洪正飞
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灯盏花素脉冲控释片在家兔体内的药物动力学研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究灯盏花素脉冲控释片在家兔体内的药物动力学。方法采用液-液萃取法制备血样供试品,应用HPLC法测定制剂中灯盏乙素的血药浓度并进行药动学研究。结果灯盏花素脉冲控释片在家兔体内呈二室模型分布,其主要药动学参数:k a=1.4230 h-1,α=1.2042 h-1,β=0.5546 h-1,t1/2(a)=0.49 h,t1/2(α)=0.58 h,t1/2(β)=1.25 h,k21=1.0387 h-1,k12=0.0771 h-1,k10=0.6430 h-1,V c=2.71 L,V=3.14 L,CL=1.74 L/h,AUC0→∞=34.46μg·h/mL,T lag=1.06 h,MRT=4.20 h。结论灯盏花素脉冲控释片在兔体内经过一定时间以脉冲式释放药物,达到了延时释药的设计要求,且体内外释药过程具有一定的相关性。
- 洪正飞谭建玲林宁
- 关键词：灯盏花素灯盏乙素脉冲控释片药物动力学
- 灯盏花素小肠吸收影响因素的研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察灯盏花素在体小肠吸收的影响因素。方法应用大鼠在体肠循环单向灌流法,以高效液相色谱(HPLC)法测定灯盏花素中灯盏乙素含量,研究灯盏花素在小肠不同肠段、不同pH、不同浓度下的吸收情况,并考察转运蛋白对药物小肠吸收的影响。结果:灯盏花素在不同质量浓度下,未发现饱和现象,吸收速率基本保持不变;在pH6.0-7.4条件下,灯盏花素的小肠吸收不受pH的影响;不同小肠部位对其吸收速率基本相同;加入P-糖蛋白(Pgp)抑制剂后药物吸收率没有明显变化;加入多药耐药相关蛋白2(MRP2)抑制剂后药物吸收率显著增加。结论:灯盏花素在整个肠段均有吸收;其吸收机制为被动扩散;P-gp对灯盏花素的小肠吸收基本没有影响,而MRP2可降低灯盏花素的吸收。
- 谭建玲洪正飞林宁
- 关键词：灯盏花素灯盏乙素小肠吸收单向灌流法
- 灯盏花素口服脉冲迟释片的研究
- 目的:本文选用灯盏花素为制剂原料，采用现代制剂技术研制灯盏花素口服脉冲迟释片。本课题对灯盏花素口服脉冲迟释片的制备工艺、制剂中灯盏乙素的含量测定、以及其在家兔体内的药物动力学进行了研究。其将为心脑血管系统疾病提供一种安全...
- 洪正飞
- 关键词：灯盏花素药物动力学
