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猪细小病毒M2株在ST细胞中培养条件优化被引量：4: 2013年; 为探索猪细小病毒M2株在ST细胞中培养的适宜条件，将其分别以同步接毒法和单层接毒法接种于ST细胞，比较其接种效果，选择更有效的方法，再对其培养条件（细胞浓度、血清种类、血清含量和收毒时间等）进行优化。结果表明，同步接种法相对于单层接种法更具优势。同步接毒，采用含量为5%的胎牛血清或6%的新生牛血清培养，细胞浓度控制在3.2×104～1.5×105个/mL内，在病毒接种后，80%以上细胞出现细胞病变时收获病毒，能获得较高病毒含量的病毒液。本研究结果为制备高效价的PPV- M2株病毒抗原提供了数据资料。; 唐满华陈瑞爱何玲李春红梁桂益廖翠银陈振波同戈; 关键词：猪细小病毒 ST细胞

PPV培养细胞的选择及在ST细胞中的增值规律: 2013年; 猪细小病毒毒株在不同细胞系上的生长情况不尽相同，如不能掌握其规律，将难以生产出优质的疫苗.本研究对PPV（M2株）在PK15和ST细胞上生长情况进行了研究，得出ST细胞更适合其生长。之后将PPVM2毒株同步接种于ST细胞，用测定HA和TCID50的方法研究了其在ST细胞上增殖的基本规律。病毒在接种后24h可在细胞较稀的区域看到非常轻微的病变，病毒TCID50测定结果也表明，接毒后17h，病毒已经明显增殖。当病毒培养到约40h，其TCID50即接近高峰，并进入平台期，病毒的TCID50已达到10^7.5／0．hmL以上。继续培养，最高可达到10^8.5／0．1mL以上，且直到122h，也不见明显降低。病毒培养40-122h，不管是用Gibco血清还是用Hyclone血清培养病毒，其差异都非常小，变异系数都在5％以内。病毒HA价也出现同样的平台期，但HA价的平台期出现比TCID50的平台期出现更晚。; 唐满华陈瑞爱何玲李春红梁桂益廖翠银陈振波同戈; 关键词：猪细小病毒 ST细胞

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陈振波