江军
- 作品数：74 被引量：117H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金武汉市卫生局科研项目湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信农业科学航空宇航科学技术更多>>
- 红色及图形滤片闪光刺激在视频脑电图中的应用
- 目的 探讨红色滤片及图形滤片在视频脑电图间断节律闪光刺激的中的应用价值.方法 对29例光驱动反应阳性患儿、17例光阵法反应阳性患儿及3例光惊厥反应阳性患儿进行附加红色滤片闪光刺激、附加点状滤片闪光刺激及常规白光刺激3种模...
- 阮媛媛李承江军刘智胜王育继
- 20例非癫癎性强直样发作患儿的临床及动态脑电图分析被引量：2
- 2004年
- 江军
- 关键词：儿童动态脑电图
- 儿童失神癫痫伴随Rolandic棘波发放
- 江军刘晓燕
- Dravet综合征少见临床发作及脑电表现
- ＜正＞目的分析DS患者少见的临床发作表现及脑电图特征,扩宽对DS临床发作表现及脑电图认识的视野。方法通过病例回顾及文献复习对DS患者少见临床发作及脑电表现进行详细分析。病例1:男,6月,因"3月余内发作性头眼一侧偏斜6次...
- 李承江军罗小青
- 文献传递
- 婴幼儿屏气发作的临床特点及发作期脑电图与心率特征被引量：1
- 2021年
- 目的研究发作期的脑电、心率特征及临床特点对婴幼儿屏气发作鉴别诊断的意义。方法对2016年11月至2019年12月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院确诊屏气发作的14例婴幼儿资料进行回顾性分析。结果14例患儿脑电图检查中共监测到16次屏气发作,3次为轻度(不伴意识丧失),发作期脑电为慢-慢模式,分别持续约(23.3±5.8)s和(16.7±5.8)s。13次为重度(伴意识丧失),意识恢复时间为(16.7±12.3)s,12次发作期脑电为慢-平-慢模式,分别持续约(26.4±8.5)s、(8.0±5.1)s和(84.6±46.6)s;第2个慢波期一般为前头部突出广泛性低频段δ慢波节律开始,持续(6.7±1.5)s后演变为弥漫性慢波活动。16次屏气发作中患儿口唇发绀出现在第1个慢波期,意识丧失多出现在平期。短暂心动过缓7次出现在第2个慢波期,4次出现在第1个慢波期,2次出现在平期。结论婴幼儿轻度屏气发作脑电模式为慢-慢模式,重度多为慢-平-慢模式;第1个慢波期慢波常快速演变,意识丧失多出现在平期,意识恢复时间与平期长短密切相关;重度第2个慢波期多为额极突出广泛性低频δ节律开始,屏气发作常伴短暂心动过缓。
- 罗小青余晓莉刘明洋高晶李承江军
- 关键词：屏气发作心动过缓婴幼儿
- 儿童脱髓鞘型和轴突型吉兰-巴雷综合征临床、神经电生理特征和预后被引量：5
- 2018年
- 目的探讨儿童脱髓鞘型和轴突型吉兰-巴雷综合征(GBS)的临床、神经电生理特征和预后。方法 81例GBS患儿根据2次神经电生理检查结果分为脱髓鞘型和轴突型,分析两组患儿的临床、神经电生理特征和预后。结果脱髓鞘型GBS 60例、轴突型21例,在轴突型GBS患儿中,具有可逆性传导阻滞者5例。轴突性GBS患儿起病到病程高峰期的时间短于脱髓鞘型,血液抗神经节苷酯抗体更多见,差异有统计学意义(P均<0.05);两组间起病年龄、前驱感染病史、感觉症状、颅神经受累、自主神经功能受损、脑脊液蛋白-细胞分离、入院时和高峰HG评分差异均无统计学意义(P>0.05)。在轴突型GBS中具有可逆传导阻滞患儿较不具有可逆传导阻滞患儿恢复快,差异有统计学意义(P<0.01)。轴突型和脱髓鞘型GBS患儿之间的短期预后(出院后2个月)和长期预后(出院后1年)的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论轴突型GBS较脱髓鞘型临床进展更迅速,但两者的预后无明显区别;具有可逆传导阻滞的轴突型GBS恢复更快。
- 孙瑞迪崔琳李承罗小青冯丽余晓莉刘智胜江军
- 关键词：吉兰-巴雷综合征神经电生理儿童
- 儿童Miller-Fisher综合征与Bickerstaff脑炎和吉兰-巴雷综合征重叠的概率和时间被引量：4
- 2017年
