陈红
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 小鼠模型中维生素E脂质体纳米颗粒靶向转运siRNA抑制丙型肝炎病毒核心蛋白表达被引量：2
- 2018年
- 目的 研究维生素E脂质体纳米颗粒（VE-DC）在小鼠模型中靶向转运小干扰RNA（siRNA）至肝脏抑制丙型肝炎病毒核心蛋白（HCV Core）的有效性. 方法 采用“高压水动力法”将含有HCV Core的质粒通过尾静脉注射入小鼠体内,构建肝脏特异性表达HCV Core 的动物模型,应用蛋白印迹技术和免疫荧光技术研究纳米颗粒VE-DC/siRNA对肝脏的靶向性及其对HCV Core的抑制作用;通过双荧光素酶报告基因检测和小鼠活体成像分析进一步验证VE-DC/siRNA对HCV 51非翻译区介导的基因表达的抑制作用;通过检测血肌酐、白细胞及干扰素等指标,评价VE-DC/siRNA的不良反应.组间差异比较采用t检验和单因素方差分析,P＜0.05为差异有统计学意义. 结果 双荧光素酶报告基因分析显示VE-DC/siRNA处理组的相对荧光素酶活性为39.67％±15.53％,明显低于DC/siRNA组的77.33％±11.06％和siRNA处理组91.67％±13.65％,P＜ 0.05,差异有统计学意义,且未发现VE-DC/siRNA有明显器官毒性及明显免疫反应.纳米颗粒VE-DC具有较好的肝脏的靶向性,可以转运siRNA至肝脏并有效抑制HCV Core的表达,抑制率平均可达83.01％.结论 VE-DC在小鼠模型中可以靶向转运siRNA至肝脏,并抑制HCV相关基因的表达,显示出较高转运效率及较低毒性的特点.
- 叶媛媛陈红颜艳段亮陈维贤黄英
- 关键词：RNA干扰维生素E靶向治疗
- 维生素E脂质体纳米颗粒转运siRNA抑制丙型肝炎病毒核心蛋白表达的实验研究被引量：2
- 2017年
- 目的研究携带针对丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)RNA的小干扰RNA(siRNA)的维生素E(Vitamin E)脂质体纳米颗粒在体外靶向抑制HCV复制的作用。方法采取"薄膜水化法"制备Vitamin E脂质体纳米颗粒,应用激光粒度分析仪测量纳米颗粒VE-DC/siRNA的颗粒大小及zeta电位,应用透射电子显微镜观察VE-DC形态及分散性。以Huh7.5.1细胞株作为载体。CCK-8法检测纳米颗粒的细胞毒性,琼脂糖凝胶电泳检测纳米颗粒携带siRNA的血清稳定性,蛋白印迹技术和免疫荧光技术检测该siRNA纳米颗粒的转染效率及对HCV的抑制作用。结果 Vitamin E脂质体纳米颗粒形态呈球形,粒度分布为(125.5±9.0)nm,zeta电位为(39.1±4.8)m V,分散均一。相较同浓度商品化脂质体,VE-DC/siRNA对细胞的毒性相对较小。血清稳定性实验显示,VE-DC/siRNA在24 h后siRNA无降解,较裸siRNA稳定性显著提高。携带siRNA的Vitamin E脂质体纳米颗粒可以较高效率进入Huh7.5.1细胞内,并抑制HCV核心蛋白的表达。结论 Vitamin E脂质体纳米颗粒可以转运siRNA至Huh7.5.1细胞,并抑制HCV核心蛋白的表达。
- 李小平颜艳陈红陈维贤黄英
- 关键词：丙型肝炎RNA干扰维生素E靶向治疗
- 经动脉化疗栓塞(TACE)联合经动脉灌注化疗(HAIC)对比单纯TACE治疗不可切除肝癌的疗效及安全性
- 2023年
- 目的:比较TACE联合HAIC与单纯TACE方案治疗不可切除肝细胞癌的疗效及安全性。方法:该项研究为单中心回顾性研究,选取了2020年8月至2021年8月在重庆医科大学附属第二医院接受了TACE + HAIC或单纯TACE治疗的HCC患者共156人。分为TACE + HAIC方案组80人,单纯TACE方案组76人。结果:两组均无患者达到CR,TACE + HAIC组明显高于TACE组的客观缓解率(ORR) (46.3% vs 25.0%, p = 0.006)。而两组患者的DCR无明显差异(TACE + HIAC: 92.6% vs TACE: 85.5%, p = 0.162)。对两组的ORR与DCR之间进行了单因素logistic回归,结果显示ORR (OR: 0.387, 95%CI: 0.196~0.765, p = 0.006),DCR (OR: 0.479, 95%CI: 0.168~1.368, p = 0.169)。以及多因素logistic回归分析显示ORR (OR: 0.291, 95%CI: 0.126~0.674, p = 0.004),DCR (OR: 0.550, 95%CI: 0.161~1.876, p = 0.339)。结论:TACE + HAIC治疗晚期不可切除肝癌的疗效明显优于单纯TACE治疗。
- 夏银锋陈红涂兵
- 关键词：TACEHCC
- 可溶性E-钙黏蛋白相关的氧化应激在慢性乙型肝炎患者中的临床研究
- 2021年
