武洁
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 犬黑皮质素受体4真核表达载体的构建及表达被引量：3
- 2008年
- [目的]构建带myc和His标签的犬黑皮质素受体4真核表达载体并在MDCK细胞中进行表达。[方法]以犬MC4R基因组DNA为模板PCR扩增目的基因编码区,将扩增产物进行T-A克隆;酶切、测序鉴定成功后将目的基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1-myc-His/A。重组体pcDNA3.1-myc-His/A-cMC4R经酶切和测序鉴定;采用FuGENE HD介导转染技术将重组体导入MDCK细胞;转染后继续培养72 h,提取细胞内总RNA,RT-PCR鉴定目的基因的表达;提取细胞总蛋白,Western Blot检测蛋白表达。[结果]构建带标签的pcDNA3.1-myc-His/A-cMC4R重组真核表达载体,测序结果与GenBank公布的序列相似性为99%。RT-PCR和Western Blot检测到目的基因表达。[结论]成功构建犬真核表达载体pcDNA3.1-myc-His/A-MC4R,重组体能在MDCK细胞中表达。
- 王光川巴彩凤苏荣健张轶博赵微宋慧娟武洁
- 关键词：真核表达载体MDCK细胞
- 大肠癌组织中unc5c基因启动子甲基化的分析被引量：3
- 2010年
- 目的分析大肠癌(colorectal cancer,CRC)组织中unc5c基因启动子区域甲基化的改变状况及其临床意义。方法运用甲基化特异性PCR技术,检测73例大肠癌患者手术切除的癌组织和相应的癌旁组织及28例正常组织、36例腺瘤患者手术切除的腺瘤组织中unc5c基因启动子区域甲基化的改变情况,并分析与临床病理特征之间的关系。结果 73例癌组织样本中甲基化检出率为75%(55/73),相应的癌旁组织为7%(5/73),腺瘤组织为63%(23/36),而正常组织中未检出unc5c基因甲基化。unc5c基因甲基化检出率与年龄、分化程度及TNM分期有关。结论检测unc5c基因启动子区域异常甲基化是大肠癌早期辅助诊断的分子标志物之一。
- 武洁陈学军薛占瑞王光川
- 关键词：大肠癌甲基化甲基化特异性PCR
- Netrin-1受体UNC5C和DCC抑癌作用的研究进展被引量：2
- 2009年
- 大肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。在西方发达国家,其发病率居恶性肿瘤的第二位,在世界范围内居第三位,在我国其发病率呈上升趋势。大肠肿瘤的发生发展是多基因参与、多步骤、多阶段的复杂过程,在这个过程中,抑癌基因具有重要的作用。神经生长因子1(Netrin-1)受体UNC5C和DCC是近年来在大肠癌中发现的可能的抑癌基因,靶向作用Netrin信号通路不仅对晚期大肠癌有治疗可能,而且对早期癌甚至晚期腺瘤都有治疗可能。
- 武洁陈学军
- 关键词：大肠癌DCC基因甲基化
- UNC5C蛋白在大肠癌中的表达及其与预后的关系被引量：2
- 2012年
- 探讨大肠癌组织中UNC5C基因表达情况与大肠癌的分化、转移及临床预后的关系。采用免疫组织化学方法分析UNC5C蛋白的表达水平,以Kaplan-Meier生存曲线分析UNC5C与预后的关系。结果正常大肠组织中UNC5C的表达与大肠癌组织和腺瘤组织各组之间存在明显差异,并且大肠癌组织中UNC5C的表达与TNM分期有关。UNC5C阴性组与阳性组的生存率存在差异。因此得出结论,UNC5C蛋白表达可作为大肠癌病情发展及预后的标记物之一。
- 武洁王光川陈学军
- 关键词：大肠癌免疫组化预后
- 非小细胞肺癌辅助化疗后复发1例的治疗选择
- 2011年
- 患者女,40岁,不吸烟。于2005年8月17日在中国医科大学二院行右肺癌右肺下叶切除术,术后病理为肺泡细胞癌,纵隔淋巴结转移（3/3）。术后来我院行GP方案化疗3个周期。
- 安煜致王新华张欣武洁
- 关键词：非小细胞肺癌化疗后右肺下叶切除术纵隔淋巴结转移复发术后病理
- PBL教学法在国际教育中的应用研究——以辽宁医学院留学生肿瘤学教学为例被引量：2
- 2016年
- 目的:研究PBL教学法在留学生肿瘤教学中的应用。方法:实验组采用PBL教学模式,对照组采用传统实习教学模式。应用理论考核、问卷调查两种方式评估教学效果。结果:实验组理论考核成绩优于对照组(P<0.05),实验组在问卷调查后发现留学生自主学习能力情况、促进理论知识掌握、促进分析与表达、促进沟通与理解、创新意识、处理临床问题能力等各项调查指标均明显高于对照组(P<0.05),但是在团体协作能力方面两组无差异(P>0.05)。结论:留学生肿瘤学教学中应用PBL教学法,有利于发挥留学生主观能动性,培养留学生的临床思维,提高教学质量。
- 武洁安煜致王新华张欣王笑宇
- 关键词：肿瘤学教学留学生教育PBL教学法
- 犬MC4R突变体D90N真核表达载体的构建及表达被引量：2
- 2010年
- [目的]构建犬黑皮质素受体4(MC4R)突变体D90N真核表达载体,并在MDCK细胞中进行表达。[方法]以犬MC4R基因组DNA为模板,应用重叠PCR扩增MC4R突变体D90N目的基因,将扩增产物进行T-A克隆;酶切、测序鉴定成功后将目的基因亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1-myc-His/A。重组体pcDNA3.1-myc-His/A-cMC4R-D90N经酶切和测序鉴定;采用FuGENEHD介导转染技术将重组体导入MDCK细胞;转染后继续培养72.0h,提取细胞内总RNA,用RT-PCR鉴定目的基因的表达;提取细胞总蛋白,用WesternBlot检测蛋白表达。[结果]构建带标签的pcDNA3.1-myc-His/A-cMC4R-D90N重组真核表达载体,测序结果显示含有D90N突变位点。RT-PCR和Western Blot检测到目的基因表达。[结论]成功构建犬真核表达载体pcDNA3.1-myc-His/A-cMC4R-D90N,重组体能在MD-CK细胞中表达。
- 魏嘉王光川武洁张轶博宋慧娟巴彩凤
- 关键词：真核表达载体MDCK细胞
