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卢雪丽

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:河南农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇木聚糖
  • 2篇木聚糖酶
  • 2篇聚糖酶
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇移码
  • 1篇移码突变
  • 1篇引物
  • 1篇突变
  • 1篇曲霉
  • 1篇热稳定
  • 1篇热稳定性
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇黑曲霉
  • 1篇二硫键

机构

  • 2篇河南农业大学

作者

  • 2篇卢雪丽
  • 1篇刘亮伟
  • 1篇胡瑜
  • 1篇李运锋

传媒

  • 1篇福建农林大学...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
引入二硫键提高黑曲霉XynⅢ热稳定性的研究
木聚糖酶在造纸、饲料、食品以及能源等领域的应用价值已经得到了肯定,但由于纸浆处理通常是在高温条件下进行,在饲料制粒加工中也需要短暂的高温处理,很多天然的木聚糖酶热稳定性较差,成为它们在饲料、造纸行业中应用的瓶颈。因此,对...
卢雪丽
关键词:黑曲霉木聚糖酶二硫键热稳定性重叠延伸PCR定点突变
文献传递
合成引物碱基缺失造成木聚糖酶的移码突变
2010年
黑曲霉木聚糖酶xynⅢ酶分子改造时,常出现引物碱基缺失造成扩增基因移码突变.本研究将xynⅢ克隆入表达载体pET20b,分析移码突变酶C-端氨基酸序列,探讨了该碱基缺失突变的检测方法.引物中缺失1或2 bp碱基时,扩增基因产生2种移码突变酶,分别在正常酶分子C-端增加30或12个氨基酸,比正常酶分子质量分别增加6或2 ku;而缺失3 bp碱基时不产生移码突变,只比正常酶分子少1个氨基酸,含有6个H is标签;通过SDS-PAGE可将移码突变酶与正常酶分子分开,从而将移码突变基因与正常基因分开,这个理论与DNA测序结果完全吻合.同时发现2 bp碱基缺失突变是1 bp碱基缺失突变的2倍,分析了其产生原因.最后,提出了避免引物中碱基缺失移码突变发生的预防措施.
刘亮伟卢雪丽胡瑜李运锋
关键词:木聚糖酶引物移码突变
共1页<1>
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