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欧利华

作品数:28 被引量:100H指数:6
供职机构:昆明市疾病预防控制中心更多>>
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相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 28篇中文期刊文章

领域

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机构

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作者

  • 28篇欧利华
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  • 7篇张瑞雨
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传媒

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年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
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  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湿法消解-原子荧光光谱法同时检测海产品中的总砷与总汞被引量:10
2017年
目的建立湿法消解-原子荧光光谱法同时测定海产品中总砷、总汞含量的分析方法。方法采取硝酸、高氯酸和硫酸混合体系的冷消解及热消解结合的方法,并采用电炉高温短时间加热的优化条件进行消解样品,利用氢化物原子荧光光谱法同时进行总砷、总汞的测定。结果砷在0~40μg/L浓度范围内呈良好线性关系,汞在0~12μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。砷的检出限为0.037μg/L,回收率为94.36%~96.62%,精密度为0.86%~1.36%,汞的检出限为0.048μg/L,回收率为93.33%~95.28%,精密度为0.88%~2.62%。通过对能力验证HMRL1601海鱼粉中总汞、总砷的检测,检测结果总汞为0.30 mg/kg,总砷为2.06 mg/kg,均为满意结果,黄鱼、紫菜质控样的检测值均在参考值允许范围内。结论该方法操作简便、准确灵敏,适用于每一个实验室开展海产品中总砷总汞的同时测定。
李文廷欧利华洪雪花张秀清蒋孟圆
关键词:海产品总砷总汞湿法消解原子荧光光谱法
优化的湿法消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中总砷被引量:17
2014年
目的通过湿法消解海产品的研究,建立科学准确稳定的海产品中总砷测定的分析方法。方法采取硝酸、高氯酸和硫酸混合体系并通过优化条件进行消解样品,利用氢化物原子荧光光谱法进行测定。结果砷在0μg/L^40μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999,测定相对标准偏差小于2.3%,通过对能力验证CNAS T0508鱼粉考核样、国家标准物质GBW08521紫菜以及国家标准物质GBW08573黄鱼的方法验证,检测结果均在标准参考值允许范围内,考核样鱼粉(7.12 mg/kg)检测值得到满意结果,检测值为7.22 mg/kg,回收率为91.71%~99.19%,黄鱼标准物质(5.08 mg/kg)检测值为5.10 mg/kg,回收率为102.25%~105.94%,紫菜标准物质(41 mg/kg)检测值为41.64 mg/kg,回收率为92.26%。结论该方法操作简便、准确灵敏,特别适用于实验室对海产品中总砷的测定。
李文廷洪雪花欧利华梁志坚马晓年
关键词:湿法消解总砷原子荧光光谱法海产品
昆明市饮用水中氯化消毒副产物的监测被引量:6
2020年
目的了解昆明市2015年-2016年生活饮用水氯化消毒副产物的主要污染情况,为各自来水厂的日常管理、监测提供依据。方法按照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750—2006)采用气相色谱仪、分光光度计、余氯比色计对昆明市7个水厂出厂水4个季度包括三卤甲烷和卤乙酸在内的12种消毒副产物进行监测分析。结果 2015年第4季度-2016年第3季度各水厂消毒剂副产物指标,检出项目主要有三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、二氯乙酸、三氯乙酸、三氯乙醛及余氯,三卤甲烷中三氯甲烷所占比重较大,三氯乙醛及2种卤乙酸各季度均有检出且含量相对偏高,而其他项目均为未检出。结论昆明市饮用水中消毒副产物污染情况较轻,7个水厂出厂水在4个季度内氯化消毒副产物指标符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)的要求。
马晓年李旭张秀清欧利华董玉英陈俊秀
关键词:饮用水氯化消毒副产物
昆明市自主品牌瓶装水中48种VOCs抽查分析
