王淇
- 作品数：5 被引量：14H指数：3
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 碳化硅管中微波辅助制备甲硝唑半抗原被引量：3
- 2012年
- 目的以甲硝唑与琥珀酸酐为原料,采用微波辅助方法制备甲硝唑半抗原,并初步探讨微波辅助反应过程中微波"非热效应"对反应产率的影响。方法恒定温度120℃,用碳化硅(SiC)管和石英玻璃(Pyrex)管作为反应容器,微波辐射5 min,制备甲硝唑半抗原,并对产物进行定性和定量测定。结果微波辐射条件下,用SiC管和Pyrex管作为反应容器制备甲硝唑半抗原的产率均比较高,但以SiC管的产率相对更高、重复性更好。结论微波辅助条件下,以SiC管作为反应容器,能够以较高产率制备得到甲硝唑半抗原。
- 王淇王成蹊孙福强贺丽敏吴琼梁炳焕邱永彬梅文杰
- 关键词：微波
- 微波辅助芳烃钌(Ⅱ)配合物的制备及其抗肿瘤作用机制
- 芳烃钌(Ⅱ)配合物是一类对多种肿瘤细胞均具有良好抗肿瘤活性,并对正常细胞毒性相对较低的抗肿瘤候选药物。与临床上最常用的铂类抗肿瘤药物相比,它具有相近的抗肿瘤活性的同时拥有更大的使用安全阈,减少了对人体的毒副作用的发生。本...
- 吴琼王淇张召吴剑伍孝惠陈燕华吴韦黎梅文杰
- 关键词：抗肿瘤
- DNA靶向手性钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其抗肿瘤作用被引量：3
- 2011年
- 目的设计合成2个手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物Λ-[Ru(bpy)2(p-NPIP)](PF6)2.2H2O(1)和Λ-[Ru(bpy)2(p-tFPIP)](PF6)2.2H2O(2),评价其体外抗肿瘤活性,并对配合物2与DNA分子的识别机制及其光裂解作用进行初步探讨。方法采用MTT方法评价手性钌(Ⅱ)配合物1和2对肿瘤细胞生长的抑制,并采用电子吸收光谱、荧光光谱和黏度试验等方法研究手性钌配合物2与DNA的分子识别机制;采用凝胶电泳试验评价配合物2对DNA分子的光裂解作用。结果手性钌(Ⅱ)配合物2能够抑制肿瘤细胞的生长,特别是对HO8910PM细胞生长的抑制率IC50=47.8μmol.L-1,与同等条件下顺铂的抗肿瘤活性相当;研究结果表明插入配体上取代基的电子效应对其抗肿瘤活性有较大影响;光谱学试验证明钌多吡啶配合物1和2通过插入方式与DNA结合(Kb=2.86×105 L.mol-1)。结论手性钌(Ⅱ)多吡啶配合物具有一定的抗肿瘤活性,其抗肿瘤活性与钌(Ⅱ)配合物的分子结构及其与DNA分子契合能力相关。
- 王蓓吴琼孙福强王淇谢华松梅文杰
- 关键词：分子识别抗肿瘤
- 新型铋(Ⅲ)卟啉配合物的合成、表征及其与小牛胸腺DNA相互作用的初步研究被引量：3
- 2011年
- 目的合成1个新型铋卟啉配合物,并对其与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互进行初步研究。方法以5-(3′-吡啶基)-10,15,20-三甲氧苯基卟啉(MPyTMOPP)和硝酸铋为原料制备新型铋(Ⅲ)卟啉配合物B i(MPyTMOPP)NO3,采用元素分析、1H-核磁共振、电喷雾质谱、红外光谱和紫外光谱对化合物进行表征,采用紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色谱、热变性实验和黏度实验系统研究B i(MPyTMOPP)NO3与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用。结果 B i(MPyTMOPP)NO3的电喷雾质谱(ESI-MS)图上在912.47出现1个归属于[M+H]+的分子离子峰,实验结果与理论计算值一致;紫外-可见光谱研究表明,B i(MPyTMOPP)NO3的特征Soret带出现较小的减色率和红移(13.7%和3 nm),结合常数为8.6×103L/mol;CT-DNA的圆二色谱在B i(MPyTMOPP)NO3的Soret区域出现1个正的诱导信号;B i(MPyTMOPP)NO3使CT-DNA的熔解温度升高2.1℃;随着B i(MPyTMOPP)NO3的浓度不断升高,CT-DNA的相对黏度基本不变。结论 B i(MPyTMOPP)NO3能够与CT-DNA发生作用,并且以外部沟面结合方式与CT-DNA结合。
- 尹鹏梅文杰王伟章王淇孙福强王成蹊贺丽敏
- 关键词：小牛胸腺DNA相互作用
- 微波辅助合成菲并咪唑衍生物及微波非热效应被引量：8
- 2012年
- 以1,10-邻菲啰啉5,6-二酮及苯甲醛(或取代苯甲醛)为原料,在微波辐射条件下制备了一系列菲并咪唑类衍生物,考察了温度、时间以及投料比对微波辅助合成菲并咪唑类衍生物的影响,并进一步探讨了微波非热效应的影响.设计正交实验优化了反应条件;使用SiC管作为反应容器屏蔽微波对反应的影响;通过元素分析、核磁共振波谱、质谱及红外光谱等对化合物进行了表征.结果表明,微波辅助反应的最佳反应条件为:1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮与苯甲醛(或取代苯甲醛)的投料比为1∶1.5,反应温度为100℃,反应时间为20 min;并且发现SiC管中反应的产率明显低于石英管反应容器.与传统制备方法相比,微波辅助合成方法可在更短时间内快速方便地制得菲并咪唑类衍生物;反应温度、反应时间以及投料比对微波辅助合成反应有明显影响;微波非热效应有助于提高反应产率.
- 张召王淇吴琼胡晓莹王成蹊梅文杰陶韵伊吴韦黎郑文杰
- 关键词：微波辐射