- 目的探讨血清可溶性E-钙黏蛋白(sE-cadherin)在慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染中作用的分子机制。方法2015年7月至2018年4月该院招募的研究对象中,检测包括51例乙型肝炎包膜抗原(HBeAg)阴性CHB、54例HBeAg阳性CHB和109例健康人血清中sE-cadherin、总抗氧化能力(TAC)、谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、总氧化活性(TOA)、NADPH氧化酶2(NOX2)和丙二醛(MDA)等指标水平,并进行分析。结果CHB患者的血清sE-cadherin水平显著高于健康人,差异有统计学意义(P<0.01),CHB患者血清sE-cadherin水平与TAC、抗氧化酶(GSH和SOD)呈显著负相关(P<0.05),血清sE-cadherin水平与肝酶标志物(谷丙转氨酶和谷草转氨酶)、氧化性标志物(TOA、NOX2和MDA)水平呈正相关(P<0.05)。结论血清sE-cadherin可能是反映CHB病毒感染发展过程中炎症和氧化应激状态的一个全新生物标志物。
- 丁惠惠陈红丁小娟杜艳娥王波
- 关键词：慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒氧化应激
- 建立ELISA法检测胸膜液GSDMD及其对胸腔积液鉴别诊断的价值
- 2022年
- 目的:建立ELISA法定量检测胸膜液焦孔素D(GSDMD),并评估其诊断效能。方法:建立双抗体夹心ELISA法检测GSDMD,并进行方法学评价;检测161例胸腔积液(PE)患者胸膜液GSDMD水平,其中漏出性PE 30例(对照组)、结核性PE 40例、类肺炎性PE 43例、恶性PE 48例。采用ROC曲线评价GSDMD的诊断性能。结果:建立的ELISA法检测限为31.2 pg/ml,批内和批间变异系数分别为5.65%和8.63%。4组GSDMD浓度差异显著(P均<0.0001)。ROC曲线显示,GSDMD鉴别渗出性PE和其他病理性PE的AUC均>0.94;GSDMD诊断结核性PE AUC最高(0.998),其cut-off值、敏感度和特异性分别为16.007 ng/ml,100.0%和96.7%。GSDMD、腺苷脱氨酶(ADA)和乳酸脱氢酶(LDH)联用检测效能更高,尤其是结核性PE和恶性PE的鉴别诊断(AUC=0.915)。结论:建立的ELISA法可用于胸膜液GSDMD定量分析。胸膜液GSDMD可作为潜在的新型生物标志物用于鉴别渗出性PE与其他病理性PE。
- 史静袁源陈红周丽菁甘德露陈维贤李朴
- 关键词：胸腔积液ELISA生物标志物
- 人类白细胞抗原DQ和干扰素λ4基因多态性与乙型肝炎病毒感染和清除的相关性研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究人类白细胞抗原DQ（HLA—DQ）和干扰素λ4（IFN—L4）的基因多态性与中国汉族人群乙型肝炎病毒（HBV）感染和清除的相关性。方法用Sequenom MassARRAYMALDI—TOF系统对HLA—DQ基因多态性位点rs9275319和IFN—L4基因多态性位点rs368234815、rs12971396、rs12979860、rs8099917进行分型。用logistic回归分析评估单核苷酸多态性（SNP）与HBV感染风险和自发清除的关系。用Haploview4．2软件和PHASE软件分析连锁不平衡和单体型频率。采用多因素降维法分析SNP—SNP之间的相互作用。所有结果均用SPSS19．0软件进行统计学分析和Bonferroni校正。结果本研究纳入的受试者分别为：健康对照组238例、HBV相关慢性肝病组397例和乙型肝炎感染后白发清除组434例，共计1069例。在HLA—DQ基因多态性位点rs9275319中，rs9275319TT在各组中最常见（HBV相关慢性肝病组86．2％、自发清除组77．6%和对照组75．9%）；而rs9275319C等位基因是HBV感染（等位基因模型P=0．0003；OR=0．514；95％6%0．359～0．738）和清除（等位基因模型P=0．002；OR：1．659I95％CI：1．197～2．300）的保护性因素。HLA—DQrs9275319与HBV的易感性（等位基因模型OR：0．514；95％CI：0．359～0．738；校正后尸=0．0003）和自发清除（等位基因模型OR：1．659；95％凹：1．197～2．300；校正后P=0．002）有很强的相关性。IFN—L4基因多态性与HBV的易感性（等位基因模型：rs368234815，P=0．082；rs12971396，P=0．063；rs12979860，P=0．517；rs8099917，P=0．695）和自发清除不相关（等位基因模型：rs368234815，P=0．358；rs12971396，P=0．105；rs12979860，P=0．640；rs8099917，P=0．640；P值均〉0．05）。多因素降维法分析结果显示，在HBV易感洼（最佳因子模型P=0．009）和自发清除（最佳因子模型P=0．014）中，IFN-IA（rs12971396、rs12979860）和HLA—DQ（rs9275319）SNP有三方互动作用。结论HLA
- 陈红范家皓陈维贤郭进军黄英
- 关键词：肝炎病毒乙型多态性