2019年
目的了解市售瓶装水的水质风险,完善对瓶装水的监管提供参考。方法抽取10个昆明自主品牌的市售瓶装水,参考了《生活饮用水标准检验方法有机物指标》(GB/T5750.8-2006)附录A检测挥发性有机物(VOCs)的含量。结果抽查的10个品牌的瓶装饮用水样品中,48种VOCs均未检出。结论此次抽查的市售瓶装水符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)限量要求,未发现有VOCs残留风险。
张瑞雨梁孟军李显欧利华赵丽
关键词:瓶装饮用水
超高效液相色谱-串联质谱法测定酸奶中的喹乙醇及其代谢物被引量:2
2019年
目的建立酸奶中的喹乙醇及其代谢物3-甲基-喹恶啉-2-羧酸(MQCA)残留量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法取混匀的酸奶样品先用乙酸乙酯-乙腈(1:1,V:V)提取,余下的蛋白质经0.3 mol/L盐酸水解后,再用乙酸乙酯-乙腈(1:1,V:V)提取,收集合并有机相后直接浓缩富集,用甲醇溶解残渣备用;分析样品以乙腈-0.05%氨水为流动相,经Inertsil ODS-3色谱柱分离,采用多反应检测正离子模式进行定性及定量分析。结果喹乙醇和3-甲基-喹恶啉-2-羧酸的定量限分别为0.2μg/kg、0.5μg/kg,酸奶中的喹乙醇在1.00μg/kg~5.00μg/kg添加水平的平均回收率为67.3%~119.4%,相对标准偏差为5.8%~9.7%;酸奶中的3-甲基-喹恶啉-2-羧酸在1.00μg/kg~3.00μg/kg添加水平的平均回收率为65.4%~113.9%,相对标准偏差为7.6%~11.6%。结论本方法操作简单、灵敏、稳定,适用于酸奶中喹乙醇及其代谢物残留的检测。
张秀清陈俊秀李文廷欧利华刘晓松马晓年
关键词:超高效液相色谱-串联质谱喹乙醇酸奶
影响水质高锰酸盐指数的测定因素分析被引量:11
2011年
高锰酸盐指数,是指在酸性介质或碱性介质中,以高锰酸钾为氧化剂,处理水样时所消耗的量,以氧的mg/L表示。水中的亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等还原性无机物和在此条件下可被氧化的有机物,均可消耗高锰酸钾,因此,高锰酸盐指数常被作为地表水体受有机污染物和还原性无机物质污染程度的综合指标。该方法仅限于测定饮用水、水源水和地表水。
洪雪花欧利华连云冉亚莉刘桂明李作生
关键词:高锰酸盐指数分析方法影响因素
流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂被引量:2
2022年
目的建立流动注射分析仪在线测定医疗废水中阴离子表面活性剂的方法。方法样品经滤膜过滤后进流动注射分析仪进行测定。结果阴离子表面活性剂含量在(0.012~2.000)mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数r为0.999 8,检出限为0.003 mg/L,RSD为0.8%~3.7%,加标回收率为93.3%~101.8%。结论该方法操作简单、重复性好、检测周期短,同时又能降低职业危害风险,适合批量检测。
刘银权张瑞雨梁孟军欧利华李光花李领鑫
关键词:流动注射医疗废水阴离子表面活性剂
超高效液相色谱串联三重四级杆质谱测定蜂蜜中甲硝唑残留
2017年
甲硝唑具有广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用,主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染。蜂蜜营养丰富,是人类重要的滋补食品,由于诸多原因,蜂蜜中可能存在甲硝唑的残留,给消费者带来潜在的危害。目前,国内外采用的检测甲硝唑残留的方法主要有液相色谱法、气相色谱法、气质联用和液质联用。
马晓年李文廷欧利华梁志坚段海波
关键词:滋补食品液质联用质谱测定气质联用
分光光度法测定肉制品中的亚硝酸盐
2023年
目的建立分光光度法检测肉制品中亚硝酸盐含量的方法.方法准确称取经粉碎匀浆的样品,采用饱和硼砂提取,沉淀蛋白质及离心除去脂肪,过滤后加入重氮化试剂及偶合试剂进行相关反应显色,测量吸光度,外标法定量.以CFAPA-1387《肉制品中硝酸盐,亚硝酸盐的测定能力验证计划》进行方法验证.结果亚硝酸盐在0.02~0.40μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数在0.999以上,平均回收率为98.9%~101.3%,相对标准偏差为0.36%~0.87%.CFAPA-1387能力验证检测值分别为3.25 mg/kg和1.85 mg/kg,对应判定Z比分值为-0.47和-0.12,考核结果为满意.结论优化的检测方法具有较好的重复性和准确率,样品前处理操作简便,结果可靠,适合卫生应急事件的快速处置及常规实验室进行肉制品亚硝酸盐的检测.
刘玲陈俊秀赵香梅梁孟军欧利华李文廷
关键词:分光光度法亚硝酸盐肉制品
医疗机构污水中化学需氧量测定方法的研讨
2010年
董玉英欧利华
关键词:化学需氧量重铬酸盐法
共3页<123>
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