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陈敏生

作品数:136 被引量:360H指数:9
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 118篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 6篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 128篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 49篇心肌
  • 46篇细胞
  • 30篇肌细胞
  • 26篇血管
  • 22篇心肌细胞
  • 16篇肥大
  • 13篇血压
  • 13篇基因
  • 13篇高血压
  • 12篇蛋白
  • 12篇动脉
  • 11篇平滑肌
  • 11篇间充质干细胞
  • 11篇干细胞
  • 10篇心肌梗塞
  • 10篇心肌细胞肥大
  • 10篇血管平滑肌
  • 10篇溶栓
  • 10篇骨髓间充质
  • 9篇心脏

机构

  • 94篇广州医学院第...
  • 52篇广州医学院
  • 39篇广州医学院第...
  • 14篇南方医科大学
  • 12篇中南大学
  • 8篇航天医学工程...
  • 8篇广州医科大学
  • 7篇广州医学院第...
  • 5篇中山大学
  • 3篇第四军医大学
  • 2篇广州市第一人...
  • 2篇南华大学
  • 2篇汕头市中心医...
  • 2篇广州市番禺区...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇东莞东华医院

作者

  • 136篇陈敏生
  • 31篇刘世明
  • 29篇黄少华
  • 24篇董颀
  • 13篇陆东风
  • 13篇田朝伟
  • 13篇李昭骥
  • 11篇孙明
  • 11篇吴峻
  • 10篇张弋
  • 10篇李晓云
  • 10篇何兆初
  • 10篇罗承锋
  • 10篇何晓青
  • 9篇刘建康
  • 8篇区彩文
  • 7篇李荧辉
  • 7篇陈晓辉
  • 7篇石永英
  • 6篇李燕屏

传媒

  • 22篇广州医学院学...
  • 11篇中国病理生理...
  • 10篇现代临床医学...
  • 8篇广东医学
  • 4篇中国现代医学...
  • 4篇中国动脉硬化...
  • 3篇中山医科大学...
  • 3篇新医学
  • 3篇中华生物医学...
  • 2篇中华急诊医学...
  • 2篇岭南心血管病...
  • 2篇中国医院管理
  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 2篇中国循环杂志
  • 2篇血栓与止血学
  • 2篇现代医院
  • 2篇南方医科大学...
  • 2篇中华高血压杂...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国微生态学...