- 目的探讨儿童Miller-Fisher综合征(MFS)与Bickerstaff脑炎(BBE)、典型吉兰-巴雷综合征(GBS),吉兰-巴雷变异型即咽-颈-臂吉兰-巴雷综合征(PCB-GBS)重叠的概率和时间。方法回顾分析确诊的128例MFS患儿的临床资料。结果 128例MFS患儿中,60例为单纯MFS(眼肌麻痹、共济失调、反射减弱或消失,不伴有肢体无力和嗜睡,实验室检查提示有脑脊液蛋白-细胞分离和/或血清抗-GQ1b抗体阳性),28例发展为MFS/PCB-GBS(符合MFS诊断标准,并伴有咽部、颈部和上肢无力,上肢反射减弱或消失,不伴下肢无力),22例发展为MFS/GBS(符合MFS诊断标准,并伴有四肢无力),18例发展为MFS/BBE(符合MFS诊断标准,并伴有嗜睡、椎体束征阳性)。四组患儿发病年龄、起病至开始治疗时间、Hughes功能分级评分以及有前驱感染病史、血清抗-GQ1b抗体阳性比例、脑脊液蛋白-细胞分离比例均无统计学意义(P>0.05)。MFS患儿发展为BBE、PCB-GBS、GBS的时间在起病后10天内。结论 MFS患儿重叠PCB-GBS、BBE、GBS的概率为50%,一般发生在症状起始后10天内,临床医师需要注意时间窗,合理调整用药。
- 孙瑞迪付斌江军
- 关键词：MILLER-FISHER综合征吉兰-巴雷综合征
- 婴幼儿脑电图λ波的产生机制及其临床意义
- ＜正＞目的以在婴幼儿脑电图监测中遇到高大的枕区"棘慢波样"λ波（lambda wave）为切入,探讨λ波的产生机制及其临床意义。方法本研究共收集的5名5月-1岁11月的脑电图,均有高大的枕区"棘慢波样"λ波。且该图形在低...
- 王晓璐孙瑞迪罗小青匡光涛余晓莉江军
- 文献传递
- 学龄期局灶性发作癫患儿睡眠结构的变化
- 2010年
- 目的研究学龄期局灶性癫患儿发作间期睡眠结构的变化。方法应用Solar2000N神经中央监护系统对23例6～12岁局灶性癫患儿(男15例,女8例)及15例年龄、性别与之相匹配的健康儿童(健康对照组,男11例,女4例)进行全夜自然睡眠多导监测,并将23例局灶性癫患儿按照样放电出现部位(额叶癫组、颞叶癫组、枕叶癫组),发作好发时间(睡眠发作组、清醒发作组、睡眠+清醒发作组)及服用抗癫药物类型(卡马西平治疗组,卡马西平+托吡酯治疗组)进行分组,应用SPSS13.0软件分析各组患儿与健康儿童之间各项睡眠参数的差异。结果与健康对照组比较,学龄期局灶性癫患儿非快速眼动(NREM)睡眠1期比例延长(P<0.05),慢波睡眠(SWS)比例显著减少(P<0.01);额叶癫组各项睡眠参数与健康对照组比较差异无统计学意义,颞叶癫组患儿NREM睡眠1期比例及觉醒时间延长(Pa<0.05),枕叶癫组SWS比例与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);睡眠发作组觉醒次数增加(P<0.05),NREM睡眠1期比例增加(P<0.05),清醒发作组SWS比例减少(P<0.05);卡马西平+托吡酯组与未服药组比较,快速眼动(REM)睡眠时间增加(P<0.05)。结论学龄期局灶性癫患儿浅睡眠增多,深睡眠减少,以NREM1期睡眠增多为主;颞叶癫显示了更多的觉醒时间;易在睡眠中发作的癫患儿觉醒次数增加;卡马西平+托吡酯治疗可增加局灶性癫患儿的REM睡眠时间。
- 许杰刘智胜孙丹张苏明江军吴革菲胡家胜王芳琳
- 关键词：睡眠结构儿童
- 儿童乙型肝炎血清标志物与HBV-DNA定量检测的关系探讨被引量：3
- 2008年
- 【目的】探讨儿童乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物与HBV-DNA含量的关系。【方法】202例血清标本用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测乙型肝炎病毒标志物,同时用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测标本中HBV-DNA的含量。【结果】HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组中,HBV-DNA阳性率为98.9%(88/89);HBsAg、HBeAg阳性组的HBV-DNA阳性率为100%(6/6);HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组中,HBV-DNA阳性率为25%(9/36);HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性组的HBV-DNA阳性率为12.5%(2/16);HBsAg、HBcAb阳性组和HBeAb、HBcAb阳性组分别5例中各有1例检出HBV-DNA;33例HBsAb阳性中仅1例HBV-DNA阳性;12例HBV血清标志物全阴的标本未检出HBV-DNA。【结论】儿童乙肝患者的多种血清标志物模式中都存在HBV-DNA复制,以HBeAg阳性者HBV-DNA复制水平最高。血清标志物与HBV-DNA联合检测对乙型肝炎的早期诊断、治疗方案的制定,尤其对抗病毒药物治疗的疗效观察具有重要的临床意义。
- 刘秀珍江军
- 关键词：乙型肝炎病毒荧光定量聚合酶链反应乙肝病毒血清标志物
