邢静
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国人民武装警察部队后勤学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 组蛋白去乙酰化酶1siRNA对人宫颈癌SiHa细胞增殖及凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:观察应用RNA干扰技术沉默组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)对人宫颈癌SiHa细胞增殖和凋亡的作用,并探讨其可能机制。方法:体外合成针HDAC1的小干扰RNA(siRNA),脂质体法转染人宫颈癌SiHa细胞,Western blot法检测细胞HDAC1蛋白和乙酰化组蛋白H4的表达,荧光定量PCR方法检测HDAC1基因、p21基因和p53基因mRNA表达。MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:经转染HDAC1基因siRNA后,宫颈癌SiHa细胞HDAC1基因mRNA和蛋白表达降低,细胞内组蛋白H4乙酰化水平增加,细胞生长受到抑制,细胞凋亡增加。同时SiHa细胞p21基因和p53基因mRNA表达增加。结论:HDAC1基因siRNA能够通过抑制宫颈癌SiHa细胞HDAC1基因表达,抑制SiHa细胞增殖,诱导细胞凋亡。增加组蛋白乙酰化水平,上调抑癌基因p21和p53因表达可能是其作用机制。
- 邢静吴维光闫红亮王筝孙兆翎唐雅娟
- 关键词：宫颈癌组蛋白去乙酰化酶1RNA干扰凋亡
- RNA干扰HDAC1对人宫颈癌SiHa细胞迁移及侵袭影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察应用RNA干扰技术沉默组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)对人宫颈癌SiHa细胞迁移和侵袭的影响,并探讨其可能机制。方法体外合成针对HDAC1的小干扰RNA(siRNA),采用脂质体法转染人宫颈癌SiHa细胞。采用Western blot法检测细胞HDAC1蛋白和乙酰化组蛋白H4的表达,荧光定量PCR方法检测HDAC1、核因子-κB(NF-κB)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)基因mRNA表达,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果经转染HDAC1基因siRNA后,宫颈癌SiHa细胞HDAC1mRNA和蛋白表达降低,NF-κB和uPA基因mRNA表达也降低,细胞内组蛋白H4乙酰化水平增加。SiHa细胞迁移速度降低,穿过Transwell滤膜的细胞数量减少。结论HDAC1基因siRNA能够通过抑制宫颈癌SiHa细胞HDAC1基因表达,抑制人宫颈癌SiHa细胞迁移和侵袭能力。提高组蛋白乙酰化水平,下调NF-κB和uPA基因表达可能是其作用机制。
- 邢静吴维光王筝闫红亮唐雅娟孙兆翎
- 关键词：组蛋白脱乙酰基酶类RNA干扰细胞运动肿瘤侵润
