张强
- 作品数：8 被引量：28H指数：4
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 副猪嗜血杆菌喹诺酮耐药的分子特征及其流行规律
- 随着喹诺酮类药物在兽医临床上的广泛使用,其耐药现象越发严重,然而对其耐药机制的研究却相对较少,其中,副猪嗜血杆菌(HPS)的喹诺酮耐药机制的研究更是少之又少。本研究通过对138HPS临床分离菌株进行耐药性检测(左氧氟沙星...
- 张强闫树仙刘建涛于君平张安定金梅林
- 关键词：副猪嗜血杆菌喹诺酮类药物耐药机制毒力因子
- 文献传递
- 猪链球菌-副猪嗜血杆菌二联亚单位疫苗在小鼠的免疫效力分析被引量：8
- 2012年
- 本研究旨在开发一种用于防制猪链球菌病和副猪嗜血杆菌病的新型二联基因工程疫苗,并对其免疫效应进行评价。选择猪链球菌2型蛋白溶血素SLY、HP0197和副猪嗜血杆菌外膜蛋白D15和HPS06257 4种蛋白,重组表达并纯化,添加一定比例的佐剂制成含有不同组分的亚单位疫苗。研究表明该二联亚单位疫苗及各单苗能够引起小鼠良好的体液免疫,并能保护机体分别抵抗致死剂量猪链球菌2型(SS2)和副猪嗜血杆菌(HPS)强毒株的攻击。此外,调理吞噬试验表明疫苗高免血清能够有效杀死细菌,并赋予机体被动抵抗SS2和HPS感染的能力。研究证实制备的猪链球菌-副猪嗜血杆菌二联亚单位疫苗在小鼠具备良好的免疫保护效力。
- 赵建平魏燕鸣宋岱松张强朱剑周明光李冉康超金梅林
- 关键词：猪链球菌2型副猪嗜血杆菌免疫保护
- 抗猪γ-干扰素单克隆抗体的制备和鉴定被引量：5
- 2007年
- 将在大肠埃希氏菌中表达的重组猪γ-干扰素(rpIFN-γ)免疫8周龄BALB/c鼠3次后,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按标准程序融合后,以间接ELISA和有限稀释法进行筛选,获得1株能稳定分泌抗猪IFN-γ单克隆抗体的杂交瘤细胞株,该株单克隆抗体命名为B11株。经Western blot分析和间接ELISA检测,B11株能与商品化猪IFN-γ标准品产生特异性反应。间接免疫荧光检测显示B11株能与经PMA刺激的猪外周血单个核细胞产生特异性荧光。抗体亚型鉴定结果表明,B11株为IgG1型,且轻链为κ链。
- 余斌张强闫丽萍仇华吉王云峰陈焕春童光志
- 关键词：猪Γ-干扰素单克隆抗体
- 2005-2006人源H3N2亚型猪流感中国分离株分子演化的研究
- 本研究对黑龙江和广东省的四株H3N2亚型猪流感分离株进行了全基因组测序,主要对HA和NA基因进行了序列分析,并绘制了进化树.序列分析结果表明:SW/GD/164/06、SW/GD/165/06和SW/GD/166/06三...
- 于海张强刘天强华荣虹童光志
- 关键词：猪流感HA基因NA基因
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- 鸡用抗大肠杆菌感染的混合益生菌制剂的制备与评价被引量：3
- 2020年
- 本研究旨在探索益生菌对雏鸡抵抗大肠杆菌感染的影响,为微生态制剂的开发提供依据。通过牛津杯试验和细菌黏附抑制试验,初步得到体外抑制大肠杆菌效果良好的3种益生菌及它们的等比例混合菌液,分别为植物乳杆菌ZN-3、鼠李糖乳杆菌QC、丁酸梭菌HYCB和混合菌制剂X。连续30 d向7日龄SPF雏鸡分别灌服各益生菌及它们的混合制剂,并在灌服的第26~30天每天感染1次大肠杆菌XT-13,记录雏鸡存活率和体重变化。利用相同的灌服与感染方案,分析混合益生菌组雏鸡感染XT-13后的心脏、肝脏以及大肠的剖检与病理变化,并通过免疫组织化学法检测肝脏和肠道的大肠杆菌载菌量。另外,为了分析灌服混合益生菌制剂对大肠杆菌感染后雏鸡细胞因子的影响,采用非致死剂量的XT-13感染雏鸡,分别在感染后第4、8和14天检测血清中白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)和肝脏中禽防御素-β1(AvBD1)的水平,并测试感染后14 d血清的杀菌能力。最后,评估混合益生菌制剂对O78血清型大肠杆菌AV006感染雏鸡的广谱保护力。