姚景辉
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞角蛋白8与NEMO/IKKγ的相互作用对NF-κB信号途径的影响
- NF-κB是一类具有多向转录调节作用的核蛋白因子,广泛存在于多种组织细胞中,激活后的NF-κB信号途径参与多种基因的转录调控,在免疫、炎症、氧化应激、细胞增殖、细胞凋亡、肿瘤形成等生理病理过程中发挥作用,对于该通路的研究...
- 姚景辉
- 关键词：CK8TRAF2NF-ΚB蛋白相互作用
- 文献传递
- 抗钩虫特异性卵黄抗体的制备与鉴定被引量：6
- 2009年
- 目的制备并鉴定特异性抗十二指肠钩虫鸡卵黄免疫球蛋白（IgY），为分析抗钩虫IgY抗体的作用奠定基础。方法制备十二指肠钩虫成虫粗抗原，经皮下和肌肉注射免疫25周产蛋海兰母鸡3次，每只鸡每次的免疫剂量为200ug，初次免疫后28d进行加强免疫，加强免疫间隔时间为10d。水稀释法提取卯黄中的IgY，盐析、透析法纯化IgY，BCA法测定蛋白含量，并进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）和Westernblot分析。ELISA法动态检测抗体效价，观察抗体效价变化。结果免疫后55d的每个鸡蛋能提取40—55mg IgY，经SDS—PAGE和Western blot分析，纯化的IgY有2条主带，分子量分别是35ku和60ku，即IgY的轻链和重链。初次免疫后10d左右出现抗体，至免疫后50～55d为高峰，效价达到1：10000以上。IgV与人血清抗体均可识别30ku处钩虫抗原。结论十二指肠钩虫成虫粗抗原免疫的海兰母鸡能产生高浓度、高效价、特异性的IgY抗体，为分析抗钩虫IgY抗体的作用奠定了基础。
- 王圆圆廖法学姚景辉汪学龙
- 关键词：卵黄抗体
- pFLAG-CMV-TRAF1真核表达载体的构建及其对NF-κB信号通路的影响被引量：4
- 2009年
- 目的构建人TRAF1真核表达载体,应用荧光素酶报告基因实验研究TRAF1对NF-κB报告基因活性的影响。方法采用PCR技术扩增出TRAF1编码基因,将其构到真核表达载体pFlag-CMV-2上。用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染HEK293细胞,用Western blot检测TRAF1蛋白是否表达。用荧光素酶报告基因实验验证其对NF-κB转录活性的影响。结果成功克隆TRAF1编码基因至相应表达载体上。构建的TRAF1真核表达载体使HEK293细胞高表达TRAF1蛋白;在肿瘤坏死因子(TNF-α)的刺激下可以抑制NF-κB的转录活性。结论TRAF1负调控NF-κB的活性,为进一步研究TRAF1的功能提供了线索。
- 黄晓碧王建王晓辉姚景辉原艳芝杨晓明汪思应
- 关键词：NF-ΚB转录
- 细胞角蛋白18真核表达载体的构建及其对NF-κB信号通路的影响被引量：1
- 2009年
- 目的构建人细胞角蛋白18(CK18)真核表达载体,以研究CK18与NF-κB信号通路的关系。方法经PCR扩增CK18基因片段,用pCMV-Myc及pDsRed1-N1载体构建真核重组质粒,瞬时转染HEK293细胞,用Western blot方法检测pCMV-Myc-CK18的表达,在荧光显微镜下观察pD-sRed1-N1-CK18的定位情况。用双荧光素酶报告基因系统,检测CK18对NF-κB信号通路的影响。结果构建了人CK18真核表达载体,发现CK18定位于细胞质,并抑制NF-κB的转录活性。结论构建了人CK18真核表达载体,CK18负调控NF-κB信号通路。
- 姚景辉王建王晓辉黄晓碧杨晓明汪思应
- 关键词：NF-ΚB基因表达