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 10篇2011
  • 9篇2010
  • 8篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 9篇2006
  • 13篇2005
  • 10篇2004
  • 8篇2003
  • 4篇2002
  • 3篇2001
  • 5篇2000
136 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种抗凋亡高效表达hVEGF<Sub>165</Sub>细胞模型及其建立方法
本发明涉及一种抗凋亡高效表达hVEGF<Sub>165</Sub>细胞模型及其建立方法,该细胞模型以BMSCs作为转染细胞,与hBCL-2和hVEGF<Sub>165</Sub>双基因共表达重组腺病毒。其建立方法包括以下...
陈敏生林育辉倪晓彬何晓青刘世明罗承锋
文献传递
神经肽Y活化大鼠心肌细胞内Ca^(2+)及钙调素依赖的钙调神经磷酸酶途径被引量:1
2006年
目的观察神经肽Y(NPY)对心肌细胞内Ca2+及钙调素(CaM)依赖的钙调神经磷酸酶(CaN)信号传导途径的影响。方法以NPY刺激心肌细胞。用环胞素A(CsA)特异性抑制CaN活性。应用Western印迹测细胞内CaN-α蛋白表达。采用组织化学法测CaN酶活性。用Fluo3-AM荧光标记法观察心肌细胞胞质及核内钙离子浓度变化。结果加入100nmol/LNPY刺激后,心肌细胞CaN酶活力较对照组明显增高(P<0.05),10nmol/LNPY组和CsA组(100nmol/LNPY+5μg/mlCsA)CaN酶活性与对照组相比,差异无统计学意义。100nmol/LNPY组心肌细胞内CaN-α蛋白表达较对照组显著增高(P<0.05)。加入100nmol/LNPY在10min内,心肌细胞胞浆及核内钙含量与对照组相比,差异无统计学意义。经100nmol/LNPY刺激24h后,心肌细胞胞浆及核内钙含量明显高于对照组(P均<0.01)。结论NPY可活化心肌细胞内Ca2+及CaM-CaN途径。NPY刺激下产生的细胞内钙增加,可能是其活化CaN途径的始动环节。
李晓云陈敏生黄少华董颀李荧辉张舒
关键词:钙调神经磷酸酶细胞内钙浓度
MiR-499促进MSCs心肌样细胞分化及其机制的初步探讨被引量:2
2014年
目的:探讨miR-499体外是否能诱导大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)向心肌细胞分化,并验证其是否通过靶作用于结肠腺瘤样息肉(APC)调控WNT信号通路发挥作用。方法:在MSCs中过表达miR-499后,Q-RT-PCR检测心肌特异性基因GATA4、Nkx2.5、cTnI及miR-499及其靶基因APC的表达情况,双荧光素酶报告系统验证靶基因APC。结果:niR-499、GATA4、Nk2.5、cTnI表达明显上调(P<0.05),但APC表达无明显差异(P=0.3);双荧光素酶报告系统结果显示与转染空载体组比较荧光素酶活性无明显变化(P=0.37);结论:miR-499可促进MSCs向心肌样细胞分化,但不通过靶作用于APC发挥促分化作用。
邓菊区彩文张建武吴智业刘启才陈敏生
关键词:MICRORNA骨髓间充质干细胞心肌样细胞WNT信号转导通路
溶栓与直接PTCA对年轻人急性心肌梗塞患者疗效比较分析被引量:3
2000年
目的 :研究以溶栓或直接经皮冠状动脉腔内成形术 (PTCA)治疗年轻人急性心肌梗塞(AMT)的疗效。方法 :4 0岁以下AMT病人 50例分为溶栓治疗组 (30例 )和直接PTCA组 (2 0例 ) ,比较梗塞相关血管开通率和出院时左心室功能。结果 :尿激酶溶栓治疗组血流达TIMI 3级者 4 6 .2 % (14/ 30 ) ,且存在 80~ 95%的残余狭窄 ,出院时左心室射血分数 (LVEF)平均 4 5% ;直接PTCA治疗组术后血流全部达TIMI 3级 (10 0 % ) ,LVEF 6 0 % ,明显高于溶栓治疗组。结论 :年轻人AMI ,直接PTCA疗效明显高于溶栓治疗 ,值得推广。
熊龙根陆东风陈敏生李昭骥
关键词:急性心肌梗塞溶栓疗法经皮冠状动脉腔内成形术
小分子水凝胶对大鼠骨髓间充质干细胞心肌分化过程中早期分化基因表达的影响被引量:1
2013年
目的:探讨小分子水凝胶对大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)心肌分化过程中早期分化基因Desmin和α-actin的表达影响。方法:流式细胞仪检测鉴定P9 MSCs细胞表面标记物,分别应用10μmol/L5-aza(5-aza组)、小分子水凝胶+5-aza(水凝胶组)对第9代MSCs进行联合诱导24 h,诱导4周后,QRTPCR和Westem-blot ting法检测Desmin、α-actin mRNA及蛋白的表达。结果:第9代MSCs CD44阳性表达、CD34阴性表达;诱导4周后,5-aza组细胞难以形成球状细胞团,细胞容易脱落,凋亡及死亡细胞较多;水凝胶组细胞死亡少,数量较诱导前增多,细胞之间的分支连接紧密,有聚集生长的趋势,形成球状细胞团块,个别细胞内形成类肌管状结构。5-aza组和水凝胶组心肌早期分化基因Desmin、α-actin均有阳性表达,水凝胶组mRNA及蛋白表达水平均较5-aza组明显增强(P<0.05)。结论:小分子水凝胶可作为细胞的三维培养支架,有利于MSCs生长,具有促进5-aza诱导的MSCs向心肌样细胞分化的作用。
