您的位置: 专家智库 > >

郑猛

作品数:59 被引量:54H指数:4
供职机构:广东省人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 23篇会议论文
  • 8篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
  • 6篇生物学

主题

  • 18篇细胞
  • 14篇心肌
  • 11篇血压
  • 11篇降压
  • 11篇高血压
  • 9篇蛋白
  • 9篇沙坦
  • 8篇制剂
  • 8篇吲达帕胺
  • 8篇基因
  • 8篇肌细胞
  • 7篇凋亡
  • 7篇心肌细胞
  • 7篇血管
  • 7篇替米沙坦
  • 6篇血压降
  • 6篇血压降低
  • 6篇治疗高血压
  • 6篇降压效果
  • 6篇复方制剂

机构

  • 57篇广东省人民医...
  • 3篇广东省医学科...
  • 2篇广东省心血管...
  • 1篇徐州医学院第...

作者

  • 59篇郑猛
  • 55篇余细勇
  • 38篇单志新
  • 36篇林秋雄
  • 36篇符永恒
  • 34篇林曙光
  • 27篇杨敏
  • 21篇谭虹虹
  • 14篇刘晓颖
  • 10篇邓春玉
  • 10篇刘媛
  • 5篇周志凌
  • 4篇肖定璋
  • 3篇江桂芬
  • 2篇谭卫萍
  • 2篇陈铁峰
  • 2篇李晓红
  • 2篇梁家亮
  • 2篇冯建启
  • 1篇郑卫东

