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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇绿僵菌
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  • 2篇金龟子绿僵菌
  • 1篇氮源
  • 1篇真菌
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  • 1篇昆虫
  • 1篇昆虫病原
  • 1篇昆虫病原真菌
  • 1篇蝗虫
  • 1篇病原
  • 1篇病原真菌

机构

  • 2篇重庆大学

作者

  • 2篇夏玉先
  • 2篇赵华
  • 1篇王中康
  • 1篇殷幼平
  • 1篇蔡绍皙
  • 1篇刘迎春
  • 1篇彭国雄
  • 1篇李艳玲

传媒

  • 1篇福建师范大学...
  • 1篇菌物学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
绿僵菌产海藻糖水解酶培养条件研究(英文)被引量:2
2004年
丝状真菌绿僵菌能产生一系列二糖水解酶,其中包括海藻糖水解酶。这些酶在绿僵菌对昆虫的致病过程中起着重要的作用。本文研究了不同碳源、氮源对金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae var. acridum菌株CQMa102产生与分解昆虫血淋巴中海藻糖等二糖相关的海藻糖水解酶活性的影响。结果表明:分别以葡萄糖、麦芽糖、蔗糖、山梨醇和可溶性淀粉为碳源,金龟子绿僵菌均可产生海藻糖水解酶,但最佳碳源是可溶性淀粉,因为由其诱导产生的海藻糖水解酶具有最高的总活性和比活性以及更多的同工酶,山梨醇次之。硝态氮(NaNO3)作为唯一氮源时,几乎检测不出海藻糖水解酶活性,而铵态氮((NH4)2SO4)或NaNO3和有机氮(蛋白胨和酵母浸膏)混合氮源作氮源时,海藻糖水解酶活性都很高。在绿僵菌菌丝提取液和滤液的海藻糖水解酶活性比较中发现:CQMa102在多数碳源的培养基中产生的海藻糖水解酶主要分泌到培养基中,仅有少数结合在细胞壁上。
李艳玲赵华王中康殷幼平彭国雄蔡绍皙夏玉先
关键词:金龟子绿僵菌碳源氮源同工酶丝状真菌
金龟子绿僵菌酸性海藻糖酶基因的克隆及其序列特征分析
2008年
根据酸性海藻糖酶的蛋白质序列设计引物,PCR扩增出CQMa102 ATM1的cDNA和DNA序列,登录号分别为:DQ237957,EF190950.序列分析表明,ATM1 DNA序列含有3个内含子,其开放阅读框(ORF)编码1个含1 073个氨基酸的蛋白质,具有1个20个氨基酸的信号肽序列和含有30个可能的N-糖基化位点(Asn-Xaa-Ser/Thr).NCBI序列比对(Blastn)显示该蛋白与Aspergillus fumigatus的alpha、alpha-trehalose glucohydrolase,Aspergillus nidulans的酸性海藻糖酶前体和Talaromyces emrsonii的酸性海藻糖酶分别有62%、59%和57%的氨基酸相似性,与另外两个真菌Saccharomyces cerevisiae(Ath1p)和Candida albi-cans(Atc1p)的酸性海藻糖酶也具有约25%的氨基酸相似性.Southern杂交表明,ATM1基因在CQMa102基因组中为单拷贝.
刘迎春赵华夏玉先
关键词:金龟子绿僵菌蝗虫昆虫病原真菌
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