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夏皙

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:中国医科大学法医学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律兵器科学与技术理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇政治法律
  • 1篇理学
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 3篇法医
  • 2篇形码
  • 2篇条形码
  • 2篇条形码技术
  • 2篇种属鉴定
  • 2篇毛发
  • 2篇基因
  • 2篇法医学
  • 2篇法医学意义
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇多巴胺D3受...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光标记

机构

  • 5篇中国医科大学
  • 1篇苏州市公安局

作者

  • 5篇夏皙
  • 4篇丁梅
  • 4篇王保捷
  • 3篇庞灏
  • 3篇姚军
  • 2篇宣金锋
  • 2篇邢佳鑫
  • 1篇李春梅
  • 1篇孙溢华

传媒

  • 2篇中国法医学杂...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇2015中国...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
COI微条形码技术的建立及毛发种属鉴定的应用
毛发是皮肤的一种特殊附属器,在生长周期中的自然脱落或在机械性外力作用时损伤脱落,遗留在现场而成为一种常见的法医物证检材。毛发种属鉴定是法医物证鉴定的重要内容之一。但由于毛发检材自身角化,DNA高度降解,具有种属特异性的常...
丁梅王保捷庞灏夏皙丁冬雪
关键词:COI基因毛发种属鉴定
荧光标记LDR-PCR复合扩增方法对高度降解DNA检材的SNPs分型研究被引量:1
2017年
目的构建一套基于连接酶检测反应(LDR)的荧光标记PCR复合扩增体系,为解决高度降解DNA法医学分析提供新的策略。方法选择8个单核苷酸多态性(SNPs)位点(rs10802248、rs10516197、rs10488372、rs2278945、rs4757318、rs4887255、rs4889002和rs9304473),设计合成各SNPs位点的LDR探针和连接产物PCR引物,通过LDR将连接产物进行PCR扩增,并将扩增产物进行毛细管凝胶电泳,构建复合扩增SNPs分型体系。结果使用荧光标记LDR-PCR复合扩增方法,对不同个体的8个SNPs位点进行分型,分型结果与测序结果完全一致;对于甲醛固定石蜡包埋组织(FFPET)检材高度降解的DNA样品,荧光标记LDR-PCR复合扩增体系能够实现8个SNPs位点的准确分型。结论荧光标记LDR-PCR复合扩增方法能够对8个SNPs位点进行一次性分型,结果准确、可靠,是一种简单、高效并且较为实用的SNPs分型新方法,适用于高度降解检材的检测。
邢佳鑫孙溢华宣金锋姚军丁梅庞灏李春梅夏皙王保捷
关键词:法医物证学复合扩增降解
COⅠ基因微条形码技术在毛发种属鉴定中的应用被引量:4
2016年
目的利用COⅠ基因微条形码技术对哺乳动物毛发进行种属鉴定。方法设计一对哺乳动物COⅠ基因微条形码通用引物,利用共同区PCR技术对来自于哺乳纲5个目11个种属的实验动物毛发DNA进行扩增,并对扩增产物进行双向引物测序,将测序结果进行拼接后所得的基因序列输入BOLD数据库进行同源性比对。结果本研究设计的微条形码通用引物能够对所有种属实验动物毛发DNA进行扩增,扩增片段长度147 bp。数据库同源比对结果显示最匹配物种与实验动物种属相符,除狮同源匹配度为98.99%外,其他实验动物同源匹配度均为100%,且狮种内遗传距离1%,种间遗传距离大于种内遗传距离十倍,可以进行种属判定。结论建立的COⅠ基因微条形码技术能够快速准确地对哺乳动物毛发检材进行种属鉴定。
夏皙丁梅
关键词:法医遗传学毛发种属鉴定
DRD3基因对精神分裂症研究的法医学意义被引量:2
2021年
阐明精神分裂症的病因和发病机制是医学面临的重要挑战之一,同时也是法医司法鉴定的重要内容之一。精神分裂症的多巴胺假说认为多巴胺能系统的失调是精神分裂症的病因,DRD3基因在脑中的区域性高表达以及其与众多精神疾病的阳性关联提示其在精神分裂症中的潜在重要性。本文综述了DRD3基因在精神分裂症的群体遗传学、动物模型和在人源细胞表达情况的研究现状,认为DRD3基因参与精神分裂症的发病机制并且在未来可能作为一个重要的遗传学指标而应用到法医精神病学的鉴定当中。
刘永萍吴雪姚军夏皙王保捷
关键词:法医精神病学多巴胺D3受体
HTR1B基因多态性与精神疾病的相关性及法医学意义被引量:4
2018年
5-羟色胺受体1B基因的遗传变异可导致受体结构或表达量的改变,从而影响其在中枢神经系统中发挥正常功能。研究表明5-羟色胺神经递质功能紊乱在多种精神疾病的发病机制中起着重要的作用。本文综述了5-羟色胺受体1B的分布及功能、遗传多态性、基因变异与精神疾病的关系及其法医学意义。
夏皙丁梅姚军宣金锋邢佳鑫庞灏王保捷
关键词:单核苷酸多态性精神疾病法医学
共1页<1>
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