传媒

  • 6篇中国病理生理...
  • 3篇热带医学杂志
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇岭南心血管病...
  • 2篇第七届海峡两...
  • 1篇心肺血管病杂...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇第一军医大学...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇新医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇循证医学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 13篇2006
  • 9篇2005
  • 12篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
左氧氟沙星分散片人体相对生物利用度及生物等效性研究被引量:4
2008年
目的研究国产左氧氟沙星片剂的相对生物利用度,并且评价该制剂的生物等效性。方法20名男性健康受试者随机交叉双周期给药,分别口服单剂量左氧氟沙星试验制剂及参比制剂,采用反相高效液相色谱法测定血药浓度,计算两者的药动学参数及相对生物利用度,并评价试验制剂的生物等效性。结果口服左氧氟沙星200mg试验和参比制剂的主要药代力学参数,t1/2分别为(11.0±3.2)h和(9.5±2.6)h;Tmax分别为(0.90±0.46)h和(1.3±0.62)h;Cmax分别为(2.7±0.75)μg·mL^-1和(2.65±0.70)μg·mL^-1;AUC0-T分别为(16.6±3.0)μg·h·mL^-1和(16.5±2.6)μg·h·mL^-1;AUC0-∞分别为(18.2±3、9)μg·h·mL^-1和(19.2±3.5)μg·h·mL^-1。按实测值AUC0-T计算,试验制剂对于参比制剂的平均相对生物利用度为(100.6±10.2)%。Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数制剂间均无显著性差异(P〉0.05),服药周期对Cmax,AUC0-T和AUC0-∞三个参数亦无明显影响(P〉0.05),Cmax、AUC0-T和AUC0-∞三个药动学参数均存在明显的个体间差异(P〈0.05)。统计结果显示,AUC0-T的置信区间为100.7%~113.0%,AUC0-∞的置信区间为100.1%~112.2%,Cmax的置信区间为95.0%~115.4%,均符合等效标准;Cmax,AUC0-T和AUC0-∞三个参数的双向t检验结果同样符合等效标准;Tmax经非参检验结果合格。结论左氧氟沙星分散片试验制剂相对参比制剂生物等效。
周志凌余细勇杨敏林秋雄陈树桢陈铁峰单志新邓春玉郑猛刘晓颖江桂芬林曙光
关键词:左氧氟沙星生物利用度高效液相色谱
人嗜铬粒蛋白AN-端片段Vasostatin-1(CGA1-76)的原核表达被引量:3
2006年
目的制备编码人Vasostatin-1基因片段,利用大肠杆菌表达重组Vasostatin-1蛋白。方法根据人Vasostatin-1基因序列,设计、合成3对PCR引物,利用PCR合成法制备编码Vasostatin-1的DNA。将Vasostatin-1基因定向插入原核表达载体pGEX-4T-1,行酶切和DNA测序鉴定,并将构建的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。用IPTG诱导BL21(DE3)中导入的Vasostatin-1基因的表达,行SDS-PAGE分析。用GSTrap亲合柱纯化重组Vasostatin-1蛋白。结果用PCR合成法制备了228bp的Vasostatin-1基因片段,并成功构建了重组质粒pGEX-4T-Vasostatin-1,DNA测序显示Vasostatin-1DNA序列和插入位点正确。经IPTG诱导,特异表达出以包涵体形式存在36kDa的重组Vasostatin-1蛋白。结论制备、克隆了人Vasostatin-1基因片段,并在大肠杆菌中表达出重组Vasostatin-1蛋白。
符永恒单志新余细勇林秋雄邓春玉郑猛
关键词:分子克隆原核表达
心衰时β受体信号调节基因表达水平的变化
<正> 目的:心力衰竭是各种心脏病的终末阶段,也是心血管病死亡的常见原因。心衰时β受体(β-AR)受到去甲肾上腺素和肾上腺素长期或反复刺激后,产生受体脱敏现象。受体脱敏对受体功能的调节非常重要,但其具体调节机制并不十分清...
刘媛余细勇林秋雄杨敏单志新郑猛陈泗林林曙光
文献传递
β受体、β阻滞剂与慢性心力衰竭的分子机理研究
林曙光余细勇刘媛杨敏林秋雄单志新郑猛邓春玉谭虹虹
该项目结合临床病例和体外实验,采用药物动力学、分子生物学、分子药理学、细胞生物学和临床前瞻性研究等方法,从整体、细胞、分子水平开展多层次整合研究,取得下列创新性成果:(1)初步阐明了慢性心力衰竭(CHF)时β受体脱敏及其...
关键词:
关键词:阻滞剂慢性心力衰竭分子机理受体脱敏
转hTERT基因对心肌细胞作用的研究
<正>目的:心肌细胞移植是理论上理想的治疗心梗的方法。但因心肌细胞不能分化,存在着细胞来源匮乏、培养扩增困难、以及移植后心肌细胞寿命等问题。将人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse ransc...
冯建启余细勇单志新林秋雄符永恒郑猛
文献传递
中国广东地区汉族人群β2-AR基因+46位Arg16/Gly及+79位Gln27/Glu的多态性
目的研究中国广东汉族人群β肾上腺素受体(β-adrenoceptor)基因+46位A→G(Arg/Gly)及+79位C→G(Gln/Glu)的多态性。方法采集129例35-60岁我国广东省佛山市顺德汉族人群的遗传标本。采...
谭虹虹余细勇单志新符永恒郑猛
文献传递
替米沙坦对自发性高血压大鼠的降压作用及对心功能的影响
目的:替米沙坦(telmisartan,Tel)为新型的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,临床主要用于高血压等心血管疾病的治疗。本文观察Tel对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR...
郑猛符永恒余细勇林曙光
文献传递
用siRNA抑制人基质金属蛋白酶1(MMP1)的表达
目的;动脉粥样硬化(AS)所致的心、脑血管疾病在人类死亡原由中占有重要的地位。大量研究已证实,基质金属蛋白酶(MMPs)可降解细胞外基质,软化纤维帽,使斑块趋向不稳定。为了获得能有效抑制MMP1表达的siRNA,分别设计...
单志新林秋雄余细勇郑猛谭虹虹符永恒杨敏刘晓颖林曙光
卡维地洛对急性心肌梗死大鼠心功能的保护作用被引量:6
2009年
目的:探讨卡维地洛对急性心肌梗死(AMI)后Sprague-Dawley大鼠心功能的保护作用。方法:用手术结扎左冠脉前降支法,制备50只大鼠AMI模型,随机分为生理盐水组[0.9%NaCl,2 mL/(kg·d)]、福辛普利治疗对照组[3.0mg/(kg·d)]、卡维地洛3治疗组[1.5、3.0、6.0mg/(kg·d)],连续给药4周;另设正常组和假结扎组。进行体重、心率、超声心动图和血浆生化等指标检测。结果:与生理盐水组比较,中、高剂量治疗组大鼠的心率明显降低(P<0.01);超声心动图示EF和FS、IVSd、IVSs均明显增加(P<0.01),LVIDd和LVIDs显著降低(P<0.05);离体心功能示CF、LVSP、LVDP和±dp/dtmax均增加,LVEDP则明显减小(P<0.01);血清中MDA明显降低,而NO、SOD、GSH-PX均增高(P<0.01)。结论:卡维地洛能很好地改善AMI后大鼠的心功能,抑制心室的重构作用。
符永恒杨敏单志新余细勇林秋雄费洪文刘晓颖谭卫萍朱杰宁谭虹虹郑猛郑卫东
关键词:心机梗塞卡维地洛心室重构超声心动图
慢性充血性心力衰竭患者血浆M30抗原水平检测——附121例报告
2004年
目的:了解慢性充血性心力衰竭(心衰)患者的细胞凋亡状况,并寻找能反映细胞凋亡的简单可靠的检测方法。方法:采用酶联免疫吸附法,用单克隆抗M30抗体定量测定55名正常人与121例心衰患者血浆细胞凋亡产物M30抗原的水平,并分别比较正常人(正常对照组)和不同程度心衰病人、不同病因的心衰病人、采用不同口服药物(30例予常规治疗,49例予美托洛尔25~50mg/d,40例予卡维地洛12.5~25 mg/d,2例予比索洛尔5~7.5 mg/d)治疗的心衰患者血浆M30抗原水平。结果:血浆M30抗原水平:心衰组高于正常对照组[91(57~202)U/L比58(25~122)U/L](P<0.01),心功能Ⅲ、Ⅳ级的心衰患者[92(67~192)U/L、99(73~202)U/L]均较Ⅱ级者[84(57~186)U/L]高(P<0.01),扩张型心肌病(扩心病)心衰患者高于冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心痛)心衰患者[109(68~202)U/L比80(57~186)U/L](P<0.01);不同药物治疗组中,常规治疗组高于卡维地洛组[95(70~202)U/L比83(57~180)U/L](P<0.01),而与美托洛尔组[97(68~192)U/L]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:心衰患者血浆M30抗原表达水平明显升高,证实心衰时存在细胞凋亡现象,且凋亡水平与心衰的严重程度密切相关。而用酶联免疫吸附法单克隆抗M30抗体检测血浆M30抗原水平可作为临床评估细胞凋亡状况的?
刘媛余细勇林秋雄杨敏单志新郑猛
关键词:慢性充血性心力衰竭细胞凋亡美托洛尔卡维地洛
共6页<123456>
聚类工具0