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李志强

作品数：10 被引量：6H指数：1
供职机构：北京赛科药业有限责任公司更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇有机溶剂
  • 4篇溶剂
  • 4篇甲基
  • 3篇沙坦
  • 3篇溴化
  • 3篇化合物
  • 2篇盐酸
  • 2篇藜芦
  • 2篇溴甲基
  • 2篇无机
  • 2篇无机酸
  • 2篇联苯
  • 2篇联苯化合物
  • 2篇磷酸
  • 2篇洛沙坦
  • 2篇光照
  • 2篇白藜芦醇
  • 2篇苯甲基
  • 2篇长链
  • 1篇滴加

机构

  • 10篇北京赛科药业...
  • 1篇浙江新赛科药...

作者

  • 10篇李志强
  • 8篇杨琰
  • 7篇王文峰
  • 6篇闫起强
  • 4篇刘沫毅
  • 4篇邹江
  • 3篇祁伟
  • 2篇崔蕾
  • 1篇胡尧尧
  • 1篇刘蕴秀

传媒

  • 2篇化学试剂

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
白藜芦醇的合成被引量：6
2011年
以3,5-羟基苯乙酮为原料,通过乙酰化、还原、甲磺酰化、烯键化、Heck反应和脱保护6步反应合成了标题化合物,总收率56%。
闫起强刘蕴秀李志强杨琰王文峰
关键词：白藜芦醇
一种选择性酯化的方法
本发明涉及一种选择性酯化的方法，本发明的酯化方法，步骤如下：将结构I化合物溶于有机溶剂中，加入强碱，再滴加乙酰氯，滴加后搅拌，反应完全后，得到结构II化合物。
闫起强李志强崔蕾邹江杨琰
文献传递
一种脱羰基heck反应制备白藜芦醇及其衍生物的新方法
本发明涉及一种脱羰基heck反应制备白藜芦醇及其衍生物的新方法，本发明的方法步骤如下：将所述原料溶于有机溶剂与有机碱的溶液中，然后加入钯催化剂以及配体，逐渐升至合适温度反应，反应完毕后，冷却，过滤，碱洗，干燥，浓缩，精制...
刘沫毅李志强
一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法
本发明涉及一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法，本发明的制备方法，包括将4′-甲基-2-取代联苯化合物溶于有机溶剂中，加入溴化剂进行溴化反应，控制反应条件得到溴甲基联苯化合物，其特征在于，反应是在光照下引发的。
刘沫毅李志强邹江杨琰王文峰
文献传递
洛沙坦的制备方法
本发明涉及洛沙坦的制备方法，反应步骤如下：将三苯甲基洛沙坦(结构III)溶于C12以上长链液体醇中，加入无机酸(盐酸，硫酸，磷酸.)的水溶液作为催化剂，在室温下反应24－36小时，最终得到洛沙坦(结构II)。通过该反应条...
闫起强祁伟李志强杨琰王文峰
文献传递
3,5-二乙酰氧基苯乙烯的合成
2010年
以3,5-羟基苯乙酮为原料,通过乙酰化、还原、甲磺酰化、烯键化4步反应合成了标题化合物,总收率72.7%。通过1HNMR确定了化合物的结构。
闫起强郭拥政祁伟李志强杨琰王文峰
一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法
本发明涉及一种溴甲基联苯化合物的绿色合成方法，本发明的制备方法，包括将4′－甲基－2－取代联苯化合物溶于有机溶剂中，加入溴化剂进行溴化反应，控制反应条件得到溴甲基联苯化合物，其特征在于，反应是在光照下引发的。
刘沫毅李志强邹江杨琰王文峰
文献传递
一种选择性还原羧酸酚酯中酮基的方法
本发明涉及一种选择性还原羧酸酚酯中酮基的方法，该方法步骤如下：将酮溶于无水醚类溶剂中，在0到－60℃加入摩尔比1－1.5倍硼氢化物在0到－60℃下反应24－36小时，反应液处理，最终得到相应的醇。
闫起强李志强崔蕾邹江杨琰
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一种沙坦侧链化合物的提纯方法
本发明涉及一种沙坦侧链化合物的提纯方法，具体为式I化合物的提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：(式I)其中，R代表以下结构：(见图)式I化合物通过溴化反应所得的固体粗品，悬浮于适量的有机溶剂，采用保温搅拌洗涤然后冷却析晶...
刘沫毅李志强胡尧尧王文峰
文献传递
洛沙坦的制备方法
本发明涉及洛沙坦的制备方法，反应步骤如下：将三苯甲基洛沙坦(结构III)溶于C12以上长链液体醇中，加入无机酸(盐酸，硫酸，磷酸)的水溶液作为催化剂，在室温下反应24-36小时，最终得到洛沙坦(结构II)通过该反应条件的...
闫起强祁伟李志强杨琰王文峰
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