结果表明,各益生菌发酵液上清的抑菌效果明显,益生菌混合后可降低XT-13对DF-1细胞的黏附率(P<0.05);灌服混合益生菌制剂对雏鸡的增重效果优于单一益生菌,且对雏鸡感染XT-13后具有较好的保护效果,存活率达到87.50%;混合益生菌制剂可显著降低雏鸡肝脏和大肠的XT-13载菌量,减轻病理损伤,调节机体血清IL-10和IL-17以及肝脏中AvBD1的水平,并提高血清的杀菌能力;大肠杆菌AV006的保护性试验结果表明,混合益生菌制剂还可降低雏鸡感染O78型大肠杆菌的死亡率。综上,植物乳杆菌ZN-3、鼠李糖乳杆菌QC和丁酸梭菌HYCB的混合制剂可促进雏鸡增重、减少载菌量、降低组织病变程度并调节宿主的免疫反应,对禽大肠杆菌病有良好的防治作用,具有开发成为抗禽大肠杆菌病益生菌制剂�
- 易海鸣张强赵雪锦杨丽金梅林
- 关键词：益生菌禽大肠杆菌病
- 猪链球菌2型表面蛋白分支酸合成酶通过p38MAPK和NF-κB通路促进TLR4依赖的炎性反应被引量：6
- 2014年
- 在大肠杆菌中表达与纯化猪链球菌表面蛋白分支酸合成酶,研究其对小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞分泌细胞因子的影响,并试图解释其分子机制。以SC19基因组为模板,PCR扩增aroC基因,构建表达质粒,转化到BL21(DE3)中并诱导表达,所得融合蛋白主要以包涵体的形式存在,以8 mol·L-1尿素(含有50 mmol·L-1Tris,pH8.0)为变性剂,对构建于pET-28a(+)的猪链球菌aroC基因在大肠杆菌BL21中表达的包涵体进行变性、复性、纯化、去除LPS以及除菌。以aroC蛋白体外刺激RAW264.7细胞,共同孵育4h后用real-time PCR的方法分析IL-1β、TNF-α的mRNA转录量。用ERK1/2、JNK、NF-κB和P38的抑制剂以及TLR2和TLR4的特异性抗体来解释其引起炎性反应的分子基础。结果显示成功对aroC蛋白进行了变性、复性及纯化,该蛋白具有刺激巨噬细胞表达细胞因子的能力,用NF-κB的抑制剂以及TLR4的特异性抗体预处理细胞后能明显降低aroC导致的IL-1β、TNF-αmRNA的转录,用P38的抑制剂预处理细胞后能明显降低aroC导致的TNF-αmRNA的转录量。结果证明aroC在RAW264.7中通过p38MAPK和NF-κB通路促进TLR4依赖的炎性反应。
- 刘建涛张强宋娅静闫树仙于君平张安定金梅林
- 关键词：猪链球菌P38MAPKNF-ΚB
- 1例育肥猪沙门氏菌性肠炎的诊治被引量：1
- 2019年
- 2018年2月,山东省烟台市某育肥猪场突然发生腹泻案例,通过临床症状观察、剖检诊断、细菌分离鉴定,确定为沙门氏菌感染导致。通过药敏试验筛选敏感抗生素,对疾病进行了有效控制。在急性沙门氏菌案例中,需要格外注意干预速度、药物选择和给药方式。良好的疫情预警、汇报、诊疗机制是猪场降低疾病损失的重要措施。
- 宋岱松陈焕昌刘媛媛李月田张强金梅林
- 关键词：育肥猪药敏试验
- H3N2亚型猪流感病毒血凝素基因的原核表达及间接ELISA诊断方法的建立被引量：5
- 2008年
- 采用RT-PCR扩增H3N2亚型猪流感病毒HA1基因。将该片段插入到原核表达载体pET-30a(+)中,构建原核表达载体pET-HA1。阳性质粒转化宿主菌BL21,经IPTG诱导,HA1基因获得表达,其重组蛋白以包涵体的形式存在。通过改变IPTG的浓度和诱导时间,确定表达HA1基因的最佳诱导条件。Western blot分析表明表达产物具有良好的抗原活性。用纯化的表达产物作为包被抗原建立了检测H3亚型猪流感病毒抗体的间接ELISA方法,确定抗原最佳包被浓度为4μg/mL,血清最佳稀释度为1∶100,阳性标准初步判定为:待检血清OD值>0.4,而且待检血清OD值/阴性血清OD值>2。应用此方法对309份临床血清样品进行了检测,并与HI方法进行了比较,结果表明基于重组HA蛋白的间接ELISA方法可用于H3N2亚型猪流感病毒感染的初步诊断。
- 刘天强于海张强李国新王斌童光志
- 关键词：H3N2亚型猪流感病毒血凝素基因原核表达