区彩文张建武陈国钦邓菊吴智业陈敏生
关键词:骨髓间充质干细胞DESMINΑ-ACTIN
神经肽Y经Ca^2+/CaM依赖的钙调神经磷酸酶途径诱导心肌细胞肥大被引量:2
2008年
目的观察神经肽Y(NPY)诱导心肌细胞肥大效应,及Ca2+/CaM依赖的钙调神经磷酸酶(CaN)途径在其中起的作用。方法用NPY(10、100nmol)刺激心肌细胞,用环胞素A(CsA)特异性抑制CaN活性。测定心肌细胞蛋白合成速率(3H-Leu掺入量)、CaN-蛋白表达、c-junmRNA表达、CaN酶活性、细胞内游离钙含量。结果(1)在100nmolNPY作用下,心肌细胞3H-Leu掺入量及c-junmRNA表达量均较对照组显著增高(P<0.05,P<0.001)。NPY+CsA组和对照组相比无显著差别。(2)在100nmolNPY作用下,NPY组心肌细胞内CaN酶比活力、CaN-α表达、胞浆及核内钙含量较对照组显著增高(P<0.05,P<0.05,P<0.001,P<0.001)。结论NPY可刺激心肌细胞肥大,CaN信号途径在其中起重要作用。
李晓云陈敏生黄少华董颀李荧辉张舒刘振秀
关键词:钙调神经磷酸酶胞内钙心肌细胞肥大
高效液相色谱-荧光光谱法测定大鼠血浆中葛根素及其药动学研究被引量:5
2009年
目的建立高效液相色谱-荧光光谱法测定大鼠血浆中葛根素含量。方法色谱柱选用Hypersil ODS柱,流动相为甲醇∶水(含50 mmol/L醋酸铵)=23∶77(V/V),流速为1 mL/min,荧光检测器参数:激发波长250 nm,发射波长480 nm,增益为11,柱温30℃。结果该方法专属性强,在0.16~120 mg/L浓度范围内线性关系良好,最低检测限为10μg/L,准确度介于99%~104%,日间、日内精密度均小于10%。该方法成功应用于大鼠静脉注射葛根素的药动学研究中,葛根素在大鼠体内符合开放二房室模型,主要的药动学参数如下:AUC0→t(41.94±12.90)mg/(L.h),AUC0→∞(44.37±28.90)mg/(L.h),MRT(0.97±0.37)h,T1/2(1.06±0.39)h,Vss(0.09±0.02)L,Vz(0.14±0.03)L,Cl(0.10±0.05)L/h。结论本方法无需柱后修饰,简单、可靠,适于大鼠血浆中葛根素的检测。
罗承锋袁牧陈敏生朱柳
关键词:荧光光谱法葛根素药动学
基因修饰骨髓间充质干细胞治疗心肌梗死的研究进展
2011年
骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一类从成体骨髓组织分离、培养扩增、并且在体内或体外能保持其生长特性的干细胞.且在适当条件下可诱导分化为软骨细胞、脂肪细胞、骨细胞及心肌细胞等.充分利用BMSCs多种独特的细胞特性,并联合外源基因,可增强其治疗效应,适合应用于多种组织的治疗,特别是心血管系统.将BMSCs移植到梗死心肌组织后,能够防止病理性心室重构,增强心脏收缩功能,促进心功能恢复等作用.本文就目前实验室及临床研究关于BMSCs由供体分离扩增及其细胞特性、移植前的加工改造和如何移植到心肌损伤部位等进展,进行详细的阐述.
林育辉陈敏生
关键词:干细胞治疗心肌梗死基因修饰BMSCS心脏收缩功能培养扩增
KN-93对肥大心肌细胞β-肌球蛋白重链及心钠素表达的影响被引量:1
2012年
目的探讨钙调素依赖蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)特异性抑制剂KN-93对大鼠心肌细胞肥大β-肌球蛋白重链(β-MHC)mRNA和心钠素(ANF)mRNA表达的影响。方法原代培养SD乳鼠心肌细胞,分为对照组(不加任何处理)、神经肽Y(NPY)组(100 nmol/L NPY)、KN-93组(100 nmol/L NPY+10μmol/L KN-93),分别作用心肌细胞24 h后,采用激光共聚焦显微镜记录心肌细胞核钙离子浓度的变化,Western blot检测CaMKⅡδ蛋白表达及荧光定量PCR检测心肌细胞β-MHC mRNA和ANF mRNA的表达。结果 NPY刺激心肌细胞24 h后核钙离子浓度、CaMKⅡδ蛋白表达及β-MHC mRNA和ANF mRNA表达明显增加。KN-93可抑制上述效应。结论 CaMKⅡ特异性抑制剂KN-93可抑制NPY诱导β-MHC mRNA、ANF mRNA表达。
林晓圳董颀石永英陈敏生
关键词:KN-93Β-MHCANF心肌细胞
静息心血池显像测定冠心病人左、右心功能的临床价值被引量:1
1989年
我们对35例冠心病人在静息状态下用超大型数字式γ-照像机作平衡门电路法核素心血池显像,同时测定左、右心室功能及左室壁节段性功能,并以13例正常人做对照研究。现将结果报告如下。
李昭骥陆东风陈敏生叶广春吴媛欧阳智
关键词:心血池显像冠心病心功能
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