马腾
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
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- 新型缩醛型阴离子表面活性剂的合成被引量：1
- 2010年
- 在三氟化硼乙醚溶液的催化下,庚醛与环氧氯丙烷反应生成2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷。中间体再与亚硫酸钠进行磺化反应,合成缩醛型可分解表面活性剂(2-己基-1,3-二氧杂环戊烷-4)甲烷-1-磺酸钠盐。考察了原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对合成2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷产率的影响。最佳反应条件为n(环氧氯丙烷)∶n(庚醛)=1.125∶1,催化剂用量为0.5 mL,反应温度为55℃,反应时间6 h,产率为44.5%。所得中间体及目标产物经核磁及红外表征,并测定产物的临界胶束浓度cmc为3.0×10-3 mol/L。
- 翟文杰马腾李奋强边建红张昭
- 关键词：表面活性剂阴离子缩醛
- 苯并咪唑阳离子缩醛型表面活性剂的合成及性能被引量：6
- 2010年
- 以醛、环氧溴丙烷、苯并咪唑为原料制备1-[(2-烷基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-苯并咪唑,再与硫酸二甲酯反应合成两种含苯并咪唑的缩醛型可分解阳离子表面活性剂:1-[(2-己基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐(3a)和1-[(2-壬基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-甲基-苯并咪唑甲基硫酸盐(3b).对中间体1-[(2-壬基-1,3-二氧杂环-4)甲基]-1-苯并咪唑(2b)的合成条件进行优化选择,其较佳的合成条件:甲苯为溶剂,n(癸缩醛)∶n(苯并咪唑)n∶(NaOH)=11∶.1∶4,回流24 h,所得中间体(2b)产率52.0%.分别测定3a、3b的表面性能,测定结果为:20℃时临界胶束浓度1.4×10-3mol/L和1.2×10-3mol/L;Krafft点均低于20℃;泡沫稳定性70.2%和77.4%;乳化性31 min和33 min.所有中间体和目标化合物结构经IR1、HNMR表征.
- 翟文杰马腾乔鹏伟姜姗姗谢柑华张昭
- 关键词：缩醛苯并咪唑阳离子表面活性剂
- 一种含吡啶环的单阳离子表面活性剂的合成被引量：2
- 2016年
- 在三氟化硼乙醚溶液催化下,正辛醛与环氧溴丙烷首先反应生成2-庚基-4-溴甲基-1,3-二氧杂环戊烷,然后再与吡啶反应,研究合成了一种新型的含吡啶环的单阳离子表面活性剂(2-庚基-1,3-二氧杂环-4)甲烷-1-吡啶盐。产物结构经红外光谱和1HNMR分析表征并测定其电导率,该表面活性剂的临界胶束浓度为4.0×10^(-3) mol/L,表面活性强于传统表面活性剂。
- 李奋强翟文杰马腾张昭
- 关键词：阳离子表面活性剂吡啶
- (2-己基-1,3-二氧杂戊环-4)甲烷-1-吡啶盐的合成及其表面活性被引量：1
- 2012年
- 以脂肪醛、环氧溴丙烷、吡啶为原料,在三氟化硼乙醚的催化下,通过缩合、N-烷基化反应合成了新型含吡啶环1,3-二氧杂环戊烷的单阳离子表面活性剂——(2-己基-1,3-二氧杂戊环-4)甲烷-1-吡啶盐(2),其结构经1H NMR和IR表征。表面活性测试结果表明,2在20℃时临界胶束浓度为4.5×10-3mol·L-1,Krafft点低于20℃,泡沫稳定性72.7%,乳化性2 min。
- 马腾郭阳阳翟文杰梁辉辉张宽宇张昭
- 关键词：缩醛吡啶阳离子表面活性剂
