李宏宇
- 作品数：7 被引量：57H指数：3
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省社会科学规划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 作物混合种植布局模型研究被引量：1
- 2002年
- 本文提出了“小块单一、大片混合、控病增收”的作物混合种植模式概念 ;给出了地块多样性的概念和测度公式 ;建立了作物病情与地块多样性关系的数学模型 ;给出了划分地块的一种方法 ;找出了求解实现作物不连片种植所需的品种数以及布局方案总数的方法。
- 徐学荣李宏宇林奇英谢联辉
- 关键词：作物种植数学模型
- 稻瘟病菌T-DNA插入方法优化及其突变体分析被引量：27
- 2003年
- 优化了农杆菌介导转化稻瘟病菌获得T DNA插入突变的条件 ,包括选择转化子的潮霉素B用量 ,抑制农杆菌的抗生素头孢噻肟钠和羧苄青霉素的配比 ,不同转化阶段培养基的选择等。转化 1× 10 6 个孢子平均可获得约5 0 0个左右的转化子 ,PCR和TAIL PCR检测表明约 85 %转化子中含T DNA插入。对 15 2 0个突变体进行形态变异观察 ,发现菌落颜色突变的有 15个 ;随机取 5 8个突变体进行比较 ,发现产孢量减少的 4个 ,孢子萌发率降低的 8个 ,附着胞形成率降低的 9个 ;还获得对水稻品种C10 1LAC(Pi 1)和 75 1 12 7(Pi 9)致病的突变体 。
- 李宏宇潘初沂陈涵赵长江鲁国东王宗华
- 关键词：稻瘟病菌T-DNA突变体功能基因组学
- 稻瘟菌若干T-DNA插入突变体初步分析
- 2007年
- 为揭示稻瘟菌致病分子机制,创建了该菌T-DNA插入突变体库．部分突变体经表型分析,获得3个生长发育及致病性同时发生变异,5个生长发育正常但致病性变异及2个生长发育变异但致病性正常的突变体；以TAIL-PCR方法获得了这些突变体T-DNA插入位点及其边界序列,并用生物信息方法对被T-DNA标签的基因进行了分析,为进一步研究这些基因的功能提供了重要信息．
- 魏艺聪潘初沂李宏宇鲁国东雷财林王宗华
- 关键词：稻瘟菌生物信息
- 农杆菌介导获得稻瘟病菌突变体
- ＜正＞ Ti质粒主要用于植物转化。Bundock,P等1995年首次将Ti用于酵母转化,之后成功地将Ti用于丝状真菌（de Groot,M.J.A et.al.1998;Gouka,R.J.et.al.1999;Mull...
- 李宏宇鲁国东王明海郑武王宗华
- 文献传递
- 稻瘟菌无毒基因研究进展被引量：17
- 2003年
- 无毒基因编码的产物激发病原物与植物特异性相互作用。水稻与稻瘟菌之间的特异互作符合“基因对基因”关系。从研究稻瘟菌无毒基因的意义、已鉴定和克隆的稻瘟菌无毒基因、稻瘟菌无毒基因与其抗病基因的互作特点等几个方面 。
- 李宏宇鲁国东王宗华
- 关键词：稻瘟菌无毒基因水稻抗病品种
- 稻瘟病菌微波诱发突变体的分析被引量：20
- 2003年
- 通过诱变获得突变体是研究稻瘟病菌变异机制的基础。本文用微波炉对稻瘟病菌分生孢子进行低强度短时间处理获得了一批形态发育和致病性突变体,并对它们进行了分析。突变体1-40-271菌落呈白色,产孢与萌发均正常,但萌发后即便在人工疏水表面上也不能形成附着胞,且丧失了致病性;突变体2-20-6菌落呈黄色,孢子萌发率为1%,萌发的孢子其附着胞形成率仅为0.01%,致病性减弱;突变体2-30-3菌落呈黄色,形成的附着胞大部分不正常,但致病性正常。Rep-PCR指纹分析发现,突变体2-20-6和2-30-3比其相应野生型少1条带,而突变体1-40-271与其野生型比较没有变化,说明微波可能造成稻瘟病菌基因组DNA缺失或点突变而发生变异。继代分析表明微波处理获得的稻瘟病菌形态和致病性突变体是稳定的。
- 李宏宇鲁国东王明海王宗华
- 关键词：稻瘟病菌微波诱变突变体REP-PCR
- 稻瘟菌T-DNA插入所致Pi9致病突变体的获得被引量：1
- 2006年
- 利用自建稻瘟菌菌株FJ95054B T-DNA插入突变体库,筛选获得2个对水稻品种P i9致病的突变体P i9-2-8T940017401和P i9-1-2 T940032801.以T-DNA侧翼序列为探针筛选该菌株的BAC文库,得到阳性BAC克隆.
- 林艳潘初沂李宏宇陈丽华鲁国东王宗华
- 关键词：稻瘟病菌T-DNA插入突变
