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谢颖

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇壳聚糖
  • 2篇转染
  • 2篇羧甲基壳聚糖
  • 2篇磷酸钙
  • 2篇内核
  • 2篇基因
  • 2篇基因转染
  • 2篇甲基
  • 1篇杂化
  • 1篇肾靶向
  • 1篇配位
  • 1篇配位超分子
  • 1篇氢化
  • 1篇转染效率
  • 1篇链段
  • 1篇咖啡酰
  • 1篇分子
  • 1篇分子组装
  • 1篇靶向
  • 1篇超分子

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇平其能
  • 3篇孙敏捷
  • 3篇谢颖
  • 2篇张灿
  • 2篇张斐然
  • 1篇宗莉
  • 1篇乔宏志

传媒

  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氢化咖啡酰壳聚糖-铜-阿霉素三元配位超分子的制备及肾靶向评价
2014年
合成了氢化咖啡酰壳聚糖衍生物(HCAC),其中氢化咖啡酸(HCA)的取代度为15.6%;采用不良溶剂沉淀法将HCAC、Cu(NO3)2·3H2O和阿霉素(Dox)制备成三元配位超分子HCAC-Cu-Dox。通过高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)分别测定Dox和Cu的含量为(7.8±0.3)%和(5.2±0.2)%;透射电镜(TEM)观察超分子为类球形纳米粒子,平均粒径为(68.7±3.9)nm;研究了超分子的键合常数和热力学性质,证明Dox在超分子中以分子态或无定型态存在;体外释放结果显示载药超分子在生理pH条件下无突释现象,24 h释放量仅13.5%;近红外荧光成像表明超分子可有效分布至肾,而极少在其他脏器分布;MTT法研究超分子的细胞毒性,表明其可明显抑制人肾癌A498细胞的增殖。因此,本研究所制备的HCAC-Cu-Dox三元配位超分子有望实现肾靶向递药和治疗。
乔宏志孙敏捷谢颖平其能宗莉
关键词:肾靶向超分子组装
一种新型杂化纳米磷酸钙基因递送系统及其制备方法
本发明公开了一种新型杂化纳米磷酸钙基因递送系统以及其制备方法,该基因递送系统包括磷酸钙及PEG接枝羧甲基壳聚糖,磷酸钙包裹基因形成内核,PEG接枝羧甲基壳聚糖包覆于内核表面,PEG链段形成亲水性外壳,从而形成具有PEG化...
孙敏捷谢颖张灿平其能张斐然
文献传递
一种新型杂化纳米磷酸钙基因递送系统及其制备方法
本发明公开了一种新型杂化纳米磷酸钙基因递送系统以及其制备方法,该基因递送系统包括磷酸钙及PEG接枝羧甲基壳聚糖,磷酸钙包裹基因形成内核,PEG接枝羧甲基壳聚糖包覆于内核表面,PEG链段形成亲水性外壳,从而形成具有PEG化...
孙敏捷谢颖张灿平其能张斐然
文献传递
共1页<1>
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