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陈立伟

作品数:3 被引量:29H指数:2
供职机构:国家化妆品质量监督检验中心更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目广东省质量技术监督局科技项目更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇超高效
  • 2篇超高效液相
  • 2篇超高效液相色...
  • 2篇超高效液相色...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱法测定
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇双酚
  • 1篇双酚A
  • 1篇染发

机构

  • 3篇国家化妆品质...
  • 1篇北京市海淀区...

作者

  • 3篇冼燕萍
  • 3篇吴玉銮
  • 3篇罗海英
  • 3篇陈立伟
  • 2篇刘春生
  • 1篇吴文海
  • 1篇郭新东
  • 1篇穆同娜
  • 1篇王莉

传媒

  • 2篇分析测试学报
  • 1篇日用化学工业

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
液相色谱串联质谱法测定化妆品中的双酚A、辛基酚及壬基酚被引量:24
2012年
建立了护肤化妆品中双酚A、辛基酚和壬基酚的超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品经二氯甲烷提取,氨基固相萃取柱净化后,用甲醇定容,采用Waters UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇-0.05%氨水为流动相,梯度洗脱分离后,串联四极杆质谱多反应监测方式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。在优化条件下,该方法 5 min内可完成4种待测物的分析。双酚A、辛基酚和壬基酚在0.5~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的定量下限(LOQs)均为0.5μg/kg;在加标水平为0.5、1.0、10.0μg/kg时,护肤霜和护肤水样品中4种待测物的平均加标回收率为80%~96%,相对标准偏差(n=6)小于15%。该方法准确、快速、灵敏,适用于护肤化妆品中双酚A、辛基酚和壬基酚的快速确认和定量检测。
郭新东冼燕萍陈立伟吴文海罗海英吴玉銮
关键词:护肤化妆品固相萃取双酚A辛基酚壬基酚
超高效液相色谱法测定染发剂中的非那西丁被引量:3
2014年
建立了一种测定染发剂中非那西丁的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。染发剂样品经体积分数为70%的甲醇水溶液提取,再用正己烷进行反萃取后,采用BEHC18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱分离,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量。实验结果表明:非那西丁质量浓度在0.5—50.0mg·L^-1内与峰面积线性关系良好,相关系数大于0.9993;方法检出限(SIN=3)为3.0mg·kg^-1;加标量为10,20和50mg·kg^-1时,平均回收率为85.6%~97.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.7%~5.3%。
刘春生陈立伟吴玉銮罗海英冼燕萍王莉
关键词:染发剂超高效液相色谱法非那西丁
超高效液相色谱法同时测定护肤品中的川芎嗪、甘草苷与荷叶碱被引量:2
2013年
建立了一种同时测定水剂、乳液、膏霜、啫喱类护肤品中川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。不同基质样品经甲醇超声提取后,采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.05%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,二极管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量。实验结果表明,3种待测物在0.05~50.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4~0.999 9;川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的方法检出限(S/N=3)分别为0.6、0.6、0.3 mg/kg,方法定量下限(S/N=10)分别为2.0、2.0、1.0 mg/kg;加标水平为1~200 mg/kg时,3种待测物的平均回收率为85.6%~98.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.1%~6.1%。该法前处理简单、回收率高、精密度好,适用于不同护肤品中川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的测定。
陈立伟陈立伟穆同娜冼燕萍穆同娜吴玉銮
关键词:护肤品川芎嗪甘草苷荷叶碱超高效液相色谱法
共1页<1>
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