测法,检测离子为正离子,关附壬素的选择性离子:[M+H],m/z 388。考察了温度、药物浓度、时间和pH对关附壬素在Caco-2细胞上摄取的影响。结果:关附壬素在0.2～50.0μmol.L-1内呈良好的线性关系(r=0.996 7),最低定量限为0.2μmol.L-1。关附壬素在Caco-2细胞上的摄取具有一定的浓度、时间和pH依赖性。结论:该方法灵敏、操作简单,选择性强,关附壬素在Caco-2细胞上摄取良好,其摄取表现为被动扩散。; 王瑞于彤褚延乐王琳茜李晓天; 关键词：CACO-2细胞

大鼠灌胃冬凌草乙素的药代动力学研究被引量：2: 2013年; 建立冬凌草乙素血药浓度的高效液相色谱测定方法,并探讨其在大鼠体内的药代动力学特点.大鼠灌胃冬凌草乙素20 mg/kg后,于不同时间点采血,利用HPLC测定血药浓度,并求算药动学参数.冬凌草乙素在50～5 000μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.998 1),样品在血浆中的绝对回收率大于80%,日内、日间的RSD均小于15%,灌胃后其主要动力学参数AUC0-t,AUCt-∞,ke,T1/2,CL/F,Cmax,Tmax分别为(9.85±2.89)mg.h/L,(11.81±3.45)mg.h/L,(0.11±0.04)h-1,(3.52±1.16)h,(1.08±0.10)L/(kg.h),(3.07±2.30)μg/L,(0.67±0.33)h.所建立的定量分析方法精密、准确、选择性强,可用于冬凌草乙素在大鼠体内的药动学研究.根据药动学参数,可以得知冬凌草乙素在大鼠体内消除较快,不易蓄积.; 杜鹏强李晓天石迎迎于彤; 关键词：冬凌草乙素高效液相色谱法药代动力学

超滤法测定冬凌草乙素的血浆蛋白结合率被引量：5: 2013年; 目的:建立大鼠血浆中冬凌草乙素的高效液相色谱(HPLC)分析方法,测定冬凌草乙素的血浆蛋白结合率,为临床安全用药提供参考。方法:采用超滤法结合HPLC法测定冬凌草乙素与大鼠血浆蛋白的结合率。结果:当冬凌草乙素在大鼠血浆中浓度为100,600,3 200 ng·mL-1时,冬凌草乙素与大鼠血浆的蛋白结合率分别为(70.9±3.4)%,(71.0±3.0)%,(69.6±2.9)%。结论:冬凌草乙素与大鼠血浆蛋白具有中等强度的结合,并且在考察浓度范围内血浆蛋白结合率无浓度依赖性。; 李晓天褚延乐吴凤娟王琳茜于彤郝连起郭茂文; 关键词：冬凌草乙素超滤法高效液相色谱法血浆蛋白结合率

司帕沙星的药代动力学与药效学研究被引量：4: 2014年; 目的研究司帕沙星的药代动力学/药效学结合模型(PK/PD),设计司帕沙星的临床最佳给药方案。方法用琼脂平板二倍稀释法测定司帕沙星对479株分离菌的最低抑菌浓度(MIC)值。在受试者中进行单次口服司帕沙星片0.1,0.2和0.3 g药代动力学研究,计算3种剂量给药后的AUC0-24 h/MIC的值。以AUC0-24 h/MIC≥125为靶值(肺炎链球菌为AUC0-24 h/MIC≥50),用蒙特卡洛模型进行1×104次模拟,每次重复都根据各自的概率分布以不同AUC0-24 h以及MIC值计算,将获得的累计反应分数(CFR)>90%作为最佳临床给药方案。结果0.1 g给药方案仅对沙门菌属的药效学CFR达90%以上;0.2 g给药方案对肺炎链球菌、不动杆菌和甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)的药效学CFR达90%以上,其它菌种均需口服0.3 g才能达到满意的临床疗效并能有效预防细菌耐药性产生,其中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的感染应加大用药剂量。结论对于沙门菌属引起的感染,仅需口服0.1 g;对肺炎链球菌、不动杆菌和MSSA引起的感染,口服0.2 g;其他细菌引起的感染用药0.3 g;而对于MRSA引起的感染应考虑,加大用药剂量,如0.4 g qd可能会获得满意的临床疗效。; 于彤吴干斌李晓天褚延乐王琳茜; 关键词：司帕沙星最低抑菌浓度药代动力学药效学

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于彤