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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇乙酸
  • 1篇中间体
  • 1篇失禁
  • 1篇受体拮抗剂
  • 1篇尿失禁
  • 1篇硼氢化
  • 1篇硼氢化钠
  • 1篇氢化
  • 1篇氢化钠
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇铵盐
  • 1篇羟基
  • 1篇金刚烷胺
  • 1篇季铵
  • 1篇季铵盐
  • 1篇甲基化

机构

  • 4篇四川大学
  • 1篇四川化工职业...

作者

  • 4篇李子成
  • 4篇靳磊
  • 2篇罗峰
  • 2篇黄文才
  • 2篇林蓉
  • 2篇沈悦
  • 1篇刘帅
  • 1篇姚颖
  • 1篇邓启华
  • 1篇张宏
  • 1篇李芬敏

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学世界
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化工中间体

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氢溴酸达非那新的合成被引量:4
2010年
邻溴苯酚经O-烷基化、环合得2,3-二氢苯并呋喃,再经Friedel-Crafts酰化、Wilgerodt反应、水解、酯化、还原和取代反应得到5-(2-溴乙基)-2,3-二氢苯并呋喃,然后与3-(S)-(?)-(1-氨甲酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷反应、成盐得到氢溴酸达非那新,总收率约8%。
靳磊罗峰林蓉黄文才李子成
关键词:尿失禁受体拮抗剂
金刚烷胺季铵盐的合成被引量:2
2010年
通过比较三种N-甲基化方法,确定用甲醛-甲酸体系的还原烃化法制成N,N-二甲基-1-金刚烷胺,优化条件为金刚烷胺∶甲醛∶甲酸的摩尔比为1∶3∶3,反应时间为18 h,温度为100℃,收率为91.5%。然后分别与碘甲烷、溴甲烷及硫酸二甲酯反应,合成了三种N,N,N-三甲基-1-金刚烷基季铵盐。目标化合物结构经1H NMR和MS验证。
姚颖刘帅李芬敏靳磊李子成
关键词:金刚烷胺甲基化季铵盐
(S)-3-羟基吡咯烷盐酸盐的合成工艺研究被引量:3
2009年
以(S)-4-氨基-2-羟基丁酸为原料,经硅烷化、环合得到(S)-3-三甲基硅氧基-2-吡咯烷酮,再经还原、成盐,得到标题化合物。考察了还原体系、物料配比、溶剂等因素对收率的影响,确定的最佳反应条件为:用二氧六环为溶剂,NaBH4-CH3COOH作还原剂,(S)-4-氨基-2-羟基丁酸:NaBH4:冰乙酸的物质的量比为1:5:5,回流温度110~120℃,还原时间5h。在上述条件下,产品总收率达到65%。
沈悦邓启华靳磊林蓉黄文才李子成
关键词:硼氢化钠乙酸
3-环戊烯-1-甲酸的合成研究被引量:1
2009年
以丙二腈:顺-1,4-二氯-2-丁烯=1:1.1为原料,碳酸氢钾为碱,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,得到3-环戊烯-1,1-二腈,再于氢氧化钾的乙醇-水溶液中水解,得到3-环戊烯-1,1-二酸,经高温脱羧,最后得到3-环戊烯-1-甲酸,总收率为41%。
张宏罗峰沈悦靳磊李子成
关键词:丙二腈中间体
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