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蒋玲敏

作品数:12 被引量:7H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇制剂
  • 3篇药物
  • 3篇药物制剂
  • 3篇鱼腥草
  • 3篇鱼腥草素
  • 3篇固体制剂
  • 2篇新鱼腥草素钠
  • 2篇压片
  • 2篇药学
  • 2篇鱼腥草素钠
  • 2篇直接压片
  • 2篇乳糖
  • 2篇氢氯噻嗪
  • 2篇噻嗪
  • 2篇缬氨酸
  • 2篇羟丙甲基纤维...
  • 2篇亮氨酸
  • 2篇氯吡格雷
  • 2篇氯噻嗪
  • 2篇控制方法

机构

  • 8篇北京赛科药业...
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇浙江新赛科药...

作者

  • 11篇蒋玲敏
  • 4篇王文峰
  • 4篇沈泽
  • 3篇刘玉玲
  • 3篇许瑞
  • 3篇邹江
  • 3篇刘蕴秀
  • 2篇杨炎
  • 2篇杨琰
  • 1篇贺玖明
  • 1篇夏学军
  • 1篇闫起强
  • 1篇董武军
  • 1篇王贵山
  • 1篇殷静
  • 1篇陈永晨

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
L-缬氨酸甲酯盐酸盐中杂质与缬沙坦中有关物质的关系被引量:1
2010年
通过研究起始物料L-缬氨酸甲酯盐酸盐(2)中的杂质L-异亮氨酸甲酯盐酸盐(4)与成品缬沙坦(1)中有关物质E(3)之间的关系,以控制1的质量。采用气相色谱法测定杂质4,高效液相色谱法测定1中的3。通过多批次、含有不同比例4的2进行合成反应,考察1中3的比例变化,结果显示,若4比例不超过0.15%,则1中3含量不超过0.10%。
殷静郭拥政陈永晨蒋玲敏邹江
新鱼腥草素钠缩合反应机制探讨及聚合物结构鉴定被引量:3
2009年
为探讨新鱼腥草素钠缩合反应机制并鉴定稳定化缩合产物的化学结构,制备了二聚物并进行转化反应,采用LC-DAD-MS/MS联用技术分析转化产物的紫外吸收特征及质谱信息,采用紫外分光光度法考察转化动力学及转化半衰期。经有机溶剂萃取及柱层析分离纯化,制备了稳定化缩合产物对照品,采用红外、高分辨质谱和核磁共振技术进行结构鉴定,并将LC-MS/MS分析结果与二聚物转化产物进行比较。二聚物结构不稳定,在水溶液中易解离生成游离的十二酰乙醛,进而发生三分子环合加成?原位脱水缩合反应,生成含六元环稳定结构的1,3,5-三-(十二烷酰基)-苯(三聚物),转化反应符合二级动力学方程,25℃(298K)和100℃(373k)条件下转化半衰期分别为3.17h和6.39min。二聚物系缩合过程中的中间过渡状态,推测新鱼腥草素钠注射液中的缩合产物主要以三聚物的形式存在。
许瑞蒋玲敏贺玖明刘玉玲
关键词:新鱼腥草素钠缩合反应二聚物三聚物
一种鱼腥草提取物及其制备方法和用途
一种鱼腥草提取物及其制备方法和用途,所述提取物中鱼腥草素及其他挥发性成分的含量具有特定的范围,在提高了安全性的同时,显著提高了抗菌、抗病毒活性,增大了药物的治疗窗,而且所述提取物脂溶性好,容易制备成多种药物制剂,扩大了应...
刘玉玲庞建梅董武军夏学军蒋玲敏许瑞郝华珍徐佳茗
文献传递
复方缬沙坦氢氯噻嗪固体制剂及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,涉及一种复方缬沙坦或其药物上可接受的盐与氢氯噻嗪的固体制剂及其制备方法。本发明所述的药物组合物,由以下单位为重量百分比的原辅料加工制成:缬沙坦或其药物上可接受的盐25%~35%,氢氯噻嗪2%~20...
蒋玲敏沈泽刘蕴秀杨炎王文峰
一种含缬沙坦的药物组合物及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,涉及一种含有缬沙坦或其药物上可接受的盐的药物组合物及其制备方法。本发明所述的药物组合物,由以下单位为重量百分比的原料加工制成:缬沙坦或其药物上可接受的盐25%~35%,填充剂25%~80%,崩解剂...
蒋玲敏杨炎王文峰张新轩王贵山
文献传递
缬沙坦中杂质E的研究及控制方法
本发明涉及一种缬沙坦中杂质E的研究及控制方法,该方法对合成的初始原料进行限定,用异亮氨酸酯成盐物的含量不大于0.23%的缬氨酸酯成盐物为合成的起始原料,得到缬沙坦,其杂质VLSI-E的含量不超过0.1%,可达到本发明的目...
蒋玲敏殷毅静刘蕴秀邹江杨琰王文峰
文献传递
新鱼腥草素钠水溶液的降解动力学研究被引量:4
2008年
采用HPLC法研究了新鱼腥草素钠在不同pH缓冲液中的降解动力学特征。动力学拟合线性分析表明,新鱼腥草素钠在pH4.0~11.0范围内的降解反应均符合二级动力学规律,降解速率K受pH影响显著,pH-K曲线呈钟罩形;在pH7.0~8.0的溶液中降解速率最快,在pH4.0及pH11.0的溶液中新鱼腥草素钠相对较稳定。提示新鱼腥草素钠在水溶液中的降解并非简单的酸碱催化反应,在特定的pH范围内,存在控速的反应步骤。
蒋玲敏许瑞刘玉玲
关键词:新鱼腥草素钠降解动力学高效液相色谱
缬沙坦中杂质E的研究及控制方法
本发明涉及一种缬沙坦中杂质E的研究及控制方法,该方法对合成的初始原料进行限定,用异亮氨酸酯成盐物的含量不大于0.23%的缬氨酸酯成盐物为合成的起始原料,得到缬沙坦,其杂质VLSI-E的含量不超过0.1%,可达到本发明的目...
蒋玲敏殷毅静刘蕴秀邹江杨琰王文峰
文献传递
一种氯吡格雷或其药学上可接受盐的固体制剂
本发明涉及一种氯吡格雷或其药学上可接受盐的固体制剂,本发明采用如下技术方案:以氯吡格雷或其药学上可接受的盐为主药,以乳糖、部分预胶化淀粉、羟丙甲基纤维素、二氧化硅、滑石粉为辅料,粉末直接压片。
沈泽蒋玲敏
文献传递
一种氢氯噻嗪的晶形及其用途
本发明涉及一种氢氯噻嗪的晶形及其用途,本发明的氢氯噻嗪晶型,其粉末X衍射衍射角约为:16.581°,18.641°,19.060°,20.879°,21.401°,24.598°,25.880°,26.279°,27.9...
沈泽闫起强蒋玲敏
文献传递
共2页<12>
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