叶媛媛
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HCV核心蛋白与ZEB2的相互作用抑制E-cadherin的表达
- 2019年
- 目的探讨丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)核心蛋白通过与E盒结合锌指蛋白2(zinc finger E-box binding homeobox 2,ZEB2)相互作用抑制E-cadherin表达的分子机制。方法转染HCV核心蛋白真核表达质粒至HepG2细胞,并通过G418筛选构建稳定表达HCV核心蛋白的细胞株,以未转染HCV核心蛋白真核表达质粒的细胞作为对照组,采用RT-PCR和Western blot观测核心蛋白对ZEB2和E-cadherin表达水平的影响;采用荧光素酶报告系统分析核心蛋白对E-cadherin启动子活性的调控作用;通过免疫共沉淀及染色质免疫共沉淀技术检测核心蛋白与ZEB2的相互作用及与E-cadherin启动子的结合情况。结果与对照组比较,在表达HCV核心蛋白的HepG2细胞中,E-cadherin的蛋白和mRNA表达水平显著降低(P<0.01),而ZEB2的蛋白和mRNA表达水平明显增加(P<0.05)。转染HCV核心蛋白的HepG2细胞中,E-cadherin启动子介导的荧光素酶活性显著降低(P<0.01),当利用RNA干扰技术敲减ZEB2后,E-cadherin启动子介导的荧光素酶活性明显恢复(P<0.05)。免疫共沉淀实验显示,HCV核心蛋白可与ZEB2结合,染色质免疫共沉淀实验表明,HCV核心蛋白增强了ZEB2与E-cadherin启动子的结合。结论 HCV核心蛋白可增强ZEB2的表达并促进其结合至E-cadherin启动子,从而抑制E-cadherin的表达。
- 刘传丽毛金菊叶媛媛胡琴张利军陈维贤
- 关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白肝细胞癌
- 小鼠模型中维生素E脂质体纳米颗粒靶向转运siRNA抑制丙型肝炎病毒核心蛋白表达被引量：2
- 2018年
- 目的 研究维生素E脂质体纳米颗粒（VE-DC）在小鼠模型中靶向转运小干扰RNA（siRNA）至肝脏抑制丙型肝炎病毒核心蛋白（HCV Core）的有效性. 方法 采用“高压水动力法”将含有HCV Core的质粒通过尾静脉注射入小鼠体内,构建肝脏特异性表达HCV Core 的动物模型,应用蛋白印迹技术和免疫荧光技术研究纳米颗粒VE-DC/siRNA对肝脏的靶向性及其对HCV Core的抑制作用;通过双荧光素酶报告基因检测和小鼠活体成像分析进一步验证VE-DC/siRNA对HCV 51非翻译区介导的基因表达的抑制作用;通过检测血肌酐、白细胞及干扰素等指标,评价VE-DC/siRNA的不良反应.组间差异比较采用t检验和单因素方差分析,P＜0.05为差异有统计学意义. 结果 双荧光素酶报告基因分析显示VE-DC/siRNA处理组的相对荧光素酶活性为39.67％±15.53％,明显低于DC/siRNA组的77.33％±11.06％和siRNA处理组91.67％±13.65％,P＜ 0.05,差异有统计学意义,且未发现VE-DC/siRNA有明显器官毒性及明显免疫反应.纳米颗粒VE-DC具有较好的肝脏的靶向性,可以转运siRNA至肝脏并有效抑制HCV Core的表达,抑制率平均可达83.01％.结论 VE-DC在小鼠模型中可以靶向转运siRNA至肝脏,并抑制HCV相关基因的表达,显示出较高转运效率及较低毒性的特点.
- 叶媛媛陈红颜艳段亮陈维贤黄英
- 关键词：RNA干扰维生素E靶向治疗
- 可溶性上皮钙黏素检测在HBV感染相关疾病中的应用研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨血清可溶性上皮钙黏素(sE-cadherin)检测在乙型肝炎病毒(HBV)感染相关疾病中的应用价值。方法采用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒分别检测了113例慢性乙型肝炎(CHB)、101例乙肝后硬化(Cirrhosis),75例肝细胞癌(HCC)患者和125例对照组血清中的sE-cadherin和干扰素-γ(IFN-γ)水平。结果 HBV相关疾病患者血清sE-cadherin水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CHB和Cirrhosis患者血清sE-cadherin水平与INF-γ、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平呈正相关(P<0.05)。HCC患者血清sE-cadherin水平与ALT、AST水平呈正相关(P<0.05)。结论 sE-cadherin可能是评估HBV相关疾病进程的一个重要血清标志物。
- 刘静怡王波武丽芳叶媛媛段亮赵清
- 关键词：慢性乙型肝炎肝细胞癌
